Přehled antivirotik v SARS a chřipky

Jakékoli onemocnění, zejména chřipky a SARS je jednodušší, levnější a bezpečnější, aby léčit a předcházet, zabránit jeho vzniku. V posledních letech, zejména péče „bod“ - bezpečnější. Ať už je to stojí za to antivirové tablety? V dnešním složitém světě, a to jak pochopit problémy:

• Bude účinek užívání drahého antivirové drogy?
• Jaký druh léku je lepší před chřipkou, aby dospělé děti?
• Nedávejte to znamená opačný - zranění?
• Je tu nejlepší lék proti chřipce?
• Efektivní antivirotika - to je reklama, obchod, dudlíky, nebo ne?

Antivirotika k léčbě SARS na ruském farmaceutickém trhu jsou následující:

Téměř všechny antivirové léky pro SARS a chřipky žádný důkaz antivirové účinnosti. Studie jsou velmi drahé, jsou prováděny samotnými výrobci a mají zájem na kladném výsledku stran. V současné době je většina klinických studiích nových léků jsou pravidelně zfalšované s cílem na trhu „zázrak“ se rozumí nové cenovka. Vzhledem k tomu, pohádkové komerční zisk z prodeje drahých antivirotik během epidemie v integritě a objektivnosti výzkumu nemůže uvěřit. Jak je známo, farmakologickye publikace, dokonce i v odborných časopisech dnes asi 90 procent - je na zakázku výrobky reklamního charakteru.

Dnes v lékárně řetězy množství různých léků, z nichž některé jsou ve skutečnosti „drogy“ nejsou, protože existuje mnoho padělků, Frank dudlíky a neúčinných fondů. Obránci práv pacientů na Ukrajině, například tvrdí, že ve 4 prostředcích registrovaných jako anti - účinná látka nebyla nalezena. Nicméně, široká reklamní kampaň umožňuje výrobcům, aby jim vydělat miliony hřiven ročně.

Antivirová činidla se SARS běžně dělí na:

• vakcíny - stimuluje produkci protilátek proti viru
• imunostimulanty - léčiva dočasně zvyšující nespecifické imunity, podporují produkci interferonu
• antivirotika - znamená ovlivňování neuraminidázu (virový enzym) inhibici replikace viru (oseltamivir, zanamivir) a blokátory M2-kanálů amantadin rimantadin - tyto léky prokázaly klinickou účinnost, ale všechny prostředky mají řadu vedlejších účinků.

Většina antivirotika pro SARS a chřipky rozvíjeny a uplatňovány ne více než 10-40 let. V léku musí být větší než „zkušební době“ s cílem vyvodit závěry o jeho účinnosti a vedlejších účinků. S ohledem na imunostimulační, tato činidla mohou mít dlouhodobé účinky (rizika autoimunitních onemocnění, rakoviny krve a tak dále.), A měl by být podáván za přísných indikace.

Immunostimodulyatory a antivirotika

imunostimulans, které dnes ukazují aktivaci imunitních odpovědí na biochemické úrovni (který se nazývá „in vitro“), ale skutečný přínos a dlouhodobé následky používání - jsou složité, málo sledované oblasti. Vzhledem k relativně nedávno stala známou informaci o mnoho mechanismů imunity a výzkumníků ročně dostávat všechny nové informace o jeho fungování. Z tohoto důvodu neexistuje žádná důvěra v oblasti bezpečnosti a správnost obecné stimulace „underexplored“ imunitního systému (viz. že tato imunita je i to, zda je nezbytné přípravky pro jeho zvýšení). Obzvláště opatrní, že profylaktické podávání imunostimulačních a léčby SARS antivirotik u dětí.

