Avelox

Fotografie léku

Popis splatnosti na 09/22/2014

Latinský název: Avelox
ATC kód: J01MA14
Léčivá látka: Moxifloxacin (moxifloxacinu)
výrobce: AG Bayer HealthCare, Německo

struktura

jeden tableta obsahuje moxifloxacin hydrochlorid - 436 + 8 mg pomocných látek (mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý, oxid železa žlutý, oxid titaničitý, červený oxid železitý, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza, makrogol 4000).

jeden ml řešení Přípravek obsahuje účinnou látku moxifloxacin - + 1,6 mg pomocné prvky (kyselina chlorovodíková, voda, chlorid sodný, 2 N roztoku hydroxidu sodného).

release Form

Avelox (Avelox), získaný v podobě vypouklého růžové matné tablety, Podlouhlý tvar. Zkosení na tabletu a Bayer nápisu na jedné straně, M400 - na straně druhé. Blistry 5 nebo 7 kusů v kartónové balení po 1 nebo 2 blistry.
Droga má rovněž podobu žlutozelenou transparentní kapalina. V lahvičkách o objemu 250 ml, jedné lahvičky v balení v plastových pytlích, nebo ve stejném zásobníku 12 v balení.

farmakologické účinky

Antibakteriální účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka - moxifloxacin - antibakteriální činidlo 4 generace chinolony, skupiny triftorhinolonov. Má širokou antibakteriální aktivitu. Látka proniká přímo do buňky, procesy replikace dává DNA hydrazo, to vede ke smrti bakterií v důsledku narušení integrity buněk. Je třeba poznamenat, že patogenní agens nemají čas vyčlenit značné množství toxiny, těžký opojení Nevzniká.

Řada mechanizmů, které vedou k odolnosti vůči cefalosporiny, makrolidy, peniciliny, aminoglykosidy, tetracykliny, nefungují v případě moxifloxacin. nedodržení kříž a plasmid udržitelnost. Pokud dojde k odporu, a pak to není bezprostředně po mnoho mutací škodlivých organismů. zřídka zkřížená rezistence na chinolony.

Vzhledem k přidané ke struktuře molekuly skupina methoxy, Aktivita atom uhlíku osmý antibiotikum zvyšuje, snižuje tvorbu odolné kmeny.

Moxifloxacin působí poměrně širokou škálu kyseliny, Gram-pozitivní a - negativních bakterií, anaerobní, atypická agens (xLamido, Mycoplasma a legionelle).

Při použití orální formy léčiva, dochází ke změnám mikroflóra střeva, snižuje koncentraci bakterií potřebných pro normální fungování GI. Nicméně, pouhé dva týdny po kurzu antibiotik, flóry obnoví.

Podle výzkumu provedeného v laboratoři in vitro, Moxifloxacin citlivé na: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, skupiny Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis , S. hominis. Také displej citlivost: Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Próteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas ... spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Mají mírnou citlivost: citlivý vancomycin a gentamicin kmeny Enterococcus faecalis- Enterococcus faecium- Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. a další.

moxifloxacin To má schopnost prochází placentou. Tato skutečnost byla prokázána ve studiích u potkanů a opic. Tam byly případy zvýšení frekvence potraty, nesprávné tvorba kostry, předčasné porod ovoce a snížení hmotnosti, a to i při použití na dávce o něco vyšší než terapeutická.

Když se užívá orálně, léčivo, antibiotikum je rychle a téměř úplně vstřebává a vstoupit do krevního řečiště. Přibližně 90% léčiva nalezené v krevní plazmě po půl hodině a po 4 dosahuje svého maxima. V případě, že prostředky užívat během jídla, Cmax a sací výkon změnou času, ale v menší míře.

Při zadávání rozsivková, konec vstřiku, dosáhne maximální koncentrace, to je o 25% vyšší než při příjmu tablet. Antibiotikum váže na půst bílkovina (50%) a dalších proteinů v plazmě, se šíří po celém těle, dosažení nastavené cílové orgány. Antibiotikum snadno detekován v nezměněné podobě slina, břišní intersticiální tekutina, peritoneální tekutiny a genitálie.

