Akutní intersticiální pneumonie

Co je to akutní intersticiální pneumonie?

Akutní intersticiální pneumonie - to je onemocnění plic, která se vyznačuje tím, vývoj bilaterální zánětlivého procesu s přechod k fibróze ovlivňuje sliznice z plicních sklípků a intersticiální tkáně v okolí. Toto onemocnění se neustále vyvíjí, doprovázené zvýšením dušnosti, neproduktivní kašel, slabost, cyanóza, bolest v plicích.

Tato patologie je špatně léčitelná, její příčiny stále nejsou dobře stanoveny, má vliv pouze světlo, méně časté, ale má vysokou míru úmrtnosti. Podle statistik, vývoj náchylnější muži fibrotizující alveolitida po 50 letech, nemoc končí smrtelně v 3,3% případů.

Choroby v 85% případů vzniká u mužů starších 50 let (20 případech ze 100.000), a pro ženy - ve 13 případech z 100,000 úmrtnosti v nemoci dosahuje více než tři případy na 100.000.

Příznaky idiopatické fibrotizující alveolitida

Jestliže se objeví akutní intersticiální pneumonie nevratné změny v plicních sklípků, intersticiální pojivové tkáně je nahrazen. To vede ke zvýšení dušnost. Je pravidlem, že u pacientů spojovat tyto projevy jsou nadváha, nedostatek pohybu, nadměrné únavy a nedávají jim dostatečnou pozornost.

Poprvé se pacient snaží pomoci alespoň po dobu 3 měsíců od prvních příznaků, a někdy i za několik let.

Když Alveolitida dušnost rostoucí přírody, neproduktivní kašel, horečka, ztráta hmotnosti, slabost, bolesti pod lopatkami. Pacienti si rovněž stěžují na bolesti pod lopatkami, který je vyztužen s hlubokým dechem, kloubů a svalů.

Cyanóza kůže a dušnost reaguje špatně na léčbu. Teplota je obvykle low-grade, ve většině případů trvá dlouhou dobu a nereaguje na antibiotika přivítat.

Při delším průběhu nehtů onemocnění desek podobu času stoklyshek a prsty - paličky. Z dalších orgánových systémů, které vidíte anoxie, selhání pravé komory, plicní hypertenze.

Nevratné změny v plicích se konají v několika fázích:

1. Edém intersticiální tkáně a sliznice sklípků.

2. Vývoj zánětu v čelistní kosti a plicní tkáně.

3. 
   
   
   
   

   Výměna intersticiální pojivové tkáně, nevratné destruktivní procesy v alveolech.

Tato choroba se stále progresivní průběh. Stupeň tlaku v plicní tepně se zvyšuje s tvorbou chronických plicních srdečním selháním a v pravé komoře. Často se na IFA je vývoj komplikací artritické syndrom, spontánní pneumotorax, pleurální exsudátů. Mnohem více by měla být považovány za vzácné plicní embolii.

Příčiny idiopatické fibrotizující alveolitida

Dnes vědci nejsou zcela objasněny, co způsobuje vývoj idiopatické fibrotizující alveolitidy. Nicméně se má za to, že příčinou může být genetická tendence, pod vlivem, který se vyskytuje určité faktory, a onemocnění.

Spouštěč může sloužit:

• dlouhodobá kouření;

• virových onemocnění (HIV, cytomegalovirus, herpes, adenovirus, virus hepatitidy C);

• špatný životní prostředí nebo nebezpečí při výrobě (dlouhotrvající kontaktu s dřevěných a kovových třísek, různých chemických činidel a komponenty, například, azbestu nebo křemičitany);

• gastroezofagealnuuyu refluxní choroba jícnu (GERD), ve kterém je obsah žaludku je v dosahu z průdušek a plic. To je vzhledem k uvolnění jícnového svěrače, který je umístěn ve spodní části. Je dokázáno, že GERD koreluje s těžkou IFA a, s největší pravděpodobností, je rozhodující při tvorbě této choroby.

Bylo také zjištěno, že fibrotizující alveolitida často vyvíjí u lidí, kteří jsou neustále v kontaktu s azbestem, silikátové nebo kovový prach, chemické látky, dřevo, a zemědělci, kteří chovu a péče o ptáky.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Druhy idiopatické fibrotizující alveolitida

Pojem „idiopatické fibrotizující alveolitida se uzdravovat. Obsahuje následující formy:

• Akutní intersticiální pneumonitida nebo pneumonie (Hamm Rich syndrom), - rozšíření a konsolidace pojivové tkáně (fibróza) plic je velmi rychlá, tato forma je akutní, často končí smrtelně.

• Obvyklá intersticiální pneumonie, nebo pneumonie (idiopatická plicní fibróza), - pro tuto formu onemocnění charakterizované převahou fibrózy během zánětlivých procesů. Progrese probíhá v co nejkratším čase, léčba je prakticky žádné výsledky. Pacienti s touto formou nežijí déle než 5 let.

• Jiné typy intersticiální pneumonie, ve kterém zánětlivé jevy jsou výraznější než fibrózy. Na klinice se rychle rozvíjí, je prognóza příznivá, střední délka života je vyšší než 10 let.

• lymfoidní intersticiální pneumonie;

• nespecifická intersticiální pneumonie;

• unclassifiable intersticiální pneumonie;

• intersticiální plicní nemoc v kombinaci s dýchacím bronchiolitidou;

• kryptogenní organizující intersticiální pneumonie;

• deskvamativní intersticiální pneumonie.

Léčba idiopatické fibrotizující alveolitida

farmakoterapie se zaměřuje na zmírnění příznaků tolerance, zlepšení kvality života pacienta, zpomalení fibrózu v plicích.

Aby se dosáhlo dlouhodobé remisi pomocí protizánětlivé léky (cytostatika, kortikosteroidy, antioxidanty), anti-fibrotické (kolchicin), imunosupresanty.

Pro usnadnění podmínka předepsaná bronchodilatancia pacienta (snížen dušnost v důsledku rozšíření průdušek), antikoagulancia (sklon ke zvýšenému srážení krve). Také použití pyridoxin veroshpiron, přípravky obsahující draslík.

Je-li příčinou alveolitida stal refluxní choroby jícnu, chování a jeho ošetření, protože zhoršuje stav.

Pro non-drog metod pro léčbu idiopatické fibrotizujících alveolitid zahrnovat psychologickou podporu, malý výkon. Dobrý účinek má kyslíkovou terapii, která pomáhá snížit dušnost. Všichni pacienti podstupují povinného očkování proti chřipce a pneumokokovým infekcím.

Jsou-li zanedbání onemocnění zobrazeny radikální léčení transplantace plic. Použijte ji s významným snížením difuzní plicní kapacity, dušnost, vyneseného hypoxemie, snížení vitální kapacita nižší než 70%. Po transplantaci, průměrná délka života se zvýšila z 60% pacientů.

prevence:

• Odvykání kouření.

• Vyhnout se kontaktu s chemikáliemi škodlivých látek.

• Prevenci virových onemocnění.

účinky

V současné době je akutní intersticiální pneumonie není zcela znám, tak to nemůže být úplně vyléčit. S dobrou odezvu organismu na dobu farmakoterapie života s touto diagnózou mohou být vyšší než 10 let. V případě, že nemoc postupuje rychle, smrt může nastat během několika měsíců.

Autor článku: Makarova Evgeniya Vladimirovna, lékař Pneumolog