„Lékárna imunostimulans může pomoci nejen tělo, ale také ublížit“ - říká MD Tatiana Tikhomirov, imunolog, alergolog. Taková podmínka hyperaktivace imunitního systému, jakož i selhání imunity a je extrémně nebezpečné, lidské tělo normálně funguje pouze tehdy, když rovnováha imunitního systému. A pokud člověk pokaždé, když bude stimulovat ( „vychovávat sami imunitu“), v přítomnosti predisponujících faktorů, může to být v průběhu patologického zánětu, počínaje imunitní agresi ve zdravé tkáni, hyperaktivace imunitního systému a teoreticky (v extrémních případech) k rozvoji autoimunní nebo rakoviny.

V případě, že nejbližší příbuzný mít autoimunitní onemocnění (revmatoidní artritida, cukrovka závislá na inzulínu, Sjogrenův syndrom, roztroušená skleróza a další.), Osoba za žádných okolností není nutné používat žádné imunostimulační činidlo. Dokonce i když je člověk zdravý, poruchy imunitního systému, je už tam, a můžete žít celý svůj život s nimi, ale pokud hrubě a agresivně se snaží stimulovat imunitní systém, může to skončit debut autoimunitního onemocnění.

Naštěstí pro většinu zdravých lidí, a to bez přítomnosti jakýchkoli predisponujících faktorů, to je dost těžké, takže „dostimulirovat“ imunitu vážně poškodit vaše zdraví. Vzhledem k tomu, většina ze známých imunostimulans buď nefungují vůbec, nebo jen pracovat. Jedním z léků - obyčejný podvod, ostatní - s nízkým výkonem fondy. Ale měli bychom si uvědomit, že každá droga má vedlejší účinky.

Alexander Hadzhidis, Chief klinický farmakolog Petrohradu uvádí následující: „Někteří lékaři z jakýchkoli důvodů, nejprve podáván pacientům antipyretické léky, imunomodulátory a pak údajně produkovat interferon - což je nelogické a dokonce absurdní, že je nejprve srazil teplotu. - „zakázat“ tělu bojovat s virem (při vysoké teplotě vyrobené protilátky proti viru a infekce) a umělém „nucenou“, aby tak učinily.

Ve vyspělých zemích interferonogenic (léky, které stimulují produkci interferonu) vůbec ne. Interferony mohou pracovat pouze na parenterální (intravenózní) podání, a že jejich účinnost je sporná. V Rusku, tyto léky jsou velmi populární, a to navzdory skutečnosti, že je k ničemu.

Co se týče antipyretika viru - sestřelit teplota paracetamolu je lepší, a jednorázový vzestup teploty, spíše než 4 / den - „just in case“. Aspirin (kyselina acetylsalicylová), SARS, zejména u dětí mladších 12 let je kontraindikováno, může to způsobit vážné CNS a játrech, se nedoporučuje jej používat i pro ty, kteří trpí gastrointestinální vředy. "

Známý rusky lékař Alexander Myasnikov řekl, že všichni hojně inzerované dnes v naší zemi imunomodulační - plýtvání penězi. Ve Spojených státech a západní Evropě byla uznána a prokázáno, že tyto prostředky nejsou účinné, ale většina ruských lékařů i nadále věří v sílu imunomodulátorů v léčbě SARS.

Citovir 3

farmakologické účinky: Komplexní imunostimulační, antivirová droga, Má interferonogenic akci. V rámci této drogy - Timogen sodný, kyselina askorbová, bendazol. Timogen synteticky získané dipeptid, zvyšuje nespecifickou odolnost organismu. Kyselina askorbová normalizuje propustnost kapilár, snižuje zánětlivou aktivitu. Bendazol stimuluje produkci endogenního interferonu v těle.

Nežádoucí účinky: u pacientů, kteří trpí vaskulární dystonie způsobuje snížení krevního tlaku.

Kontraindikace: během těhotenství a děti mladší než 1 rok, tromboflebitida, těžká hypotenze, cukrovka, žaludeční vřed, močových kamenů.

