Neuropatie Charcot-Marie

Neuropatie Charcot-Marie Je to dědičná neuronová amyotrophy, což je nebezpečné genetické onemocnění. Toto onemocnění je charakterizováno tím, slabost svalů nohou a paží. Charakteristickým rysem tohoto onemocnění je považován za zřejmý silný úbytek z dolních končetin, hlavně svalové fibulární skupina. Jinými slovy, u pacienta objeví podivné symptom čáp nohy. Je třeba poznamenat, že mnoho pacientů vyskytnout výrazné oslabení nohou, natož horních končetin.

Onemocnění se poprvé popsána Celá francouzská neurology Zhan Sharko a Per Mari. AMYOTROFIE je obecný název, který tvoří tři hlavní neuromuskulárních poruch dědičný Typ - senzorické neuropatie tři typy. Všechny tři typy mají společné rysy v podobě svalové slabosti a dráp-noha. Periferní nervy ovlivněné tímto neuropatie vždy přímo mimo centrální nervový systém. Jsou zcela kontrolovat práci svalů, které umožňují cítit dotek.

Klinický obraz neuropatie Charcot-Marie

Různé příznaky pacientů a jejich konkrétní intenzity se mohou značně lišit v závislosti na jedinci. Dokonce i velmi blízký rodinný členění lze vyjádřit různými způsoby. Je pravidlem, že v nejtěžších případech používal kolečkovou židli. V mírnějších formách pacienta je dostatečné nebo požadované speciální obuv ortézy. Je třeba poznamenat, že u většiny pacientů onemocnění o střední délce života nemá žádný vliv.

Hlavními symptomy jsou detekovány u pacientů v průběhu času postupně zhoršovat, tzv progresivním onemocněním. Různé časné příznaky v některých případech se může jevit jako nevýznamný. On neuropatie Charcot-Marie u dětí může znamenat příznaky jako nemotornost dítěte, silnou tendencí k poklesu ve srovnání s ostatními dětmi stejného věku.

Často, děti se mění způsob chůze, kvůli obtížím v normální nohy se nedotýkají země při každém kroku při chůzi. Dalším znakem tohoto nebezpečného onemocnění lze považovat za úsek prstů při zvedání nohy. Po nástupu puberty u lidí symptomy stále viditelnější. U těchto pacientů je diagnostikováno výraznou slabost ve svalech kolem kotníku a bérce. Vlastní kotníky stala velmi nestabilní, protože lidská noha nebo ohnutí nebo zploštění.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Kromě neuropatie, Charcot-Marie charakteristika lehce zvlněný prsty. Často se pacient stává obtížné zvednout nohu, jak je zobrazeno tzv zastavení prohýbání. Trapné chůze je, že hřiště bude vyšší než u obyčejných lidí. Někdy pacienti stěžují na necitlivosti v nohou a dokonce i rukou. Změna nohy tvar je patrný i pouhým okem, pod koleno nohy se stane dostatečně tenké, lidské stehenní udržet svůj obvyklý objem, svalovou hmotu a zpět do původního tvaru.

Takové čáp nohy jsou hlavním příznakem této poruchy. Obvykle průběh neuropatie, svalová slabost roste a rozvíjí se v rukou. Progresivní příznaky jsou viditelné poranění ruky, problém s hbitostí prstů. Například existují případy vážných potíží připoutat běžných tlačítek.

V důsledku vážných problémů s chůzí a rozvíjet společnou a bolesti svalů. Vzhledem k této hrozící poškození nervů, existuje neuropatické bolesti. U dospělých pacientů má nejen problémy s chůzí, ale také porušování pohyblivosti těla.

Vzhledem k tomu, neuropatie Charcot-Marie je považována za dědičné onemocnění, riziko patří především blízcí příbuzní nemocných dat lidských onemocnění. Mezi další rizikové faktory patří nebezpečí při přijímání některých farmakologických látek a silné zneužívání alkoholu.

Mnozí používají v chemoterapeutické léky mohou vážně zhoršit během neuropatie Charcot-Marie. Pečlivé studium různých případech, jako terapie prokázáno, že prudké zhoršení v důsledku přesně drog. Navíc, mnoho jiné léky také vyvolávat složité formy této poruchy.

Použití závažných drog, a to zejména při léčbě všech druhů rakoviny, je možné pouze po konzultaci s lékařem, který bude rozhodovat o možných účinků na průběh neuropatie. Je-li to možné vedlejší účinky odborník bude schopen najít jiné vhodnější alternativní prostředky.