Genetický výzkum pro lidské zdraví

Schopnost provádět genetický výzkum zvyšuje šance vyhnout závažných chorob. S vědomím, že čelíme, můžeme jen změnit svůj životní styl, přijmout preventivní opatření a nechápu špatně. Jaký genetický výzkum pro lidské zdraví, by mělo být provedeno?

I když se podle odhadů epidemiologů pouze jeden ze čtyř Rusů a jeden ze čtyř Rusů se mohou objevit maligní nádor, nejsme bezmocní. Koneckonců, je možné se vyhnout mnoho nemocí. Za tímto účelem a navržených genetické studie. Díky nim můžete nastavit, zda je napsaný v našich genech riziko vzniku rakoviny. Přítomnost poškozeného genu neznamená nástup nemoci. Ale to je důležité informace o zdraví. Tyto studie jsou prováděny v Rusku a ve veřejných klinikách. Za prvé, se očekává, že navštívit terapeuta, který vás odkázat na lékařské genetiky. Pokud lékař potvrdil svědectví o vyšetřování, můžete to udělat zadarmo. Je také možné, aby se rozbory v soukromí, bez směru. V tomto případě budete muset zaplatit za ně.

rakoviny prsu a rakoviny vaječníků

Podle základy genetiky, že dítě zdědí jednu kopii genu od otce a druhý - od matky. To znamená, že pokud například, vaše matka byla nemocná s rakovinou prsu nebo vaječníků, je zde velká šance, že jste zdědil poškozený gen. Měli bychom se také ptát na zdraví ostatních členů rodiny. V případě, že rakovina byla na vzdálenější příbuzní, například sestru nebo teta spočívající v příbuzenství s maminkou, riziko onemocnění babičky, bohužel, stále roste. To se stává ještě více, pokud, protože věděl o přítomnosti rakoviny v rodině, budete užívat hormonální antikoncepci nebo hormonální substituční terapie. Zvyšuje riziko v případě, je-li lékař již konstatoval ve svém prsu nebo vaječníků podezřelých uzlů.

Nejoblíbenější genetický test, který kontroluje dědičné predispozice k onemocnění prsu nebo vaječníků rakovina - genové analýzy BRCA1 a BRCA2. Vy ani nemusíte opustit svůj domov dělat tuto analýzu. Speciální souprava výtěrů dost pořadí. Nejjednodušší způsob, jak to udělat, je přes internet. Ale můžete objednat po telefonu nebo poštou. Obdržíte formulář dotazníku a sadu self-stěrem. Je to velmi jednoduché: stačí speciální hůlka třel vnitřku tváře. Pokyny, které budou dodávat s kitem si můžete přečíst všechny podrobnosti.

Zapečetěná obálka s tamponu, dotazník a platbě je zaslána do laboratoře, kde je uspořádaná množina k analýze. V období do 15 pracovních dnů obdržíte poštou výsledky analýzy. Jsou-li obavy potvrdilo a ukázalo se, že jste přenašeč poškozených genů, ukazují výsledky gynekologa nebo onkolog. Udělá pro vás individuální kalendář studií, říkat, co dietu dodržovat a jaký život vede. Dokonce i protizánětlivé léky mohou snížit riziko rakoviny.

Rakovina děložního čípku

Druhým nejčastějším typem rakoviny u žen - rakovina děložního čípku. Výskyt se zvyšuje po 30 a průměrný věk případů - mezi 45 a 55 let. Vědci tvrdí, že žena infikována virem lidským papilomavirem, je pravděpodobnost onemocnění rakovinou děložního čípku je 300 krát vyšší než u zdravých. Tato studie je zcela bezbolestné a netrvá déle než cytologie. Skvrny, převzato z děložního čípku, poskytuje materiál pro analýzu DNA. Výsledkem bude muset počkat asi 10 pracovních dnů. On je poslán na ošetřujícího lékaře nebo přímo do vaší e-mailové adresy. Studie stálo asi 1500 rublů.

Sklon k nádoru

Pokud vaší rodinné anamnéze rakoviny, je nutné provést test na sklon k nádorům. To umožňuje určit predispozici k onemocnění, rakoviny prsu, vaječníků, prostaty, slinivky břišní a tlustého střeva. Při analýze zkontrolovat dva geny: BRCA1 a SNEK2. V případě, že studie potvrzuje přítomnost genových mutací, může být v dostatečném k akci. Systematické následné-up studie, jako kolonoskopie v případě ohrožení rakoviny tlustého střeva, být schopen rozpoznat v raných fázích vývoje.

trombóza

To je způsobeno tím, krvácivých poruch. Její příznaky neobjevují po dlouhou dobu, ale pokud se trombóza není léčena, může to být nebezpečné pro lidské zdraví. Tato porucha přispívá k sraženin, které pokrývají lumen krevních cév. A to vede k nebezpečným krevních sraženin. Náchylná k tomuto onemocnění jsou ti, kteří více než čtyřicet let a kteří vedou sedavý způsob života, stejně jako ženy, které užívají hormonální antikoncepci nebo hormonální substituční terapie použití. Vzájemné působení hormonů podporuje krevní sraženiny.

Běžnou příčinou trombózy - genové mutace odpovědné za srážení krve. Studie, která bude rozhodovat o mutaci lze provést zdarma, přičemž výtěr z vnitřní strany tváře. Speciální špachtle obdržíte poštou po objednávce prostřednictvím internetu nebo telefonicky. Pokud analýza potvrdí přítomnost genetickou predispozicí, je třeba přijmout preventivní opatření a pro spuštění farmakologické léčby, která je t. H. a ředění krve. Tak snížíte riziko onemocnění.

Alzheimerova choroba

Jedná se o degenerativní onemocnění nervového systému. Postupem času to vede k úplné ztrátě paměti. Nemoc způsobuje také genetické mutace. K prokázání existence náchylnosti k onemocnění, je možné udělat genetický test. Studie Go se doporučuje zejména pro ty, jejichž příbuzní trpěl Alzheimerovou chorobou. V případě, že výsledek indikuje přítomnost nebezpečí, bude možné diagnostikovat v raném stadiu nemoci, a to vám dá možnost zpomalit její vývoj.