K dispozici: 2001 kapsle pro děti od roku 2006 v sirupu, prášek pro přípravu roztoku
výzkum: Spolehlivé informace o klinických studiích se potvrzuje jeho účinnost a bezpečnost, no. Často, lékaři a farmaceuti Vám tato nástroj pro děti, ale použít k léčbě dětí s opatrností nebo nepoužívají vůbec.

recenze: Poměrně velké množství zpětné vazby od pacientů užívajících Citovir, na účinnosti a nepřítomnosti vedlejších účinků. Zlepšení pohody pozorovány druhý nebo třetí den, lék nepomohl v jednotlivých případech.
cena: Citovir 3 - v průměru 240-580 rub.

Kagocel

Mechanismus účinku:  Syntéza interferon induktor má antivirové, imunomodulační účinek. Složení: sůl kopolymeru sodný, který způsobuje tvorbu pozdní interferon vykazující vysokou antivirovou aktivitu. Největší efekt nastává při zahájení léčby po dobu prvních 24 hodin po nemoci, ale ne později než 4 dny po nástupu akutní infekce. Aby se zabránilo možné vzít v jakoukoli dobu, je lepší okamžitě po kontaktu s nemocným SARS nebo chřipky.

Nežádoucí účinky: Výskyt alergických reakcí.
K dispozici: Registrována v roce 2003, od roku 2005 se vyrábí v tabletách, od roku 2011 je schválen pro použití pro děti starší 3 let pro léčbu chřipky, prevenci SARS jak je to možné použít pro děti starší 6 let.

Výzkum účinnosti a bezpečnosti: Tam je protichůdné informace. Účinná látka - sodná sůl kopolymeru gossypol s karboxymethylcelulózy.  A on gossypol - přírodní polyfenolů zakázán po celém světě od roku 1998 vzhledem ke své toxicitě. Gossypol velmi dlouhou dobu a byl značně studoval některé země jako antikoncepční prostředek, pokud je dlouhodobá léčba zcela zastavil produkci spermií. Čínští a brazilští vědci tvrdí, že užívají gossypolu chlapci a muži mohou trpět neplodností v budoucnu. Nicméně Kagocel gossypol není v čisté formě, to je sodná sůl kopolymeru, který má jiné vlastnosti, odlišné od vlastností chemické látky.

Výrobce aktivně marketing léčivo a tvrdí, že sůl v Kagocel zanedbatelný, 4 krát nižší než koncentrace přípustných mezinárodních norem. Několik čištění produktu kroky obsahují žádný volný gossypolu v konečném léčiva, které lze ověřit v kontrole kvality každé série Kagocel tablet. Způsob použitý pro kontrolu volného gossypolu je velmi přesný, může určit jeho obsah je vyšší než 0,0036%. nebylo možné detekovat změny v reprodukční funkce u zvířat - Na začátku roku 2013 byly publikovány údaje o testech provedených na krysách.

Že se žádný výzkum na primátech, nejsou prováděny? Je známo, že gossypolu pro různé druhy zvířat má svou toxicitou limitující dávku podle EFSA (Evropská agentura pro bezpečnost potravin) pro krysy je pro omezení dávky toxické 2200-3300 mg / kg. pro prasata 550 pro morčata a 300 mg / kg. Studie prováděné u výrobce byly samcům krys podávány terapeutické dávky a dávky 25 krát vyšší než terapeutické (250 mg / kg). Mohu věřit zbytek nároků a „výzkum“?

Ani v západní Evropě, ani v USA Kagocel neplatí pro seznamy léčiv WHO no. Účinnost léku nebyla prokázána v souladu s představiteli Formulary výboru RAMS a SDMX. Žádné statistické studie o vývoji výskytu nežádoucích účinků, jako na podzim 2013 byla provedena.

Droga aktivní je doporučen pro použití u dospělých a dětí, ale důkaz o bezpečnosti tohoto léku pro děti 3-6 let bez klinických studiích u této věkové skupiny se neprovádí.

recenze: Hodně pomoci některé děti i dospělé jsou označeny alergické reakce, jako je vyrážka, otoky, svědění.
cena: Kagocel - v průměru 180-280 rub. V roce 2012, tržby dosáhly - 2, 64 miliard rublů.

