che.ungurury.ru

Dystrofie

Příčiny a příznaky podvýživy


Co je degenerace?

dystrofie - patologický proces vedoucí ke ztrátě nebo hromadění látek tkání, není pro něj zvláštní, v normálním stavu (např. Akumulace uhlí v plicích). Dystrofie buňky a intercelulární substance jsou poškozeny, což rozbité a provozu nemocného orgánu. Během metabolismu a kompaktnost konstrukce buněk odpovědných složité mechanismy - trofismus. Byla to ona, kdo trpí degenerace: porucha metabolismu buněk a jejich produktů dopravy sebeovládání.

Dystrofie obvykle postihuje děti ve věku do tří let, což vede ke zpoždění při fyzické, intelektuální a psychomotorické vývojovými poruchami imunitní systém a metabolismus.

typy dystrofie

dystrofie u dětí

Existuje několik klasifikací dystrofie. V závislosti na typu porušení metabolických procesů je rozdělen do bílkovin, tuků, sacharidů a minerálů podvýživy. Lokalizace dystrofie je buňka, extracelulární a smíšené. Získané a vrozené dystrofie může být etiologie (původ). Vrozená dystrofie vždy geneticky podmíněné: metabolismus narušení bílkovin, sacharidů a tuků jsou dědičné. Jeden nebo jiný enzym podílející se na metabolismu, může chybět, což vede k neúplné zhroucení a akumulaci v tkáních produktů látkové výměny. Porážka podrobí různých tkání, ale centrální nervový systém je ovlivněn vždy, což vede k nedostatku některých enzymů. To je velmi nebezpečná nemoc, protože deficit určitých enzymů může způsobit smrt.

Také dystrofie je rozdělena do tří kategorií: podvýživu a gipostaturu paratrofiyu.

Podvýživa je nejčastější aktuální formu nemoci. To je vyjádřeno v nedostatku tělesné hmotnosti v poměru s jeho růstu a může být prenatální (kongenitální), postnatální (získané) a promíchá.

Paratrofiya - poruch a metabolismu příjmu potravy, které se projevují nadměrné tělesné hmotnosti.




Gipostatrua - stejný nedostatek výšky a váhy v souladu s věkovými normami.

Když dystrofie se rozvíjí v důsledku špatné výživy, to se nazývá primární, je-li doprovázena další onemocnění - sekundární.

Příčiny podvýživy

Dystrofie může být způsobeno mnoha různých důvodů. Kromě vrozené genetické poruchy látkové výměny, vzhled nemoci může způsobit infekční onemocnění, zdůrazňuje, špatná výživa. Také způsobuje degenerace může být nesprávný způsob života, vnější nepříznivé faktory, slabý imunitní systém, chromozomální onemocnění.

Tam je mylná představa, že podvýživa týká pouze dětí, které se narodily předčasně. Ale onemocnění může nastat v důsledku dlouhodobé hladovění nebo přejídání (zejména sacharidů obsahujících potravin), problémy zažívacího traktu, systémová onemocnění, a tak dále.

Vrozená degenerace často dochází z důvodu příliš mladý, nebo naopak seniory matka nemocné dítě.

příznaky podvýživy

dystrofie

Příznaky podvýživy dochází pouze podle své formy a závažnosti. Běžné příznaky onemocnění je považována za neklid, ztráta chuti k jídlu a spánku ledvin, slabost, únava, zakrnělý růst (u dětí), úbytek na váze, a tak dále.

Když hypotrofie (I-II rozsah) snižuje tělesnou hmotnost (10 až 30%) pozorovanou bledost, snížený svalový tonus a elasticitu tkáně, se stává tenčí nebo zmizí podkožní tkáň, je nedostatek vitaminu. U pacientů s poruchou imunitního systému se může zvýšit játra, rozbité židle (střídající se zácpa a průjem).

Když stupeň podvýživy dochází vyčerpání III, kůže ztrácí svou pružnost, umyvadlo bulvy narušené dýchání a srdeční frekvence, snížený krevní tlak a tělesnou teplotu.

Paratrofiya vyjádřené v nadměrném odložení tuku v podkožní tkáni. Pacient byl bledý a náchylné k alergické reaktsiyam- pozorované narušení střevní dysbiózou, anemiya- v záhybech kůže se často objevují vyrážky.

Gipostatura často doprovází stupeň hypotrofie II-III. Její příznaky zahrnují bledost, snížená pružnost tkání, funkční poruchy nervového systému, metabolické poruchy, snížení odolnosti. Gipostatura je odolná forma dystrofie, takže existují určité problémy při jejich zpracování. Je také pozoruhodné, že absence dalších příznaků dystrofie (ztráta hmotnosti, slabost, a t. Q.) lze předpokládat, normálního znamení gipostaturu ústavní zastavením.

léčba dystrofie

Dystrofie Léčba by měla být vždy složitý a závisí na typu a závažnosti. Pokud degenerace je sekundární povahy, je kladen důraz na léčbu onemocnění, která se stala příčinou. V opačném případě, je hlavním prostředkem léčby je dietní léčba a prevence sekundárních infekcí (dystrofie imunity a snížení pacient náchylný k různým chorobám).

Když jsem se míra podvýživy dětí léčených doma, ale ve stupni II a III onemocnění vyžaduje stacionární režim s pokoji nemocného dítěte v krabici.

Dieta je základem pro racionální léčbu podvýživy.

Když se podvýživa v první fázi obrátí snášenlivost určitých potravin, a pak se zvětší svůj objem a kvalitu (až do zotavení).

Pacienti znázorněno mateřského mléka, zakysaného mléka, směsi frakční síly (až 10 krát za den), udržování potravin deníku (indikaci změn stolice a hmotnost). To je také předepsán pro pacienty vitamíny, enzymy, stimulanty a nutraceuticals.

Prevence podvýživy má spoustu nuancí: chránit dítě z nemoci, nastávající matka musí dbát o své zdraví, dodržovat režim dne, vzdát špatných návyků. Po porodu, je nutné dodržovat všechna pravidla krmení a péči o ně včas k léčbě infekčních chorob a dalších nemocí, držet měsíční vážení a měření růstu.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru