che.ungurury.ru

Amyotrophy

Stručný popis nemoci

amyotrophy

Pod svalové atrofie se vztahuje k procesu, který vede ke snížení objemu a regeneraci svalové tkáně. Jednoduše řečeno, svalová vlákna začnou řídnout, a v některých případech zcela zmizí, což vede k závažnému omezení fyzické aktivity a prodloužené nehybnosti pacienta.

V lékařské praxi, existuje několik typů atrofie, ale budeme mluvit o nich trochu nižší, ale nyní podrobněji důvody pro vzhled této patologie. Atrofie svalů dolních končetin a dalších končetin těla dochází v důsledku:

  • snížení metabolismu a stárnutí;
  • chronická onemocnění žláz s vnitřní sekrecí, střeva, žaludku, pojivové tkáně;
  • Infekční a parazitární onemocnění;
  • poruchy nervového regulace svalového napětí spojené s otravou, polyneuritida, a dalších faktorech;
  • vrozené nebo získané deficience enzymů.

Svalová atrofie - symptomy a klinický obraz




Primární forma onemocnění je vyjádřena v přímém porazí většině svalu. Tato patologie může být způsobeno špatným dědičnosti a řada vnějších faktorů - zranění, modřiny, fyzického přetížení. Pacient unaví rychleji, svalový tonus je neustále klesá, někdy dochází k nedobrovolné škubání končetin, což znamená, že poškození motorických neuronů.

Sekundární svalová atrofie - Léčba je založena na řešení základního onemocnění, a jiné příčiny, které vedou k atrofickou procesu. Nejběžnější sekundární svalová atrofie se vyvíjí po úrazech a infekcí. U pacientů postižených buněk motoru nohy, nohy, ruce a předloktí, což vede k omezení aktivity těchto orgánů, částečné nebo úplné ochrnutí. Ve většině případů, je onemocnění charakterizováno tím, pomalý proces, ale může být exacerbaci, doprovázené silnou bolestí.

Sekundární forma nemoci je rozdělena do několika typů:

  • neurální miotrofiya - v tomto případě je svalová atrofie je spojena s deformaci chodidel a nohou. U pacientů s poruchou chůze, trvá na znak steppage krokem při chůzi člověka vyvolává vysoké kolena. V průběhu doby, brzdové reflexy zcela uhašen, a nemoc se šíří do dalších končetin;
  • progresivní svalová atrofie - symptomy, obvykle v dětství. Choroba běží tvrdá, to je doprovázeno ostrou hypotenze, ztráta šlachových reflexů a záškuby končetin;
  • svalová atrofie Aran-Duchenne - lokalizovány hlavně v horních končetin. Pacienti atrofii intercostals svaly a prsty. Ruka má podobu „opičí ruka“. S konečným citlivostí je zachována, ale šlachové reflexy zcela zmizí. Proces atrofie postupuje stabilně a nakonec postihuje svaly na krku a trupu.

Hlavním příznakem všech typů atrofie je pokles objemu poškozených svalů. To je patrné zejména při porovnání s párové orgány je zdravé strany. Také, svalová atrofie, příznaky, které jsou závislé na stupni procesu, vždy vede ke snížení svalového napětí a je doprovázen bolesti při palpaci končetin.

Atrofie svalů - léčba onemocnění

Rehabilitace - způsob léčby svalové atrofieVolba metody léčby závisí na mnoha faktorech, včetně formy onemocnění, závažnosti procesu a věku pacienta. Medikamentózní léčba zahrnuje podávání léčiv, jako jsou: dinatrium-adenosintrifosfátu (30 injekce i.m.), vitamíny B1, B12, a E, galantamin (10-15 injekcí s.c.) a neostigmin (orálně nebo subkutánně).

Jsou také důležité: výběr správné výživy, fyzioterapie, masáže, fyzioterapie, elektroterapie, psychoterapie a duchovní praxe. Pokud svalová atrofie vede ke zpožděním z hlediska duševního vývoje dítěte, pak je přiřazena neuropsychologické relace jsou navrženy tak, aby vyhladit problémy v komunikaci a porozumění novým věcem.

Stojí za zmínku, že v tomto okamžiku tam lékaři žádný lék, který je schopen zaručit vyléčit atrofii svalů dolních končetin a dalších končetin. Nicméně, vhodně zvolená metoda může výrazně zpomalit proces atrofie, zvyšuje regeneraci svalových vláken, muž vrátí ztracené příležitosti. Chcete-li to provést, musíte pečlivě dodržovat doporučení lékaře, provést všechny plánované lékařské postupy a co je nejdůležitější, neztrácejí srdce, protože žít v harmonii s okolním světem může být jakýkoliv, i nejzávažnější onemocnění.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru