Pigmentového retinální dystrofií oko

Jedná se o vzácné onemocnění, které se potýká s jedním z 5000 lidí. Pigmentové degenerace nebo retinitis projevuje nejčastěji u mužů. To může nastat, jakéhokoliv věku, včetně dětství.

Drtivá většina z těch, kteří se potýkají s touto formou dystrofie až 20 let, schopnost číst se nemění, a stupeň zrakové ostrosti - více než 0,1. Ve věkové skupině 45 až 50 let, stupeň závažnosti zrakových funkcí je nižší než 0,1, schopnost číst úplně ztracena. O příznaky, příčiny a léčba onemocnění dále.

Symptomy pigmentového sítnicové dystrofie eye

Hlavními projevy nemoci patří:

• Day-slepota, nebo „šeroslepost“ - je vytvořen v důsledku zhoršení jedné ze složek sítnice, a to hole. Tak v podstatě ztratil orientaci dovednost v nízkých úrovních světla. Že šeroslepost by mělo být považováno jako primární projev nemoci. Může to být pět nebo dokonce deset roků před prvním zřejmým projevem v sítnici;

• 
  
  
  
  

  Stálé zhoršování periferního vidění - začíná s minimálním omezením hranic periferním viděním. V rámci dalšího vývoje může vést k úplné ztrátě ní. Tento jev se nazývá tunelu nebo trubky typ dat, ve kterém existuje pouze malá „oko“ půdy ve středu;

• Zhoršení zrakové ostrosti a barvocitu - uvedeno v pozdějších stádiích onemocnění a je způsobena degradací kuželů v centrální oblasti sítnice. Plánovaný vývoj onemocnění vyvolává slepotu.

Příčiny retinálního pigmentového degenerace oka

Příčinou pigmentu dystrofie je jen jeden, aby ji pochopili, musíte rozumět anatomii lidského oka. To znamená, že citlivost na světlo očí nebo sítnice zahrnuje dvě kategorie buněk receptorů. Hovoříme o tyčinek a čípků, které obdržely toto jméno jen díky svému tvaru. Drtivá většina kužele se nachází v centrální oblasti sítnice, která zajišťuje optimální ostrost a vnímání barev. Tyčinky také distribuovány na sítnici, kontrolují periferní vidění a dává schopnost vidět ve špatných světelných podmínkách.

Při poškození specifických genů, které poskytují sílu a sítnice oka práce, je systematická destrukce vnější sítnice. To je přesně ten, kde umístil pruty a kužely. Takové poškození je ovlivněna především periferii a prodlužuje dobu 15-20 směrem k centrální oblasti sítnice. Je to kontinuální proces je jedinou příčinou pigmentu dystrofie.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Diagnóza pigmentované sítnicové dystrofie

Servisní pigmentu dystrofie v primárních stádiích onemocnění má své vlastní charakteristiky. V první řadě, protože je obtížné dětství. Implementace je možné pouze u dětí ve věku a více než šest let. Tato choroba je po objevení obtíží orientace za soumraku nebo v noci, často zjištěny. V tomto případě je nemoc postupuje po nějakou dobu.

V rámci kontroly odhalí stupeň zrakové ostrosti a periferní vnímání. Maximum pečlivě studoval očního pozadí, protože to je místo, kde může dojít k změně. Nejzřejmější známkou změny, která je detekována při kontrole fundu jsou kostní buňky. Představují oblasti, ve kterých dochází k postupnému zničení receptorového typu buněk.

Pro potvrzení diagnózy, můžete se uchýlit k elektrofyziologické studie, protože se plně odhalí „dělníky“ z sítnici. Také tím, že pomocí speciální vyhodnocení hardwarové implementaci dochází tmavé adaptace a schopnost být veden v zatemněné místnosti.

Pokud existuje podezření, a navíc diagnóza pigmentového sítnicové dystrofie, s ohledem na genetické komponenty onemocnění, je doporučeno provést kontrolu příbuzné další osoby. To pomůže co nejrychleji identifikovat onemocnění.

Léčba sítnice pigmentového degeneraci oka

K dnešnímu dni, ošetření pigmentové degenerace je složitá. Tak pro zavěšení progresi onemocnění by měla být použita vitaminové komplexy, léky, které zvyšují průtok krve a výživa sítnice oka. To může být nejen injekce, ale také klesá. Kromě těchto prostředků byla široce používanou skupinou peptidových bioregulátory. Jsou navrženy pro optimalizaci napájení a regenerační schopnosti sítnice.

Používají se také fyzikální metody terapie, které zlepšují vše, co je spojeno s krevním zásobením v oblasti oční bulvy. Tak to zabrzdil patologický proces. Pod neustálou kontrolou, je možné dosáhnout remise. Účinný přístroj, který je určen pro použití doma, je třeba považovat za body Sidorenko. " Kombinují oba čtyři způsoby expozice a jsou nejúčinnější v počátečních fázích pigmentu dystrofie.

Je třeba poznamenat, seznam zásadně nových experimentálních směry v léčbě této choroby uvedeny. Řeč je o genové terapii, která vám umožní získat tyto geny, které byly poškozeny. Chirurgie je také zavádí v oblasti očních speciálních mechanických implantátů, které působí podobně jako na sítnici. Poskytují příležitost pro lidi, kteří ztratili svou vizi volně procházet v místnosti a dokonce i na ulici. Také s pomocí těchto implantátů, proces self-service se stává mnohem jednodušší.

Tak, pigmentové degenerace - jedná se o závažný problém s očima, má progresivní charakter. Její příznaky jsou primární fáze, těžké rozpoznat, ale nezapomeňte na genetické predispozice k onemocnění. V případě včasné diagnostiky pigmentová degenerace bude mnohem snazší léčit.

Autor článku: Koretskaya Ludmila Mihaylovna, oční lékař, optik