Tilorona (Amiksin, Lavomax)

Mechanismus účinku: tilorona účinná látka má antivirové a imunomodulační účinek, syntetický induktor interferonu, stimuluje tvorbu interferonů alfa, beta, gama.

Nežádoucí účinky: Přerušovaná horečka, alergické reakce, kontraindikací kojení a těhotenství.

K dispozici:  Před téměř 40 lety, děti do 7 let používání je přísně zakázáno.

výzkum: Nepochybný přínos léčiva a pro léčbu a pro profylaxi virových onemocnění, ale to se může překrývat s negativními důsledky na organismus. V 80. letech ve Spojených státech poté, co testy prováděné na myších, droga byla zakázána, jak je stanoveno vysoce toxický účinek, stratifikace pozorovány na pokusných zvířatech sítnice, játra lipidóza a další vedlejší účinky. To neplatí ve Spojených státech a Evropské unii. V naší zemi pokračovat ve výrobě antivirové Amiksin a lékaři předepisují to pro pacienty.
V malé studie bylo 14 pacientů, kteří tilorona podáván v dávce 152 a 189 g ve 2 Příprava způsobených keratopatie a retinopatie (zraková ostrost není snížena), tyto účinky byly reverzibilní. Autoři studie k závěru, že potenciální zdravotních rizik této drogy.
recenze: Výskyt alergické reakce, vysoké náklady na léky.
cena: Amiksin - v průměru 500-560 rub. Tržby v roce 2012 činil - 1,17 miliardy rublů ..

Extras! Léky takzvané imunomodulátory - Likopid, polioksidony, TSikloferon, Proteflazid, Timogen, Panavir, Isoprinosine, Neovir, Groprinosin atd. - Nesmí být používán k léčbě dětí (při různých onemocněních) bez imunogram a vážných indikací, protože nemají správné klinické testování účinnosti a bezpečnosti při léčbě dětí.

antivirotika

Níže jsou uvedeny jen některé antivirové léky pro SARS, recenze z nich, krátký popis komentuje známých studií o jejich účinnosti, průměrná cena v lékárnách.

Ingavirin

Farmakologický účinek: Účinná látka imidazoliletanamid kyselina pentandiovoy. Je účinný proti infekci adenovirem, chřipky typu A a B, respirační syncyciální virus infekce, parainfluenzy. Imunomodulátor, který má vliv na funkční aktivitu interferonu.

nežádoucí účinkyAlergické reakce:

kontraindikováno: Děti do 18 let.

k dispozici: Jako lék pro léčbu chřipky a SARS v roce 2008, před slova prof. Vlasova Vasiliya lék Vitaglutam (imidazoliletanamid pentandiovoy kyselina) byla použita v Rusku až do roku 2008, jako povzbuzující krvetvorby u pacientů s nádorovým onemocněním léčených proti rakovině.

výzkum: Podle výrobců, výroba Ingavirin Myšlenka vznikla v roce 1980, ale teprve po letech své bezpečnosti a účinnosti léku byl předložen k registraci do roku 2008. Vitaglutam při použití u pacientů s rakovinou, přesvědčivé důkazy o jeho účinnost nebyla přijata. A když Ingavirin objevil ve farmaceutickém trhu bez plnohodnotného výzkumu, začala „epidemie prasečí chřipky“ v zemi v roce 2008, takže Ingavirin aktivně prodal. Droga byla doporučena Ministerstvem zdravotnictví, i přes nedostatek studií kontrolovaných placebem, přiměřené důkazy o jeho účinnosti.

