Systémový lupus erythematodes - příznaky

Nebezpečná nemoc?

Systémový lupus erythematodes je systémové onemocnění, což znamená, že má vliv na všechny vnitřní orgány. Většina onemocnění postihuje ledviny, což vede ke vzniku rezistentních Jade, které je doprovázeno ztrátou těla červených krvinek a proteinů. Také narušen funkční aktivitu srdce, která se odráží ve všech jeho pláště - myokardu, endokardu a perikardu. Pro děti je charakteristická poškození plic, který vypadá jako serózní výpotek. Je také nutné poznamenat, že laboratorní údaje ukazují na přítomnost krve v LE a antinukleární faktor buněk. Kompletní krevní obraz také ukazuje některé změny.

příznaky

Pro diagnózu dodržovat několik diagnostických kritérií:

- Zarudnutí v oblasti kostní skulovidnoy, zatímco to může být poněkud zploštělá nebo stoupnout nad kůží. Nasolabiálních oblast není ovlivněna.
- kožní změny, ke kterým dochází v průběhu loupání a zjizvení lézí po toe vyrážky.
- zvýšená citlivost na UV záření, které se projevuje stoupající jasu vyrážky.
- Při vývoji orální krvácení a velmi bolestivé vředy.
- Rozvine artritida, které nejsou doprovázeny vředy. Postižený kloub se projevuje otokem a zarudnutím.
- Ovlivňuje serózní blány na vnitřních orgánech, výskyt perikarditidy a zánět pohrudnice.
- Poruchy centrálního nervového systému. Výskyt lokálních nebo generalizovaných záchvatů, psychóza.
- Různé změny v krvi: počet retikulocytů zvyšuje pokles hemoglobinu. Také, destičky, lymfocyty a bílé krvinky jsou na ústupu. Přičemž se současně zvyšuje množství C-reaktivního proteinu. Červené krvinky vyrovnat velmi rychle, což vede velmi dlouhou dobu.
- Změna parametrů imunity: LE buňky se objeví v krvi a protilátky Sm, Wasserman reakce dává falešně pozitivní výsledek. To je hlavním kritériem pro stanovení diagnózy.
- Také se objevují v antinukleárních protilátek v krvi.
- Obecný Analýza bílkoviny v moči stoupá a erytrocyty se objeví beze změny.

Tam jsou některé nemoci, které mají podobný klinický obraz systémový lupus erythematodes. Tak to může být periarteritis nodosa, což je stejná polisistemny onemocnění a postihuje téměř všechny orgány. Klinický obraz je charakterizován lézí zažívacího traktu, kůže a septického reakce. Tak poškození ledvin a polyartritida jsou velmi vzácné. Tato nemoc se vyskytuje pozitivní a je více citlivá na terapii. Počasí příznivé.

Lupus-like syndrom se může vyvinout v důsledku užívání některých léků: antibiotika, antikonvulziva a atibakterialnyh léky a antidepresiva. Ale po ukončení léčby vymizení všech příznaků.

Ale všechny tyto syndromy, stejně jako periarteritis nodosa neobjevují v krvi, jako je systémový lupus erythematodes, takže diagnóza může být provedena pouze po pečlivém studiu všech ukazatelů ve specializovaných centrech.

léčba

K léčbě je třeba začít již v raném stadiu nemoci, protože prognózou této nemoci mnohem nepříznivé. Provádějí s hormony, které patří do skupiny glukokortikoidů. Je nutné sledovat přiměřenost dávky, které mohou nastat v důsledku hormonální stability budou muset jmenovat cytostatik. Ale tyto léky mít negativní dopad na stav dětského imunitního systému, který je již otřesena. To může vést k rychlému úmrtí dětí v důsledku přistoupení sekundárních infekcí. Pokud nejste schopni dosáhnout remise, hormon dávka se postupně snižuje, ale přesto musíme trvat dlouhou dobu - až na několik let jako udržovací terapie.

S rozvojem lupus krizového léčení začíná ihned s přijetím cytostatik hormonů. Optimální lék tak je cyklofosfamid.

Nezapomeňte, že dávkování a přijímací obvody všechny léky jsou vybrány čistě individuální lékař-revmatolog. Je-li to brát v úvahu i závažnost onemocnění a jeho průběhu. V žádném případě nemohou být nastaveny nezávisle lékařské účely, protože to může vést k rychlé smrti z rozvinutých komplikací.

Ekaterina, medicsguru.ru