Osteosarkomu

rakovina sarkom nazývají ne-epiteliálního původu. To se vyvíjí z mesenchymu (primární pojivové tkáně). Sarkom se zásadně liší od rakoviny, jejichž vznik je vždy spojena s epiteliálními buňkami.

Obecné informace o osteosarkomu

Maligní buňky jsou osteogenní sarkom (osteosarkom), odvozený od kosti. V některých nádorů tohoto typu dominují fibroplastických prvky, a v jiných - hondroblasticheskie.

Podle radiologickými známkami ostesarkomu rozděleny do následujících typů:

• osteolytický;

• sklerotický (osteoplaticheskuyu);

• smíšené.

To je považováno za velmi zhoubný nádor, protože vzniká za kostními prvky, a je k dispozici aktivní proud. Osteosarkom se liší od mnoha jiných nádorů pro svou schopnost velmi rychle metastazovat.

Toto onemocnění náchylné k lidem všech věkových kategorií a pohlaví. Většina případů osteosarkomů připadá na období 10-30 let. Nejčastěji se zdá, že tento nádor na konci puberty. Podle dostupných statistik muži mají sklon k tomu v 2 krát více než ženy.

Hlavním osteosarkomy lokalizace pozorovaný v těchto kostí:

• dlouhá trubková;

• krátké a ploché.

Kostní tkáň je ovlivněna nohy 5-6 krát častěji než horních končetin. Asi 80% nádorů tohoto typu vznikají v oblasti kolen. Často nádor vzniká na holenní, peroneálního, pánevní, ramenní, loketní kosti. Často se vyskytují a případy výskytu těchto nádorů v oblasti ramenního pletence.

Typické místo výskytu osteosarkomu je metaepiphyseal konec dlouhých kostí. je také často vyskytuje v rané fázi metafyzárního kosti. S porážkou stehenní kosti je nádor nejčastěji postihuje distální konec. Téměř 10% všech nádorů tohoto typu se vyskytují v diafýze.

Příčiny osteosarkomu

Tento typ nádoru vzniká velmi rychlý růst kostí nejčastěji. Většina případů nádorů pozorovaných ve vysokém růstu dětí, což neodpovídá vývoji věku. Osteosarkom ovlivňuje pěstování lidského pohybového aparátu.

V některých případech, osteogenní sarkom je důsledkem úrazu. Je proto důležité, čas na x-paprsky z kostí a diagnostikovat výskyt choroby v raném stadiu.

Jednou z příčin tohoto onemocnění může být ionizující záření děti 12-16 let trpěl. Z tohoto důvodu mohou selhat hormon, který oslabuje tělo dítěte. Vzhled osteosarkomu náchylný a ti lidé, kteří mají benigní nádory, například osteochondrom a enhodroma.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Příznaky osteosarkomu

Začátek onemocnění je velmi obtížné určit. Osteosarkom příznakem onemocnění je velmi silný noční bolest v postižené kosti, který není uvolněn jakýmikoliv běžnými analgetiky. Prvním klinickým příznakem je výskyt sarkom rostoucí velikosti tvorby nádoru. S šíření nádorů a zapojení jinou bolestí patogenního procesu je stále více zesílen okolní tkáně.

S rozvojem onemocnění je detekován odlišný ztluštění postižené kosti metafyzální oddělení. Tam je vyslovováno pastoznost tkáň, a zdá se, jasná žilní síť na kůži. Vzhledem k tomu, progresi osteosarkom pacienta poznamenává kontrakturu postiženého kloubu a zvýšenou kulhání na postiženou nohu. Stěžuje si na ostrou bolest na pohmat postižené oblasti kosti.

Osteosarkom oslavil rychle rozšířila do sousední tkáně. Tento nádor v krátké době vyplňuje medulární kanál. Existuje tedy klíčení porosty ve svalové tkáni. Osteosarkomu má významné časné hematogenní metastázy. Ty se mohou šířit do plic a mozku.

diagnóza nemoci

Osteogenní sarkom lze snadno diagnostikovat pomocí X-ray kost. V počáteční fázi vývoje nádorů pozorovány nemocná kostní osteoporózy. Na fotografii je označen rozmazání kontury nádoru. V počátečním stadiu onemocnění je typické pro lokalizaci nádorů v metafýzy.

S progresí osteosarkomu pozorováno kostního defektu. U určitých nádorů tohoto typu a typické osteoblaticheskie proliferační procesy, ve kterých je otok samostatně stojící okostice. Při výskytu osteosarkomu u dětí se často vyznačuje jehly okostice, ve které jsou vytvořené spikule (lineární stíny kostí).

Oncologist osteosarkom odlišuje od jiných nádorů, jako je eosinofilní granulom, chondrosarkom, chrupavčité exostóza, osteoblakstoma.

Léčba osteogenní sarkom

léčba osteosarkomu se skládá z následujících fází:

1. Předoperační chemoterapie potlačit mikrometastázy v plicní tkáni. Díky ní lze dosáhnout snížení velikosti nádoru. V průběhu chemoterapie může být pacient, mají tyto léky: methotrexatu vysokodoznom, ifosfamid, Adriablastin, etoposid, karboplatinu, cisplatinu.

2. Vyříznutí nádoru, který často vám umožní ušetřit velkou část kosti. Dříve, lékaři se uchýlili k rozsáhlé operaci, v níž je pacient často amputaci končetiny otok. Současné terapie umožňují, aby šetřící excizi nádorů, ve kterých pouze odstraní část kosti. Odstraněno část nahrazena kovovou nebo plastovou implantátu.

3. Pooperační chemoterapie, při zohlednění výsledků předoperační chemoterapie.

V některých závažných případech, kdy se nádor roste do neuro-cévní svazku, je patologické zlomeniny nebo nádor je velmi velký, lékaři mají odstranit postiženou končetinu. Moderní léčba vám umožní ušetřit těla, a to i v přítomnosti velkých metastáz, například do plic. Prostě jsou odstraněny chirurgicky. V případech, kdy operace není z jakéhokoli důvodu možné, radiační terapii pacientovi může být podána.

Využití moderních přístupů k léčbě osteosarkomu, včetně různých typů chemoterapie a operaci, umožňuje dosáhnout velmi dobrých výsledků. V důsledku toho míra přežití u pacientů s touto diagnózou se zvyšuje pouze jednou za rok.

Autor článku: Bulls Evgeny Pavlovič, onkolog