Jedna studie provedená na 105 !!! pacientů s potvrzenou chřipku, ukázaly následující výsledky:

• Příjem ingavirin snížilo trvání horečky až do 34,5 hodin (při použití v prvních 1-1,5 dnů nástupu)
• Ve skupině s placebem - 72 hodin
• Ve skupině léčené arbidol - 48 hodin

Po analýze trvání a intenzity příznaků chřipky - slabost, bolesti hlavy, závratě ve skupinách studoval při potvrzení příjmu pokles Ingavirin na závažnosti onemocnění, byly identifikovány vedlejší účinky.

V květnu 2009, Alexander Chuchalin, vedoucí lékař Ruské federace (vedl skupinu vývojářů s drogami) Poskytl rozhovor časopisu „Ogonyok“, „Nový antivirotikum Ingavirin účinnost je mnohem vyšší než v USA Tamiflu. Ruský lék rychle a snadno integrovat do genomu viru A / H1N1, okamžitě ji ničí. Také je efektivní a jiné nebezpečné viry. "

recenze: Většina léků nepomůže, izolované případy potvrzené zkrácení onemocnění.

cena: 380-460 rub. Od ledna do června 2010 tržby činily 220 milionů Ingavirin. Rublů, prodal 467,000 balíčků.

arbidol

Mechanismus účinku: Antivirální činidlo, má schopnost inhibovat chřipkových virů A a B, SARS - těžký akutní respirační syndrom spojený koronaviru. Arbidol se používá v komplexní léčbě akutních rotavirových střevních infekcí.
Léčivá látka: Methylphenylthiomethyl gidroksibromindol-dimethylaminomethyl-karboxylové kyseliny.

Nežádoucí účinky: využívání dětí mladších 3 let jsou zakázány, mohou být jednotlivé alergické reakce.
k dispozici: Vynalezl v roce 1974, její průmyslová výroba byla zahájena v roce 1992.

výzkum: Až do roku 2013 nebyl žádný přesvědčivý důkaz o jeho účinnosti a bezpečnosti. Studií provedených v SSSR a nebyla zveřejněna. V Rusku se ve studii 300 lidí, 2008, ukázala, že Viferon byl účinnější než arbidol. V roce 2004 se čínský test na 230 pacientů s příznaky SARS prokázaly její účinnost není, na rozdíl od Tamiflu a Ingaverina. V roce 2009 «Antiviral Research» britský časopis autorů studie uvedla, že rezistentní kmeny arbidol, tvořily méně než rimantadine a amantadinu.

Úřad pro kontrolu jakosti léčiv USA odmítly zápis arbidol ve Spojených státech, a který nikdy považován tento lék jako efektivní antivirové drogy.

Pro nejnovější informace o léku: Na konci roku 2013, Světová zdravotnická organizace zaznamenala arbidol (umifenovir) jako antivirotikum droga s přímým účinkem, přiřazením jedinečný kód J05AH13. Tak Pharmstandard dostal nominální rezoluci o rozšířené užívání této drogy na území Ruské federace, kde arbidol zahrnuta do standardů léčby a prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí a dospělých.

Nicméně účinnost arbidol multicentrické studii, která byla plánována na dokončení nebyl dokončen až do dnešního dne v roce 2013, a čas, který byl přesunut do roku 2015. Výsledky tohoto testu, který má hlavní sponzor a netrpí nedostatkem pacientů, mohli dát body na I v arbidolovoy eposu, ale z neznámých důvodů se tak nestane. to je průkaz účinnosti není tak daleko, stále čeká ...

recenze: Stejný počet kladných recenzí a názorů o neúčinnosti jeho uplatňování. Existují ojedinělé případy alergických reakcí ve formě dermatitidy, angioedém, bolest v nadbřišku regionu.
cena: Arbidol - průměrná 130-710 rub. V roce 2012 se objem prodeje - více než 5 miliard rublů ..

Tamiflu

Mechanismus účinku: antivirová léčiva, které obsahuje oseltamivir karboxylát (aktivní metabolit) inhibuje chřipkových virů A a B. Pokud SARS není efektivní.

Nežádoucí účinky: Nevolnost, nespavost, průjem, závratě, malátnost, kašel, bolesti hlavy, s opatrností těhotným ženám a během kojení. Je kontraindikován u dětí mladších než 1 rok.

