Dědičná neuropatie u dítěte

dědičná neuropatie - genetické onemocnění. Projevuje se svalová slabost, atrofie, porucha reflexních funkcí. S tímto patologického procesu oslabuje pulzní signál. Onemocnění má následující klasifikace:

• motosensornaya dědičná neuropatie prvního typu s autosomálně dominantní formu, příznaky - redukční sílu svalů, které atrofii a postupně viditelnému smyslové poruchy;

• motosensornaya hereditární neuropatie prvního typu se liší autozomálně recesivní forma. S tím, rychle progredující onemocnění označen ataxie a motor, jsou citlivost postižená tkáň osteoartikulární zmizí;

• motosensornaya hereditární neuropatie druhého typu s autosomální dominantní formě je vyjádřena v nepřítomnosti možnosti, aby se pohyb končetin, mírný pokles v prahu citlivosti působí rychle;

• 
  
  
  
  

  Objeví hereditární neuropatie motosensornaya Druhý typ s autosomálně recesivní formě svalová atrofie, slabost končetin distálních oblastech. Tvořil deformace rukou a nohou, nemoc má rychlý rozvoj;

• motosensornaya hereditární neuropatie třetího typu, s autozomálně recesivní formě, Dejerine-Sottasova choroby s sebou nese nejen známku slabosti a atrofie svalů, ale pokračuje ovlivnit proximální část. Pacienti pociťují porucha koordinace a citlivost pohybu. Ruce a nohy tam je vývoj deformace, vyjádřená v páteři diagnostikované skolióza. Onemocnění tohoto typu je přechodný rozvoj;

• motosensornaya hereditární neuropatie s X-vázanou formu grozitpolterey sílu nebo atrofií svalů, porušení porooga citlivosti a změny tvaru nohy, postupuje rychle;

• autozomálně dominantní pacienti senzorické neuropatie přináší problémy, jako poruchy citlivosti a končetin deformace silné pálení, bolest, tvorba trofických vředů je pomalý;

• dědičné senzorické a autonomní neuropatie druhého typu s autozomálně recesivní způsob dědičnosti vede ke zhoršené citlivosti na trofické vředy zastavit. Tato forma nebezpečné amputace prstů, vyvíjí pomalu;

• Riley-Den syndrom, se vztahuje na autosomálně recesivní typ dědičnosti. Pacienti, horečku, porušování pocení, snížená citlivost, tvorbu vředů. Postupuje rychle;

• dědičné senzorické a autonomní neuropatie třetího typu, autosomálně re-tsessivny dědictví, rozvoj progresivní, rychle. Tato forma neuropatie v důsledku zvýšení slinných žláz, která snižuje množství, nebo nepřítomnost slz, často způsobuje zvracení, záchvaty, vysokého krevního tlaku a tělesné teploty, těžké pocení. Nemocný člověk nereaguje na bolest může ukázat patologickou změnu v vizuálního analyzátoru;

Dědičná neuropatie, zrakový nerv Leberova nebo takzvané mitochondriální optická neuropatie může být rychlý nebo pomalý rozvoj. V tomto případě je porušení bilaterální centrálního vidění. Jedná se o vzácné onemocnění, v závislosti na typu změny mutací a symptomů, stejně jako na mnoha dalších faktorech.

Onemocnění se obvykle projevuje bilaterální ztrátu zraku u dospívajících chlapců. U žen, od 30 let, mohou tvořit aginichnaya formu. Tato choroba je spojena s zneužívání tabáku, alkoholu a expozice toxickým látkám. V důsledku stlačení periferních nervů mohou být ochrnutí, paréza, parestézie, senzorické poruchy.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Neuropatie u dítěte

Až do 2 let u dětí náhle nebo postupně snižovat zrakovou ostrost, malá oblast výhledu může být snížena nebo zcela chybí. Velmi zřídka narušené vnímání červené a zelené. Na začátku patologickými změnami zrakového nervu může odhalit kongesce, otoky.

V pozdějším období, disk se stane světle. oční atrofie Leberova v důsledku mutací v genech mateřské mDNK je dědičné onemocnění. V dospívání, chlapci a ženy středního věku diagnostikována rychlou oboustrannou ztrátu zraku. Vrozená amaurosis Leber ve věku 1-3 let, se objeví vazokonstrikci, bledost spodní části optického nervu, sítnice pigmentace.

U tohoto onemocnění je spojen srdce a poškození nervového systému, porušení šlachových reflexů, senzorická neuropatie. Úspěch léčby závisí na stupni a rychlosti ztrátě zraku. Použité prostředky, jako je symptomatická.