Systémová onemocnění pojivové tkáně
Systémová onemocnění pojivové tkáně způsobena produkcí protilátek k jeho vlastní buňky. Tato látka je zastoupena v kosti, chrupavky, cévy stěn. Dokonce i krev je jeho zvláštní druh. Nejčastějším autoimunitní onemocnění pojivové tkáně - systémový lupus erythematodes a systémová skleróza.lupus erythematodes
Systémový lupus erythematodes, obvykle postihuje ženy, s debutuje onemocnění v mladém věku (15-25 let).
Přesná příčina onemocnění není známa. Odhadovaný dopad virových infekcí, stres na těle (potrat, porod, těžkou duševní trauma, nadměrné osvětlení se), dědičnost a alergií.
Nemoc může začít ostře horečku, akutní zánět kloubů, kůže) nebo postupně: mírnou horečku, bolesti kloubů, nemotivovaný slabost, úbytek tělesné hmotnosti.
Ale to, co má příznaky systémovým onemocněním pojivové tkáně:
• Zarudnutí nose a tvářích ve tvaru „motýla“ -
• Prstencová vyrážka červená colors-
• zrudnutí kůže v oblasti dekolte-
• vřídky v ústech.
Kromě toho znepokojen bolesti kloubů a svalů. Pak ovlivňuje serózní membrány srdce, plic, břicha, ledvin, jater, mozku.
Často systémový lupus erythematodes v kombinaci s antifosfolipidovým syndromem, pro zhoršuje onemocnění.
Diagnóza se provádí na základě stížností vyšetření, laboratorních studiích krve, moči a specifickou detekci protilátek. Rentgeny jsou prováděny plic, břišní ultrasonografie, elektrokardiografie.
Léčba předepsané lékařem, revmatologa se používají glukokortikoidní hormony. V případě silného proudění - přidat imunosupresiva. S ohledem na širokou škálu vedlejších účinků těchto léků vyžaduje pečlivé sledování pacientů. Také pomocí plazmaferéza. Pacienti trpící systémovým onemocněním, se doporučuje, aby v souladu s určitými podmínkami: ne SuperCool, vyhnout se slunce, chirurgické zákroky, očkování.
sklerodermie
To je systémové onemocnění pojivové tkáně vyznačující se tím, poškození tkáně, když se vyskytuje, a vytvrzení těsnění. Typicky, toto onemocnění se vyskytuje u žen ve věku 30-40 let.
Důvod, proč je rovněž známo, že se předpokládá, že určitou roli hraje genetickým defektem imunitního systému, jakož i virových infekcí, podchlazení a trauma.
debut nemoc bolesti prstů, v rozporu s jejich krevního zásobování (Raynaudův syndrom). Na obličeji a kůži na rukou objeví zhuštění s následným zpevněním. Potom Sklerozující kůže na krku, hrudníku, ramen, nohou. Změnila tvář, stává se maskoobraznym. Pohybu v kloubech obtížné. Později má vliv na srdce (dušnost, bolesti v prekordiální regionu, otoky nohou, nohy) a trávicí systém (poruchy obtížné polykání stolice).
Diagnóza je založena na základě stížností, všeobecný přehled, výsledky krevních testů, biopsie klapky kůže. Vyjasnit vnitřních orgánů se provádí EKG a echokardiografie, rentgen kloubů, plic, EGD.
Léčba je předepsána revmatologa: použity kortikosteroidy, anti-fibrotické léky, imunosupresiva. Jako doplňková terapie - fyzioterapie a léčebný tělocvik.
Když autoimunitní zánět postihuje cévy, tam systémová vaskulitida. Identifikace těchto onemocnění v této skupině:
• nodózní - postihuje tepny malého a středního kalibrátoru
To se vyskytuje většinou u mužů. Je charakterizována tím, bolesti svalů, horečka, ztráta hmotnosti. Pravděpodobné bolesti břicha, nevolnost, zvracení. Se mohou objevit duševní poruchy, hladí.
• Gigatokletochny temporální arteritida - onemocnění velkých cév, hlavně golovy-
To je typické pro starší lidi (60-80 let). Manifest slabost, silná bolest, otoky v oblasti spánků, zvlněné zvyšující se teplotu.
• Takayasuova nemoc (nespecifická aortoarteriit) - zánět stěny aorty a velkých sosudov-
Charakterizované mdloby, rozmazané vidění, necitlivost a bolest končetin, zad a břicha.
• Granulomatoz Wegener - postihuje dýchací systém a krevní cévy pochek-
Vstaň krvavého výtok z nosu a hnisavé povahy, bolest nosu, ulcerózní slizničních defektů, zničení nosní přepážky, dušnost, hemoptýzou, respirační a selhání ledvin.
• thromboangiitis obliterans - má vliv na cévy a tepny svalové typ-
V souvislosti s poškozením cév končetin rozvíjí svou necitlivost, kulhání.
• Behcetova syndromu - manifest stomatitis, oční léze a genitální sliznice.
Přesná příčina vaskulitidy není jasné.
Diagnóza se provádí na agregátu stížností, kontroly, výsledky vyšetření krve, moči, přístrojové techniky (angiografie, Wrentham hrudníku).
Z terapeutického účelu jsou přiřazeny kortikosteroidů hormony a imunosupresiva, které zlepšují krevní oběh.
Pacienti se zánětem musí být dynamická pozorování revmatolog. oční lékař, kardiolog, nefrolog, neurologa, ORL, chirurg, v závislosti na typu onemocnění.
Elena medicsguru.ru
- Jak se zbavit vyrážky na obličeji
- Lupus dítěte (ren)
- Příčiny, příznaky a léčba kožní lupus
- Lupus
- Příčiny, symptomy a léčba krve lupus
- Příčiny a příznaky chronické diskoidní lupus
- Systémový lupus erythematodes - příznaky
- Systémový lupus erythematodes
- Systémový lupus erythematodes: patogeneze, etiologie
- Systémová sklerodermie u dětí
- Systémový lupus erythematodes u dětí
- Systémový lupus erythematodes u dětí
- Příznaky lupus
- Lidová léčení systémového lupus erythematodes
- Systémový lupus erythematodes
- Lupus erythematodes
- Kožní léze v onemocnění systémový lupus erythematodes
- Onemocnění pojivové tkáně a systémová vaskulitida
- Systémové lupus erythematodes příznaky a léčba
- Systémová onemocnění pojivové tkáně
- Příčiny a léčení lupus erythematodes