che.ungurury.ru

Motorická neuropatie


Motor-senzorické a motorické neuropatie, multifokální

motorická neuropatie

Nervové poškození může vést k narušení motoriky, smyslové ztráty. Diagnostikovat rozsah škod a typu neuropatie obtížné instalovat, protože klinické projevy, jako je slabost, svalová atrofie absence reflexů spojených s mnoha chorob, které postihují, například svalů či šlach.

Pro motorová neuropatie patří Guillain-Barré, neuropatie způsobená záškrt, demyelinizační neuropatie, idiopatická brachiální plexopathie, porfiriynuyu a multifokální neuropatie.

Multifokální motorická neuropatie začíná nalezené v nohou problémy. Příznaky onemocnění se objeví ve středu dolní končetiny. Ale často se nemoc může postihnout horní končetiny a v rukou jednoho nebo dvou rukou. Syndrom Guillain-Barre a záškrt neuropatie - důsledkem akutní infekci, pod vlivem, který nejen ovlivňuje nervy, ale také kořeny.




U pacientů s výraznou slabost, zvýšené tělesné teploty, trpí bolest v rukou a nohou se objeví jevu parestezie, brnění a. Demyelinizační neuropatie projevů podobných Guillain-Barré syndromu. Jedná se o chronické zánětlivé onemocnění, které se vyvíjí po dlouhou dobu, která nevyžaduje intenzivní léčbu, někdy se nemoc může ustoupit bez zásahu lékařů.

Idiopatické brachiální plexopathie dochází po úrazu při pádu na nataženou ruku. Provokovat vývoj vykloubené rameno patologie, klavikulární zlomeninou žebra zlomeniny a mnoho škodlivých faktorů. Vzácná dědičná forma se vyskytuje, doprovázen bolestí ramenního pletence a ramenem. Adekvátní léčbu lidí zotavit do 2-3 let.

Motor a senzorická neuropatie

Nejčastěji, když neuropatie pacienti stěžují na svalové slabosti, omezení pohybu rukou a nohou, podél bolest nervů, necitlivost, pálení, husa, zhoršená citlivost na místě postiženého nervu a pocit může být snížena nebo zvýšena. Typicky, odborníci provádějí výzkum na základě výsledků analýz, s ohledem na počáteční symptomatické projevy onemocnění.

Definitivní diagnóza je založena na pečlivém prostudování všech lékařských prohlídek, zjistit příčiny nemoci a její závažnosti. Neurologické vyšetření zahrnuje testování reflexy a odhalovací aktivitu senzorické a motor nervové funkce.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Multifokální motorická neuropatie

Multifokální motorická neuropatie

Motornavya multifokální neuropathie zahrnuje patologický proces senzorická vlákna. Na srdeční onemocnění je autoimunitní faktorem přispívajícím k demyelinizaci periferních nervů. Diferenciální diagnóza je často obtížné, protože svalových záškubů (fascikulace) křeče V gastrocnemius svalu (křeče).

V pozdějších stádiích je svalová atrofie. V případě opožděného lékařské péče může být zakázán pacient. za použití klinických, laboratorních výsledků ke studiu nemoci. Použité elektromyografické a imunologické údaje.

Kromě léčení fyzikální terapie používá s určitými léčivými přípravky, masáže, vykazuje vynikající výsledky fyzioterapie. Během léčby, jeho účinnost je možno měřit pozitivní dynamika zvýšení pevnosti horní a dolní končetiny svalů. Z krevní test není možné zjistit přítomnost neuropatie.

Ale takový výzkum je nutný, aby bylo možné zjistit příčiny, jaké příbuzné nemoci jsou způsobeny neuropatie, jako je diabetes mellitus nebo nedostatek vitaminů B diagnostické metody, jako je X-ray, počítačová tomografie, magnetická rezonance může odhalit patologické změny v nervových vláken.           

neuropatie syndrom

neuropatie syndrom - souboru příznaků se společnou patogenezi. Při identifikaci typu neuropatie je nutné vzít v úvahu všechny výsledky výzkumu k identifikaci účinné metody léčby této nemoci. Jen odborník může pochopit tyto problémy, jako pravidlo, že není možné vyloučit tuto nemoc na vlastní pěst. Chcete-li obnovit funkčnost postižených částí těla potřebují speciální terapii. Léčba může být rychlý nebo dlouhé, to vše závisí na stupni poranění nervů, pacienti jsou povzbuzováni, aby byli trpěliví.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru