Renální amyloidóza: symptomy, příčiny, léčba

Amyloid je specifický komplex obsah bílkovin-polysacharid. Začne se tvořit a budou uloženy v tkáních v důsledku porušení metabolismu proteinů v těle. Výsledkem je obecný název pro onemocnění amyloidózy.

typy amyloidózy

Existuje několik typů amyloidózy.

• Al-primární amyloidóza. To se zdá z důvodu hromadění imunoglobulinových řetězců v krvi: protein je uložen v plicích, srdce, střeva, ledviny, játra, a také v kůži, krevních cév a štítné žlázy.
• AA amyloidóza sekundární. V důsledku chronických septických onemocnění projevuje ve formě ložisek v játrech, nadledviny, ledviny, slezina, lymfatické uzliny.
• AF-dědičná amyloidóza nebo středomořské horečky. To se vyskytuje častěji u určitých etnických skupin, vyjádřený v proteinových depozit v srdci, cévách, nervů, a ledvin.
• AH-amyloidóza dochází v důsledku nedostatku filtrování specifický imunoglobulin, který je hemodialýza. Hromadí se ve tkáních.
• AE-amyloidóza projevuje nádory na štítné žláze.
• Amyloidóza finské typu - vzácná genetická mutace.
• Tak, když amyloidosis postihuje více orgánů najednou. Závažnost onemocnění závisí na umístění, trvání, přítomnosti nebo nepřítomnosti komplikací.

Příčiny amyloidózy

Amyloidóza je způsobeno hromaděním amyloidu v krvi, v cévách v žlázy, jakož i v důsledku inhibice elementů odpovědných za pracovní orgán, v důsledku nichž posledně uvedených lisovacích nástrojů. Dokonce i po smrti, zůstává dlouho v podobě non-rozložitelné.
Kvůli tomu, co se vyskytují je hromadění amyloidu v lidských orgánů? K tomu dochází nejčastěji po předchozích chronických nebo infekčních onemocnění kostní dřeně - tuberkulóza, artritida nebo osteomyelitidy a zánětlivých procesů. Obecně amyloidóza - vzácný jev. Nemocní jsou většinou muži - Japonské, švédské, portugalská - starší než 40 let.

Symptomy amyloidózy

• Pro všechny typy amyloidózy jsou charakterizovány přibližně stejných příznaků:
• snížená hmotnost
• tam jsou únava, rychlá únava
• existují rozdíly v náladě
• zvýšené jaterní
• Projevený edém, srdeční selhání.
• Kromě toho, příznaky se objevují v některých orgánů a systémů, pro ně typické. Někdy amyloidóza bez příznaků, který je nejnebezpečnější forma nemoci.

léčba amyloidosis

Léčba amyloidóza je snížena pouze na léčbě průvodních onemocnění, amyloidózy, jako sám o sobě není léčitelná. Ve všech formách amyloidosis praxe transplantace orgánů. Celkový obraz onemocnění je schopna zlepšit kontrolu symptomů a komplikací. Pro zpomalení progrese nemoci používají chemoterapii. V primární amyloidóza, dědičný nebo někdy používají transplantace krvetvorných buněk. Ke snížení produkce amyloidu splenektomie provedena. Někdy se používá léčba kortikosteroidy a imunosupresivní léky.