K dispozici:  farmakompaniya „F. 1996 Hoffmann-La Roche „zaregistroval právo na práci léčiva, která obsahují oseltamivir.

výzkum: Tamiflu má nevýhodu - to komplikuje diagnózu, protože vedlejší účinky jsou podobné příznaky chřipky. To je během epidemie je nebezpečné pro dlouhodobé podávání. Optimální účinnost je pouze krátkodobé použití - několik dní na počátku chřipky. Nezávislí vědci požadovali od švýcarského výrobce standardní zprávy z výzkumných modulů 4-5. Co farmakompaniya poskytnuty pouze prvních modulů, opakované žádosti o úplné informace nebyly splněny.

Od roku 2004 se začaly registrovat případy neuro-psychiatrická onemocnění, nejčastěji u dětí a dospívajících léčených Tamiflu při chřipce - halucinace, noční můry, zmatenost, křeče, úzkost, a tak dále.

Japonské post-marketingové studie tohoto agenta v roce 2006, řekl, že riziko rozvoje vědomí v oblasti lidských chorob - psychózy, deprese, sebevražedných sklonů, a to zejména u dětí. Stejně jako 54 úmrtí po použití Tamiflu, z nichž 16 bylo u mladistvých 10-19 let věku (15 spáchal sebevraždu, jeden byl zabit, sražen autem), a zbytek zemřel na selhání ledvin (je možné, že v důsledku závažné chřipky) byly hlášeny.

Nejnovější údaje o této drogy: Zpátky v dubnu 2014 Cochrane Společenství (výzkumná síť nezávislá zdraví) zastoupené skupiny Tom Jefferson a British Medical Journal publikoval zjištění Cochrane revizi studií, které nepotvrdily účinnost Tamiflu a Relenza při léčbě a prevenci chřipky. Také zpochybnil efektivitu a snížit komplikace chřipky užití těchto léků. Nesmělé pokusy výrobce Roche odrazit pevný příslib neoprovezhimye důkazů v podobě randomizovaných studií o výsledcích dosud byly neúspěšné. Očekává Důkaz představit.

10.04.2014 v Collaboration stránkách Cochrane zveřejnila výsledky 26 klinických studií Relenza a Tamiflu 20 klinických studií, ve kterých 24,000 lidí se účastnilo.

Jako výsledek studie zjistila, že:

• Oseltamivir jako profylaktické významně snižuje riziko chřipky v rodinách, aniž by byla ohrožena schopnost viru chřipky šíří z člověka na člověka.
• Doba trvání příznaků, je snížena o 16 hodin (od 7 do 6,3 dnů) u dětí, tento účinek je úplně chybět.
• Lék nemá žádný vliv na riziko závažných komplikací (zánět vedlejších nosních dutin, zánět středního ucha, zápal plic, zánět průdušek), to znamená, že nesnižuje pravděpodobnost komplikací.
• Tento lék je rozpoznán poměrně toxický, čímž se zvyšuje riziko nevolnosti a zvracení u dětí i dospělých.
• Při použití v profylaktické léčivo ukázalo nebezpečné pro zdraví, protože to vede k duševní poruchy, poruchy funkce ledvin, v některých případech zjištěno, že snižuje tvorbu vlastních protilátek proti viru.

Na základě těchto studií, vedoucí země úředníci zdravotních svět by měl přijmout rozhodnutí o ukončení hromadné nákupy antivirotik s oseltamivir účinné látky vzhledem k vysokému riziku vedlejších účinků a nízká účinnost jako léčiva pro léčbu a prevenci viru chřipky během epidemie.

informace: Pouze na základě výrobce Tamiflu tvrdí, že lék významně snižuje riziko vzniku závažných komplikací a hospitalizace pacientů v průběhu epidemie, země jako Spojené království a ve Spojených státech v roce 2009 v souvislosti s epidemie prasečí chřipky byl zakoupen tyto léky za 40 milionů dávek (.1,3 miliardy US. Dolarů, Velká Británie 424 milionů. F.sterlingov).

