Dystrofie

svalová dystrofie

Co je to svalová dystrofie?

svalová dystrofie Je to vlastně skupina nemocí přenášených dědičností. Vyznačují se symetrickou atrofii kosterního svalu, který je neustále postupující.

Toto onemocnění je nebolestivé, cit v údech zachována. Pozoruhodné je, že když je pojivová tkáň degenerace postižených svalů nárůst velikosti, což vytváří falešný dojem jejich moci a síly.

Typy svalové dystrofie

Tato patologie je rozdělena do čtyř hlavních typů:

1) dystrofii (nejběžnější je 50% všech onemocnění);

2) Becker dystrofie;

3) z ramena obličeje dystrofie;

4) končetinových pletenců dystrofie.

DMD To je dědičná a rychle progresivní. To se obvykle projevuje v časném dětském věku (1-3 let) a je spojena s poruchou kardiovaskulárního systému, duševní poruchy, svalová atrofie, lézí kostí a kloubů. DMD je nepříznivý průběh a mají až 20 let, které končí smrtí.

Porušení dochází v prvním roce života: nemocné děti mají slabé svaly pánevního dna, chodit s obtížemi, nemohou běhat za svými vrstevníky v psychomotorického vývoje. Vzhledem k atrofii svalů v 9-12 let dítě nemůže pohybovat nezávisle a je upoután na invalidní vozík. Projevující se jako kardiovaskulárních poruch (selhání srdce), Duševní poruchy (slabomyslnost, slabost, mentální retardace). Smrt se často vyskytuje na srdeční selhání nebo zápal plic.

Becker dystrofie má příznivý průběh. Klinické příznaky se začínají objevovat v 10-15 let, a pacient může žít déle než 40 let. Závažné symptomy se vyskytují v pozdějším věku, zachovalé intelekt, plné invalidity se vyskytuje v asi 20 let.

DMD a Becker přestoupil gen, který je pohlavních chromozomů, a oni trpí pouze zástupci mužského pohlaví.

Ramene-obličeje a končetin pletence dystrofií, může dojít u mužů i žen, a ne vždy vést k nehybnosti.

Z ramen přední dystrofie postupuje pomalu a je relativně neškodný. Onemocnění se vyskytuje hlavně v dětství a rané pubertě. Její příznaky patří obtížnost mimiku a pohyby: směje a pláče v tvář pacienta je sedavý, že dítě nemůže zvednout ruce nad hlavu.

Když pletencových dystrofie ovlivňuje rameno a pánevní pás, je slabost rukou a nohou. Projevuje se nemoc u všech věkových kategorií - od raného dětství až do dospělosti. Existuje předpoklad, že čím dříve se příznaky objevují pletencových svalovou dystrofii, tím rychleji a více maligní to postupuje. Hlavními příznaky jsou poruchy chůze (to se stává „kachna“), u pacientů s těžkou vstát a vyzvednout objekty, že má slabost v končetinách.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Léčba svalové dystrofie

Moderní medicína dosud nalezeny prostředky, které jsou schopny zabránit progresi svalové dystrofie nebo zpomalit její průběh. Léčba je zaměřena především na boj proti deformit páteře, posilování svalů, prevence pneumonie a dalších souvisejících onemocnění. Lékaři používají ortopedické zařízení, fyzioterapie, chirurgie se provádí za účelem pomoci na chvíli zachránit schopnost člověka k pohybu.

Vědci po celém světě se provádí výzkum, který může porazit tuto nebezpečnou patologii. Například, v rozvoji genové terapie, uvnitř adenoviru (vodiče) je umístěn gen zodpovědný za produkci svalového proteinu dystrofin. Výzkumníci injekčně myši s ním a dostal slibné výsledky.