Meloxicam návod

Meloxicam (meloxicam) je vyroben ve formě tablet, látky meloxikam aktivní látku, která je, pokud jde o počet pomocných látek zahrnují mikrokrystalickou celulózu, laktózu, mastek, koloidní oxid křemičitý, sodnou sůl kroskarmelosy a stearát hořečnatý.

Meloxikam má antipyretické, protizánětlivé a analgetické účinky. Droga inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy, který se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Alespoň meloxikam působí na COX 1, který se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání sliznici gastrointestinálního traktu a je zapojen do regulace průtoku krve v ledvinách.

Droga se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, a příjem potravy neovlivňuje vstřebávání.

Starší lidé mají sníženou clearance léku, avšak u pacientů se středně těžkým Farmakokinetika poškozením ledvin nebo jater meloxicamu změnilo nepatrně.

U revmatoidní artritida je lék předepsán v dávce patnáct miligramů sutki- přihlédnutím terapeutický účinek může být dávka snížena a půl.

V případě osteoartrózy denní dávka je 7,5 mg, ale oslabený účinek byla dávka zvýšena na patnáct miligramů na den.

V ankylozující spondylitidy se činidlo podává v dávce patnácti miligramů za den, a není překročena tato dávka.

Meloxicam je konzumován jednou denně během jídla.

U pacientů s vysokým rizikem vedlejších účinků, stejně jako u pacientů s zjevné renální dysfunkcí, kteří jsou na hemodialýze, dávka by neměla být větší než 7,5 mg na den.

Při předávkování může dojít k rušení vědomí způsobit nevolnost a zvracení, krvácení ze zažívacího traktu, jater a selhání ledvin, zástavě dechu a asystolie.

V takových případech promyje žaludek, příjem aktivního uhlí (pro jednu hodinu po podání léku) - symptomatické terapie. Meloxicam vylučování urychluje Kolestiramin. Specifické antidotum při předávkování tam.

Pro paralelní použití s ​​jinými nesteroidními protizánětlivými činidly (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozivní a ulcerativní léze a krvácení z gastrointestinálního trpkta.

Při použití s ​​antihypertenzivy pozorován pokles účinnosti tohoto určení.

Pro paralelní použití přípravků lithiovými pravděpodobně zvýší ve svém toxického působení.

V kombinaci s methotrexatem zvyšuje riziko vzniku anémie a leukopenie. (Zobrazeno pravidelné krevní obraz).

Lék by neměl být předepisován během těhotenství a kojení.

Možné vedlejší účinky, jako jsou bolesti břicha, nevolnost a zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, žaludeční a střevní perforace, krvácení zhedudochno cest, hepatitida, zvýšení jaterních enzymů, stomatitida, kolitida, sucho v ústech, jícnu.

Kardiovaskulární systém může reagovat růst krevní tlak, tachykardie, pocit přílivy.

Je to možné a zhoršení astmatu.

Centrální nervový systém může reagovat na závratě, bolesti hlavy, hučení v uších, zmatenost, dezorientace, poruchy spánku.

Možné intersticiální nefritida, otok, renální medulární nekróza, proteinurie, infekce močových cest, hematurie, renální insuficience, kopřivka, svědění, kožní vyrážka, fotosenzitivita zvýšila, leukopenie, anémie, trombocytopenie, alergické reakce, horečka.