Systémová onemocnění pojivové tkáně

Autoimunitní onemocnění způsobené generace buňky pojivové tkáně na vlastních protilátek. Tato látka je zastoupena ve stěnách krevních cév, kostí a chrupavek. Zejména její pohled je také krev. Systémová sklerodermie, systémový lupus erythematodes a systémová vaskulitida - je nejvíce vyskytují systémová onemocnění pojivové tkáně.

Systémová sklerodermie.

Charakteristické znaky tohoto systémového onemocnění - poškození pojivové tkáně, jeho vytvrzení a utěsnění. Nejčastěji se systémová sklerodermie postihuje ženy ve věku 30 až 40 let mezi.

důvod toto onemocnění není znám. Možné příčiny - virová infekce, hypotermie, trauma nebo genetický defekt imunitního systému.

Choroba začíná s výskytem bolesti v prstech a poruch krevního oběhu v nich (Raynaudův syndrom). Na kůži obličeje a kůže na rukou a tvoří těsnění dále jejich konsolidace. Pak Sklerozující kůže na hrudníku, krku, kůže chodidel a nohou. Proměnil tvář, to je amimichnym, maskoobraznym. Bránit pohybu kloubů, srdce, poté, co byl zničen (jsou bolesti v prekordiální oblasti, začíná dušnost, otok a nohou), stejně jako trávicí systém je ovlivněn (obtížné polykání, nestabilní židle).

diagnostika systémová sklerodermie na základě stížností a celkové vyšetření pacienta, výsledky krevních testů a biopsie kůže. V zájmu objasnění míru zapojení vnitřních orgánů, provádět EGD, elektrokardiografie, echokardiografie, jako je X-paprsky kloubů a plic.

při léčbě Tato systémová revmatolog onemocnění pojivové tkáně jmenován antifibrotické léky, kortikosteroidy a imunosupresiva. Fyzioterapie a pohybová terapie se používá jako doplněk léčby.

Systémový lupus erythematodes.

Nejčastěji se tato onemocnění pojivové tkáně jsou náchylní ženy, toto onemocnění se projevuje v raném věku (15-25 let).

přesný příčiny nemoci neznámé. Virové infekce, stres na těle (po potratu nebo porodu, po těžkým poraněním, sluneční záření), dědičnost, alergie - předpokládaného příčiny onemocnění.

Vývoj této choroby Začíná s mírnou horečkou, bolestí kloubů, slabost, hubnutí. Při akutní rozvoj lupus je výrazná horečka, těžký zánět kloubů, kůže.

Systémový lupus erythematodes s příznaky, jako jsou:

- zarudnutí na tvářích a nose ve tvaru „motýla“

- ve tvaru prstence vyrážka je červená,

- vytvořené v hyperémie krk kůže,

- tam jsou vředy v ústech,

- bolesti svalů a kloubů.

Tak systémové onemocnění pojivové tkáně ovlivněn serózní membrány mozku, srdce, ledvin, plic, jater a břicha.

Systémový lupus erythematodes je nejčastěji v kombinaci s antifosfolipidovým syndromem, což zhoršuje průběh onemocnění.

diagnostika Je to provedeno na základě stížností pacienta, jeho vyšetření, krevních testů, laboratorních, moč a detekci specifických protilátek. Je břišní ultrazvuk, rentgen hrudníku, elektrokardiogram.

při léčbě revmatolog přiřadí glukokortikoid hormon. Imunosupresivní léky se používají v těžkých případech onemocnění. Vzhledem k širokému spektru nežádoucích účinků těchto léků vyžaduje pečlivé sledování pacienta. Při léčbě systémového onemocnění aplikované a plazmaferézou.

U pacientů se systémovým lupus erythematodes doporučuje dodržování určité způsoby, aby se zabránilo slunečnímu záření, není SuperCool, vyhnout se chirurgických zákroků a očkování.

Systémová vaskulitida.

V autoimunitní léze zánět krevních cév objeví systémové vaskulitidy. V současné době tyto typy onemocnění:

- Behcetova syndromu - vyjádřeno stomatitida, léze sliznice pohlavních orgánů, očí.

- Gigatokletochny temporální arteritida - Ztráta velkých cév, většinou cév hlavy. To je nejčastější u starších lidí (60-80 let). Hlavní příznaky: slabost, která je charakteristická bolest a otok v oblasti spánků, náhlých změn teploty.

- periarteritis nodosa - vyznačující se tím, porážkou stěn středních a malých arterií. Onemocnění se obvykle objevuje u mužů. Projevující svalové bolesti a horečky, hubnutí. Tam může být nevolnost a zvracení, bolesti břicha. Není vyloučeno, zdvih a výskyt psychiatrických poruch.

- Takayasuova onemocnění (nespecifická aortoarteriit) - chronické onemocnění, zánět stěnách velkých cév a stěny aorty. Pro něj typické synkopy, poruchy zraku, bolest a znecitlivění v končetinách, stejně jako bolesti zad a břicha.

- thromboangiitis obliterans - Postihuje svalové tepnu a žílu. Výsledkem je, že poškození v rozvojových údů kulhání a necitlivost.

- Wegenerova granulomu - vystavené vaskulární léze respiračního systému, ledviny. Zobrazují krvavého výtok z nosu a hnisavé povahy, vady vznikají vředy sliznice, bolest v nose, nosní přepážky kaz, respirační a renální selhání, hemoptysis, dušnost.

pravdivý důvod výskyt systémové vaskulitidy není znám.

diagnostika na základě stížností pacienta, jeho vyšetření, výsledky krevních testů, testů moči, rentgen hrudníku, angiografie.

Pacienti s systémové vaskulitidy, v závislosti na typu onemocnění, v případě potřeby takového lékařským dohledem as revmatologa nefrolog, oftalmologie, kardiologie, neurologie, otorinolaryngologie a chirurg.

pro léčbu Tato systémová onemocnění indikujícím pojivové tkáně, zlepšení krevního oběhu, glukokortikoidní hormony a imunosupresiva.