Ichthyosis u dětí

Příznaky a léčba ichtyózy u dětí

Děti formou ichtyózy často pod dědičné příčiny. Základem tohoto onemocnění je polinapravlennoe porušení keratinizace kůže. Tento jev má vzhled podobný vloček ryb. Ichthyosis projevuje v mladším věku, protože genetických mutací. Na znamení své výrazné poruch lipidů, metabolismu bílkovin, akumulaci aminokyselin v krvi a k ​​výraznému zvýšení hladiny cholesterolu.

Ichthyosis příznaky u dětí

Vývoj ichtyózy u dětí doprovázen znatelným zpomalením toku všech metabolických procesů v těle. Zjevné příznaky ichtyózy u dětí je porušení tepelné regulace a zvýšenou aktivitou enzymů odpovědných za oxidační reakci v kůži. Patologie je nebezpečné, protože má tendenci růst v průběhu času, a proto zvyšuje riziko změny ve fungování nadledvin, štítné žlázy, reprodukčních orgánů, což zvyšuje nedostatek buněčné a humorální imunity. Důsledkem poruch se stává obtížné asimilaci vitaminu A, a proto jsou problémy s provozem potních žláz kůže a keratinizace. V další fázi produkce keratinu onemocnění začíná se vyskytují v přebytku, odmítnutí zrohovatělé vrstvy zpomalí a jsou charakteristické pro ichtyóza „rybí“ vloček. Novotvary hromadí mezi komplexů aminokyselin. Působí jako cementování součástek a připevněte postižených oblastí dostatečně pevně. Oddělení vloček od pokožky je doprovázena silnými bolestmi následované prodlouženou a regeneračního procesu.

Ichtyóza diagnostikovat dítě může mít asi tři měsíce věku. Aktivní projevem onemocnění je označen až tři roky. dědičnost patologie přechází v autosomálně dominantním způsobem. Zpočátku kůže se stává sušší pravidla batole, pak je to dobrý rozlišitelné měřítka. Váhy mají šedé nebo bělavé barvy síry, které nemají vliv na oblast kolena, třísla, kolena, popliteal důlky. Na povrchu dlaně ichtyózou tavené mukoidního peeling, vzor kůže se stává příliš jasné a zřejmé. Závažnost onemocnění přímo ovlivňuje hloubku genové mutace. Self-healing je možné, ale pouze v případech, kdy k porušení vlastností kůže se nacházejí výhradně ve společných prostorách a v malé míře.

Děti ichtyóza je nebezpečný nejen porazí vrstvy kůže, ale i degenerativní změny ve struktuře vlasů, nehtů a zubů. Vlasy získávají charakteristickou křehkost a sucho, nehty jsou náchylné k lámavosti a delaminaci zubů postižených kazem hluboký stupeň. Často se toto onemocnění je doprovázeno retinitis a chronickým zánětem spojivek očí zálibou pro progresivní krátkozrakosti s malými dětmi. Snížená imunita způsobená patologie, také vede k pravidelně opakující se alergické reakce a hnisavé onemocnění. S přibývajícím věkem se může vyvinout komplikace, jako jsou ledviny a selhání srdce. Transfer recesivní ichtyóza nastane přes ženských chromozomů za vady placentární enzymy, ale jeho příznaky plně nalézt pouze u mužů.

Ichthyosis vrozený typ se začíná rozvíjet i v intrauterinní prostředí, při čtvrtém nebo pátém měsíci těhotenství. Postižený dítě narodí na svět s nadržený modro-černé husté klapek kůže. Tvorba usazenin může být až 1 cm tloušťky a mají jiný tvar, kůže je pokryta trhliny mezi nimi, hluboké drážky. Dětská ústa ichtyózou může být v silně natažené nebo smluvní stát. Za těchto podmínek se stává obtížnější a krmení se může provádět pouze úzké trubice. Víčka dítěte jsou obvykle obrácen naruby, uši zkroucené a zcela naplněna mrtvých buněk. Vrozená vada je vždy v kombinaci s kosterní deformace, a často s přítomností popruhu mezi prsty.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Léčba ichtyózy u dětí

Úmrtnost dětí s ichtyózou je velmi vysoká. Možnost odstranění nemoci je určen jeho hmotnosti. Lehčí případy umožní úspěšné vitamín terapie po dlouhou dobu, těžká fáze zpracuje hormonální terapii v nepřítomnosti kontraindikací. Predikce dostatečné využití je často není příznivá v přítomnosti systémových poruch a odmítnutí v metabolismu. V případě, že pár odhalila vysoké riziko, že dítě s komplikovaným ichtyózy, lékaři doporučují abstinenci z práce.