che.ungurury.ru

Retinitis pigmentosa

retinitis pigmentosa, nebo pigmentové retinální dystrofií oko - Oči onemocnění sítnice Nezánětlivé postavy. Jedná se o dědičné onemocnění, které vede ke slepotě, je dnes velmi rozšířené, a počet pacientů, které mu jedno z předních míst. Základem této nemoci je vrozená vada v genetickém kódu.

Prognóza nežádoucích retinitis pigmentosa - výsledky onemocnění v neschopnosti z důvodu postupující slepoty.

Příznaky retinitis pigmentosa




Příznaky onemocnění se liší v závislosti na jejím tvaru a trvání. Mezi nejčastější časné symptomy a retinitis pigmentosa jsou progresivní změny v periferním zorném poli a silné zhoršení vidění v noci a v tmavých oblastech (takzvaný „slepota“). „Noční slepota“ se obvykle objevuje dlouho před změnami v sítnici - o několik let.

S takovými příznaky by měly okamžitě poradit s očním lékařem pro požadovanou zkoušku. Navíc pacienti s diagnózou retinitis pigmentosa, a kteří si přejí mít děti, by se měli poradit s odborníkem v oblasti genetiky, plánování rodiny centrum. Je nutné předvídat stav dětí v budoucnu. V současné době jsou k dispozici speciální testy, které jsou schopny detekovat nosič tohoto onemocnění.

diagnostika

V časných stádiích retinitis pigmentosa jeho diagnózu velmi obtížné a může obvykle jen u dětí starších než 6 let. Často se nemoc je detekováno na výskytu obtíží při orientaci dítěte ve tmě nebo za soumraku. U dětí se příznaky retinitis pigmentosa jsou záblesky světla před očima a bolesti hlavy. Stav zorné pole nám umožňují odhadnout obvodu a elektrofyziologické studie.

Potíž spočívá v tom, že až 20 let u mnoha pacientů zraková ostrost - větší než 0,1, a každý čtvrtý pacient retinitis pigmentosa zachovává schopnost číst. V té době, jako 50-leté zrakové ostrosti - je menší než 0,1, a schopnost číst dojde ke ztrátě téměř úplně.

Léčba retinitis pigmentosa

Léčebné - symptomatická, jako účinné způsoby, jak bojovat proti nemoci není. Zpomaluje progresi onemocnění pravidelný přísun antioxidantů - borůvky drog a vitaminu A.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru