Vlastnosti myelogram u dětí různého věku

Pro stanovení poruchy hematopoetických nebo vypnutí, a pro hodnocení účinnosti léčby je kostní dřeň propíchnutí krevní onemocnění velkou hodnotu a určení jeho kvalitativní a kvantitativní složení (myelogram).

Poměr prvků bílých a červených krvinek (Mieloeritroblastny poměr) je u dětí na konstantní úrovni (3: 1), jak brzy jako dětství. Pokles erytroidních buněk je pozorována při hypo-a aplastické anémie, a jejich růst má vysokou regenerační schopnosti a splňuje na posthemorrhagic a hemolytická anémie. Zvýšení zárodečné buňky je myeloidní leukémie znamení. Hlavním rozdílem mezi kostní dřeni dětí prvních 3 letech života je zvýšení počtu lymfocytů - 10-18%, po 3 letech života - 2-8%.

Morfologické a funkční obrázek kostní dřeně u zdravých dětí a dospělých, není tam žádný významný rozdíl.

Sémiotika poruch systému krve u dětí

anémie - Je to stav, který je charakterizován poklesem počtu červených krvinek a obsahu hemoglobinu na jednotku objemu krve. Rozlišovat posthemorrhagic anémie, anémie v důsledku poškození krvetvorby (nedostatek železa, a B12-proteinodefitsitni folievodefitsitnoy anemie), hemolytická anémie. Děti v prvních letech života je častější anemie z nedostatku železa.

hemolyticko syndrom - projevem skupina onemocnění, jejichž společným znakem je posílena hemolýza erytrocytů, což vede na jedné straně k anémii a zvýšené tvorbě rozkladných produktů erytrocytů a druhý - ke zvýšení erytropoézy jako kompenzační reakci na anémie, která nastala. Například, hemolytická nemoc novorozenci, dědičná hemolytická anémie-Chauffard Minkowskiho doprovázeno přítomností hemolytické syndromu.

hemoragický syndrom - je klinický projev tendence organismu k opakovanému krvácení a krvácení pod vlivem mírného zranění a spontánně. Skupina nemocí, jejichž klinické příznaky je syndrom hemoragická, United nazývá hemoragická diatéza. Jsou rozděleny do koagulopatiemi (např hemofilie), trombocytopatií (Verlgofa nemoc), vazopatii (Henoch-Schönleinova choroba).

Proliferativní syndrom se vyskytuje v akutní a chronické leukémie. V akutní leukemie je abnormální proliferace a retardace růstu špatně diferencované mladé buňky, které tvoří převážnou část nádorových buněk. Při chronické leukemie dochází zvýšenou proliferaci nedospělým stadiím skladování a jejich diferenciaci zrát buněčných elementů. Také dochází ke zvýšení jater, sleziny a lymfatických uzlin v důsledku nádorového bujení.