Demyelinizační neuropatie

neuropatie Je to nebezpečné onemocnění nervu, který přímo souvisí s těžkými lézemi různých částech míchy. Tato porucha může být rozdělena do smyslové a motoru. Senzorická neuropatie je charakterizována poruchami hybnosti a motorická neuropatie ovlivňuje tenké a tlusté vlákna míchy.

Fyzický stav organismu v demyelinizační neuropatie je často charakterizován zpomalení reflexní aktivitu, zvýšená slabost, značná atrofie svalové tkáně a mimovolní svalové kontrakce povahy. Je třeba uvést, ztrátu citlivosti pohybového a redukce vibrací reakce na přímé poloze částí těla, různé brnění a svědění, změny ve vnímání bolesti a teploty.

Příčiny různých typů neuropatií jsou uzavřeny v revmatoidní artritidy s typickými symptomy, hypotyreózy, rakoviny, různé formy diabetu, jakož i nebezpečné ledvin a selhání jater. Symetrické poruchy motorových reflexy a citlivost se může také být příčinou onemocnění.

 Vzhledem k tomu, z těchto patologických stavů, jako je tuberkulóza, cukrovka a artritida se často vyskytuje jen porážky nervu, který ve většině případů je doprovázeno poměrně silné bolesti. Kromě toho, v moderní lékařské praxi existují zvláštní případy, kdy nemoc se projevuje jako důsledek závažným nedostatkem kyseliny listové, různé vitaminy B

Příčiny demyelinizační neuropatie mohou být číhající v otravy rtutí, všechny druhy jedovatých látek. Pokud nechcete dávat pozor na kontraindikace některých léků může také vyvolat poruchy.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Klinický obraz demyelinizační neuropatie

Hodnota typické Schwannových buněk na jednoduchých velkých axonů. To může být ve srovnání s oligodendroglial hlavní roli v centrálním nervovém systému. Axony provést potřebnou izolační a trofické funkce. Mezi všemi Schwannových buněk jsou vždy výrazné uzly Ranvier, které jsou navrženy tak, aby k náhlému drží každý buzení podél axonu. Ztráta těchto buněk zahrnuje snížení rychlosti šíření nervového vzruchu přímo.

Axonů první trpět, pokud je poškozen Schwannovy buňky. Pro ně postižené buňky jsou vždy sloužit jako určitý druh izolátoru. Silné myelinated vlákna jsou navrženy tak, aby šíření excitace. To se často projevuje brzy výrazné poruchy citlivosti. Demyelinizační neuropatie se vyznačuje nepravidelnými poruchami všech druhů citlivosti.

V tomto případě poměrně brzy ztratil typické šlachových reflexů. V mnoha případech trpí motor a všechny citlivé nervy se. Je pravidlem, že klinický obraz onemocnění dominuje závažnými poruchami vnímání a parézou jet na vedlejší koleji. Mnoho pacientů se jedná o spontánní bolesti, které nejsou jedinečné neuropatie, ale i pro další onemocnění svalů.

Chronická zánětlivá demyelinizační neuropatie je považována za autoimunitní onemocnění, který je podobný k patogenezi Guillain - Barre syndrom. Liší se však pouze v rámci, který je progresivní krok nebo stabilní. Tento typ se často postupuje jako samostatné exacerbací, obvykle oddělených některých remisí.

Hlavními příznaky zánětu demyelinizační neuropatie často dosahují maxima po asi 2 měsíce. V tomto případě je mnohem důležitější roli je vždy přiřazena Imunogenetické dědičné faktory. Nemoc může začít subacute, a pak se to stane progresivní relabující jednofázové nebo chronická. Závažnost a rozsahu symptomů je vždy jiná, v závislosti na fázi demyelinizačních neuropatie.

Diagnostika onemocnění v průzkumu pacienta umožňuje objektivně vyšetřit všechny citlivé tlakových bodů. V diagnostice obecného citlivosti porušení zkoumány celou nervu, jeho stavu a umístění proximálně. V závislosti na stupni onemocnění nekolik instrumentálních a laboratorních metod.

Oni podporují přesné zveřejnění všech dalších nuancí rychle dát konečnou diagnózu. Tyto metody zahrnují elektromyografie, počítačové tomografie a nervosvalového přenosu.