Svalová dystrofie, léčba, symptomy

Jak svalovou dystrofii? příznaky

Existuje několik typů svalové dystrofie, a symptomy těchto onemocnění se mohou mírně lišit. Všechny z nich se může stát příčinou progresivní svalová atrofie, ale existují rozdíly v závažnosti těchto forem onemocnění, stejně jako v době svého vzniku.

Takže dystrofie začíná se poprvé objeví již v kojeneckém věku. Nejranější příznaky jsou patrné v rozmezí od tří do pěti let. Nemocné dítě chodí výhradně Razvalka, to se stává docela těžké stoupat po schodech. Kromě toho tyto děti padají neustále a nelze spustit normálně. Je-li pořad rukou jasně zřejmé, že ostří, jak to bylo za trup. K tomuto problému se stal známý fenomén „lopatek ve tvaru křídel.“

Nejčastěji se děti s diagnózou svalové dystrofie tohoto typu mají devět dvanáct let je upoután na invalidní vozík. Vzhledem k tomu, progresivní slabost má vliv na srdeční sval, pak v průběhu času se náhle přijde srdeční nebo respirační selhání může také vyvinout infekce. Všechny tyto faktory mohou způsobit bezprostřední smrt.

Druhým typem svalové dystrofie je název Becker dystrofie. To má mnoho podobností s již popsanou formu nemoci, ale její příznaky rozvíjet mnohem pomaleji. První příznaky se projeví ve věku kolem pěti let, ale děti mohou zachovat schopnost chodit až do věku patnácti let, nebo ještě déle.

Nemoc může být také ve formě ramena přední dystrofie. Tento druh onemocnění se rozvíjí velmi pomalu a její průběh je velmi benigní. Ve velké části rozvojového nákazy před dítě dosáhne věku deset, ale může začít, a o něco později - u adolescentů. Ty děti, které jsou následně dal takovou diagnózu, a to i v kojeneckém věku mají některé rysy vývoje. Sají dost špatné, ale jak stárnou nemůže složit rty a zvedl ruce nad hlavu. Pacienti děti obličejové rysy jsou charakteristické sedavý během zobrazování emocí (smích či pláč), také běžné výrazy tváře mohou být mírně odlišné od normálu.

Co ti, kteří mají svalovou dystrofii? léčba

Po podání žádosti o doktorské pomoc při stížnostech na alarmující příznaky, lékař navštíví pacienta zeptá na řadu otázek o své příbuzné, stejně jako v případě, že mají svalovou dystrofii. Kromě diagnostiky zahrnuje řadu studií. Lékaři mohou mít zájem v průběhu onemocnění u příbuzných, protože můžete dělat předpověď o dítě čeká na základě těchto informací. V nepřítomnosti takových zkušeností v rodině, provádí elektromyografie, která umožňuje hodnotit účinnost nervů v postižených svalech. Také taková studie může přesně potvrdit přítomnost svalovou dystrofií. Dále držel biopsie malý kousek svalové tkáně, který je schopen ukázat přítomnost buněčných změn, stejně jako přítomnost tukových depozit.

K dnešnímu dni, moderní zdravotnická zařízení pomůže určit pravděpodobnost vzniku svalové dystrofie v těle matky. Nyní je možné provést průzkum všech příbuznými přítomnosti těchto genů určuje tvorbu svalové dystrofie.

K dnešnímu dni, bohužel, absolutně žádné nástroje, které mohou zastavit nebo zpomalit progresi atrofie u dětí a mladistvých. Nicméně, mohou lékaři radí použít řadu ortopedických pomůcek, jakož i fyzikální terapie techniky, rehabilitace efekty a dokonce i chirurgické korekce, které jsou schopny se vypořádat s kontrakcí a udržovat mobilitu tak dlouho, jak nemocné dítě nebo mladistvého.

Existují důkazy, že zpomalení degenerativních procesů ve svalech může být dosaženo použitím injekci vitaminu B1, stejně jako kortikosteroidy nebo ATP - adezintrifosfata výše, je tento aktivně podílí na procesu kontrakce svalových vláken. Stejný účinek by mohl mít podávání fetální kmenové buňky.

Za účelem snížení rizika dýchacích svalů, pacienti musí pravidelně provádět dechová cvičení doporučené kvalifikovaným lékařem.

Ve fázi plánování těhotenství by měl navštívit genetiku, zda pravděpodobnost mít dítě s genetických abnormalit. K dnešnímu dni, svalová dystrofie lze diagnostikovat i v prenatálním období, a to prostřednictvím amniocentéza.