Část této drogy v těle podléhá biotransformace a vylučuje ledvinami a trávicím traktu. tvořil metabolity žádné nežádoucí účinky na tkáních a orgánech.

Po 12 hodinách po obdržení antibiotikum, jeho koncentrace v plazmě se sníží na polovinu, takže je vhodné, aby další dávku prostředku. částečný trubkovité reabsorpci ledviny. Čtvrtá část nezměněna moxifloxacinu vylučován ledvinami a 22% v stolici.

Nebyly zjištěny žádné významné změny ve farmakokinetickém výkonu u pacientů s onemocněním ledvin a jater v závislosti na věku a rasy.

indikace

Lék je indikován k léčbě infekcí a zánětů způsobených citlivé na působení činidel:

k léčbě akutní a chronické zánět dutin;
Infekce kůže a měkkých tkání;
chronický bronchitida;
pneumonie;
intraperitoneální abscesy, polymikrobiální infekce;
endometritis, salpingitis, ostatní zánětlivá onemocnění pánevních orgánů.

kontraindikace

Léčivo není indikován:

děti do 18 let, z důvodu nedostatečného počtu studií;
na alergie na součásti, antibiotik této řady;
na těhotenství a laktace;
s vrozenou nebo získanou srdeční choroby, doprovázené QT interval prodloužení;
na hypokalémie;
na bradykardie;
selhání srdce (Porušení pravé komory);
arytmie;
na intolerance laktózy;
pokud existují vážné onemocnění jater.

Opatrnosti je třeba:

na psychózy, jiné duševní choroby, nemoci CNS;
pro akutní ischemii myokardu;
ciróza jater;
v kombinaci s prostředky ovlivňující srdeční činnost.

nežádoucí účinky

Droga byla dobře prozkoumána. Z výsledků post-marketingových studií a klinických studií lze dojít k závěru o četnosti a povaze nežádoucích účinků projevují.

Mezi nejčastější a rozšířený účinky jsou nevolnost, průjem a zvracení.

S frekvencí nižší než 3% splněny:

houbové infektsii
bolest hlavy a závrať;
vznik srdeční arytmie;
bolest epigastrický area;
zvýšení úrovně a aktivitu jaterních enzymů (transmiaz);
po podání léku intramuskulárně a pozorovaných reakcí bolest v místě vpichu.

Vzácně velmi vzácně pozorovány:

leukopenie, trombocytopenie, anémie, změna koncentrace protrombin nebo tromboplastin;
hyperurikémie, hyperlipidémie a hyperglykémie;
stát úzkost, deprese, emoční labilita, sebevražedné tendence a akce, odosobnění, psychomotorický neklid;
narušení a ztrátu zraku a sluchu;
svědění, kopřivka, eozinofilie, alergie, angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok;
dyskineze, paresthesia, dezorientace a poruchy spánku režim závrať, tremor, ospalost, poruchy chuti a čichové vjemy, křeče, amnézie, hyperesthesie;
tachykardie, bušení srdce, zvýšená iliponizhenie krevní tlak, ischemie;
sIndra Stevens-Johnsonův (Vyskytuje velmi vzácně);
dušnost a snížit chuť, nadýmání, zácpa, stomatitida, dysphagia;
problémy v játrech, zvýšení bilirubin, žloutenka, zánět jater;
selhání ledvin, dehydratace.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

Tablety nejsou likvidní a nedělí, bez ohledu na jídlo.

Podle instrukcí na Aveloks 400 mg, denní dávka pro dospělé je jedna tableta nebo 400 mg antibiotika.

Doba trvání a režim příjmu se musí určit ošetřující lékař v závislosti na závažnosti infekce, její účinnosti a citlivosti pacienta.

