Pancytopenie

Příčiny a příznaky pancytopenie

Co je pancytopenie?

pancytopenie uvedený patologický stav, ve kterém se cirkulující krev sníženou složení všech prvků, které tvoří nosné konstrukce (erytrocyty, leukocyty, krevní destičky a destičky). Určuje její hypoplazie (pokles buněčných prvků tkáně nebo orgánu) nebo aplazie (rušení nebo regeneraci narušení vytvořené prvky) krevních buněk. Pancytopenie vzniká v důsledku extrémně drsných podmínkách organismu (nemoc z ozáření, život ohrožující infekce, atd.).

Když pancytopenie trpí hematopoetických, imunitní a lymfatický systém. Mezi subjekty patologický proces je velmi citlivý na kostní dřeně, lymfatických uzlin, sleziny, lymfatických tkáních. Pancytopenie je často v kombinaci s dysplazie, hyperplazie, degeneraci a odumření orgánů a tkání.

Příčiny pancytopenie

rodina onemocnění může být přítomen jednou z příčin pancytopenie - anémie Fanconiho (soubor vrozených vad, jako je hypoplazie kostní dřeně, idiopatická refrakterní anémie).

Aplastická anémie je také často doprovázen pancytopenie. Tyto patologické stavy vznikají jako vedlejší účinek chemoterapeutických látek v léčbě zhoubných nádorů. To je důvod, proč pancytopenie je jedním z nejnebezpečnějších alergickými chorobami krve.

Může přinést poškozovat ionizujícího záření, které mají vliv na kostní dřeň. Zhoubné nádory krve a onemocnění jsou také příčiny pancytopenie (normální kostní dřeně substituovaných nádorových metastáz).

Často se stává příčinou pancytopenie osteopetrózu: kostní tkáně je vytvořena v přebytku, přičemž dutina kostní dřeň přerůst. To vede k anémii a pancytopenie.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Existuje skupina akumulace onemocnění (skladování), což je druh dědičných metabolických poruch. Specifický enzym může být dostatečně aktivní, nebo chybí úplně, což vede ke změnám ve funkci orgánů: ve svých buňkách nahromaděných metabolický substrát (deriváty glukózy, glykogenu, a aminokyseliny). Vzhledem k ukládání glykogenu dochází splenomegalie, provokovat vývoj pancytopenie. Splenomegalie mohou vyvinout v důsledku jaterní cirhózy, portální hypertenze, sarkoidóza, malárie, megaloblastická anémie, viscerální leishmaniózy, chronických infekčních onemocnění (tuberkulóza atd), maligní onemocnění krve, zničení sleziny.

Příznaky pancytopenie

Pancytopenie klinické příznaky spolu s příznaky onemocnění, která se stala příčinou. Obecně platí, že tato nemoc je charakterizována symptomy anémie: celkovou slabostí, bledou kůži, letargie. Existuje hemoragické mentální nebo fyzická predispozice, zánět a krvácení sliznic (trombocytopenie), horečka, snížení imunity, opakující se infekce (leukopenie), hemoptýza a hematurie. Pokud pancytopenie vyvolává destrukci a nekrózu krvinek, nemoc se vyvíjí akutně. Při potlačení kostní dřeně při pomalém onemocnění, pancytopenie žádné příznaky, produkce krevních buněk je snížena.

léčba pancytopenie

Léčba pancytopenie se provádí v závislosti na klinickém stavu a onemocnění vyvolané touto patologií. Léčba zahrnuje používání antibiotik, transfúze krve a plazmy. Důležitým krokem je léčba infekcí.

Pacient je předmětem každodenní klinické vyšetření. Zvláštní pozornost je věnována měření tělesné teploty, prohmatání mízních uzlin, pravidelně udělat kompletní krevní obraz.

Vzhledem pancytopenie může vyvinout anémie, trombocytopenie, krvácení, sliznice, výskyt sekundárních infekcí.