Na základě nejnovějších údajů o nízké účinnosti nebo bezpečnosti antivirotika, mezinárodní skupina expertů na medicíny založené na důkazech vyzval vládu z předních zemí světa zastavit masivní nákup Tamiflu a Relenza léků.

recenze: Dostatečný počet recenzí nežádoucích účinků v podobě zvracení, závratě, bolesti hlavy, psychóza. Účinnost chřipky, mnozí potvrzena.

cena: Tamiflyu- v průměru 1200-1300 rub.

Rimantadin (rimantadine)

Mechanismus účinku: antivirové, adamantan derivát potlačuje různé kmeny viru chřipky (prasečí chřipky, včetně).

Nežádoucí účinky: je kontraindikován u těhotných žen, děti do 1 roku. Snižuje koncentraci pozornosti, závratě, nervozita, bolesti hlavy, únava, nevolnost, zvracení, sucho ústa.

K dispozici: Informace o prvním použití této drogy byly známy od roku 1968.

výzkum: Testy byly provedeny v letech 1981 až 2006, a to především vykazovaly menší toxicitu pro rimantadin srovnání s amantadinu. Jedna studie ukázala účinnost amantadin, aby se zabránilo infekci chřipky o 61% ve srovnání se skupinou s placebem i v případě, že člověk je nemocný, pak se po dobu 1 dne snížila febrilní syndrom. Ve stejné studii byl srovnáván s Tamiflu, se získá 73% účinnost ve skupině s placebem. Rimantadin (rimantadin) je dnes považována za lék s prokázanou klinickou účinnost, ale i možnost rezistence k němu některých kmenů chřipkového viru.

recenze: Existují názory, že Rimantadin nežádoucí účinky - závratě, tachykardie, hořká chuť v ústech. Převážně kladné hodnocení.
cena: Remantadin- v průměru 50-150 rub.

Je to chřipka (včetně prasat) na první příznaky terapeutů a pediatři doporučit: Dospělí - rimantadin, Tamiflu. Děti starší než 1 rok ukazuje Orvirem (sirup rimantadine) Viferon. Děti starší než 8 let může být - Rimantadin (viz tabulka), Tamiflu.

interferonové přípravky

Interferony - jsou proteiny informátory, které jsou uvolňovány buňkami postižených viry. Zdá se, že vyprávění jiných buněk na infekci a vyžadují inaktivaci viru. Alfa interferony produkují lymfocytů beta - fibroblastů. Kromě alfa Viferon skupina zahrnuje intron, IFN, Kipferon.

viferon

Vytvoření produktu bylo vědecky doloženo v období 1990-1995. skupina vědců Výzkumného ústavu epidemiologie a mikrobiologie. NF Gamalei pod vedením prof. Malinovskaya VV
Od prosince 1996 na základě stejného vědeckého výzkumného ústavu začne sériovou výrobu rekombinantní interferon alfa-2b u čípků. Viferon - svíčka s odlišným obsahem účinné látky.

přihláška:

• Viferon -1 (150000 IU) je určena pro děti od narození do 7 let. Používá se pro SARS, herpetické infekce, jako doplňkový nástroj ve vleklé zápal plic nebo sepse, včetně předčasného intrauterinní když infektsiyah.Preparat jmenován během 5 dnů. Děti do 7 let by 1 svíčky 2 krát denně. Předčasně narozený po dobu delší než 34 týdnů - jako děti do 7 let. S menším těhotenství - 1 čípku třikrát denně. Pokud je to nutné, po přestávce pětidenní, kurz se může opakovat po dobu dalších 5 dnů.
• U dětí starších než sedm let, pro dospělé lék při svíčkách od 500.000 IU se používá dvakrát denně po dobu pěti dnů. Viferona možné použít u těhotných žen.
• Svíčky s obsahem viferona 1000000 a 3000000 IU používané v léčbě virové hepatitidy a herpetických infekcí.
• Lék ve formě masti na kožní a slizniční herpes léčba u dospělých a dětí starších jednoho roku.