Obvykle se na počátku léčby předepsané léku v injekci, pak, po zlepšení mohou jmenovat tablety.

během exacerbace chronický bronchitida kurz protidrogové léčby je 5 dnů. na pneumonie - 7 (injekce) do 10 dnů.

na akutní zánět vedlejších nosních dutin a nekomplikované infekce kůže a tkáň dostává trvání je jeden týden antibiotika.

V nekomplikované pánevní léčbě infekce je dva týdny.

U komplikovaných infekcí kůže a struktury pod léčby pokožky se provádí v několika fázích a trvá od 5 dnů do dvou týdnů.

U jedinců s porušením ledvin a jater, u starších osob, a není provedena u různých etnických skupin úpravy dávky.

Návod k použití pro vstřikovací Aveloks

Použití pouze čirý roztok bez srážení nebo zákalu.

Intravenózní lék podáván po dlouhou dobu, po dobu 60 minut, alespoň, bez ředění. Také antibiotika často mísí s pomocí T-kus voda pro injekce chlorid sodný (0,9% nebo 1 M) roztoku dextróza (5%, 10%, 40%), se přidá roztok xylitol 20% zvoník. Připravená směs se může skladovat při teplotě místnosti po dobu 24 hodin.

V jedné stříkačce nebo kapátkem jiných prostředků, které nejsou ve směsi.

předávkovat

předávkování těchto fondů není mnoho.

Při použití, byly zaznamenány až 1200 mg jednou nebo v dávce 600 mg po dobu 10 dnů vedlejších účinků.
V případě předávkování prostředků ještě nedošlo, by měly vzniknout symptomatická léčba pečlivé sledování tepové frekvence.

Ihned po obdržení ultra-vysoké dávky může trvat formě tablet prostředky chelátory, toto sníží pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.

interakce

Znamená dobře atenolol, přípravky theofylin, vápenaté, ranitidin, perorální antikoncepci, itrakonazol, morfin, glibenclamid, digoxin, warfarin, probenecid.

Nicméně, když v kombinaci s nepřímá antikoagulancia by měly být zváženy a pravidelně kontrolovány INR, vhodně upravit dávku antibiotik.

V kombinaci s antacida, multivitamíny a minerály jsou tvořeny chelated komplexy s polyvalentními kationty, antibiotikum koncentrace v krvi snižuje. V tomto ohledu, pozorovat interval 4 hodiny mezi podáním léčiva.

Spojíte-li lék s aktivním uhlím nebo jinými enterosorbentů, Biologická dostupnost léčiva je značně snížena (asi 80%). Když se podává intravenózně, je toto číslo 20%.

Infuzní roztok by neměl být podávány spolu s 10% a 20% p-tého je chlorid sodný, p-om 4,2% hydrogenuhličitanu sodného a 8,4%.

Podmínky prodeje

Chcete-li koupit Avelox by měl mít k dispozici na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Tablety byly skladovány v chladném a suchém místě mimo dosah dětí.

Infuzní roztok - při teplotě 15-25 stupňů.

skladovatelnost

Tablety, lahve, sklo - 5 let.

Plastové kontejnery - 3 roky.

analogy Avelox

Odpovídá úroveň kódu ATC 4.:

Nejbližší analog Avelox: moxifloxacin-Farmeks, moxifloxacin, Moksiftor, Mofloks, moxifloxacin Kredofarm, Maksitsin, Moksiftor 400, Moksin, Tevaloks, Mofloksin Lupin.

Recenze Avelox

Recenze Avelox lékařů nesouhlasí. Někdo řekl, že je to silný a velmi účinná antibiotika a přiřadí se dokonce chřipka a nachlazení, na pyelonefritida, E. coli a chlamydióza. Někteří také zvažují to být dostatečně účinné, ale mají významné vedlejší účinky.

Zpětná vazba na fórech příliš nejednoznačné. Zmást mnohé vedlejší reakce se vyskytují v podobě nevolnost a ztráta chuti k jídlu. Pacienti však souhlasí s tím, že je to docela silné a účinné antibiotikum.