nežádoucí účinky: Hlavní vedlejší účinky viferona léky mohou být alergické reakce, což se stává zřídka.

výzkum: S ohledem na účinnost léku, není zařazena do seznamu důkazů farmakologie. To znamená, rozsáhlá randomizovanátj studie u lidí, v souladu s mezinárodními normami, které nebyly provedeny. Nicméně, pozitivní zkušenosti léčby viferonom dostupné u dětských pacientů. (Mimochodem, nitroglycerin není také randomizované studie prokazující jeho účinnost, která neumožňuje neúčinné první linie lék pro léčbě anginy pectoris). Zveřejnění údajů z klinických studií pouze v ruštině a byly provedeny jen v domácích nemocnicích léku. Poměr ceny a kvality - umožňuje pediatři doporučit lék pro léčbu akutních respiračních virových infekcí u dětí mladších než sedm let. Dospělý SARS medikamentózní léčba má omezené použití vzhledem k rektální formy podání a dostupnost alternativních léků.

Hlavními argumenty odpůrců drogy:

• molekuly s vysokou molekulovou hmotností proteinu, které nemohou být absorbovány ve střevě
• nedostatek klinických studií, které splňují mezinárodní standardy.

Kipferon

Světlo svíčky několik drahý pro léčení běžného nachlazení. Proto nahradil viferonom. Nicméně u těžkých forem střevní dysbiózou u dětí v průběhu prvních dvou let života, lék ukázala dobré klinické výsledky.

výzkum: randomizovanézemědělský výzkum byl proveden, tj drog To se odkazuje na seznam léků s působením neprokázané. Mezi hlavní požadavky:

• s vysokou molekulovou hmotností, které brání normálnímu vstřebávání
• že se k přípravě dárce krevních složek, které mohou způsobit horečku a alergie.

tsikloferon

Tsikloferon byla původně registrována jako veterinární léčiva v roce 1993 pro léčení zvířat s virovými infekcemi v roce 1995 - to je med. lék.

TSikloferon lék schválen pro použití u dospělých a dětí starších čtyř let. Vyrábí se v roztoku pro injekce, tablety, mast. To se týká imunomodulačních léčiv, interferon induktor je, zvýšení jeho výroby a ukazuje antivirovou, protizánětlivýmlnu a imunostimulačníMezi vhodné vlastnosti.

Použití: na území Ruské federace se používá při léčbě SARS, chřipka, virová hepatitida, herpes virové infekce, lidského papilomaviru a další urologické a gynekologické patologických stavů (např, kandidóza, chlamydií).
kontraindikaceLék se nedoporučuje pro těhotné nebo kojící. Může vyvolat alergické reakce.
výzkum: Tsikloferon - imunostimulans, což zvyšuje účinek imunitního systému a produkce interferonu. K dnešnímu dni všechny klinické studie Tento lék, publikoval v lékařské literatuře, provedeno pouze na území Ruské federace a nesplňuje mezinárodní standardy.

Tím TSikloferon žádné závažné klinické studie, která prokázala svou účinnost nebo nedostatek být odepřen vzdálené škodlivé účinky tohoto léčiva (autoimunitní onemocnění). Není zbytečné připomenout, že všechny léky na farmaceutickém trhu je méně než pět let, jsou stále na pátém stupni farmakologickyx test a je možné identifikovat dosud neznámé nežádoucí účinky léčiv této řady. V přítomnosti nově identifikovaných škodlivých účinků léku bude stažen z lékárenských řetězců a vzlétlo trhu, a většina z těch, kteří byli léčeni pomocí nástroje a získal určité nedostatky v oblasti zdraví, je nepravděpodobné, že příjem alespoň nějakou kompenzaci.