Synoviální sarkom

Charakteristika onemocnění

synoviální sarkom, nebo maligní synoviom - tento nádor poškození měkkých tkání v kloubech nohou, rukou nebo krku. Jedná se o poměrně vzácná forma rakoviny diagnostikována ve 2-3 osobu na milion. Nejčastěji synoviální sarkom postihuje lidi ve věku od 15 do 25 let věku a je častější u mužů.

Toto onemocnění postihuje synoviální membránu kloubů, šlach. Až v polovině případů synoviom vyvíjí nožní klouby, často kolena. Druhý nejčastější nádor lokalizace jsou ruce. V dalších výjimečných případech nemoc ovlivňuje krk nebo hlavu. Společným znakem pro synoviální rakoviny je považována schopnost vracet se, vracet se po dobu prvních tří let po ukončení léčby. V polovině těchto případů metastázy do plic, lymfatických uzlinách a kostní dřeni.

Sarkom metastazující každý druhý případ migrace a množit v kostní dřeně, lymfatických uzlin a plic. byly pozorovány případy detekci metastáz v prostaty, srdce a mozku.

Synoviální sarkom je nebezpečné a rychle postupující onemocnění, je mnohem obtížnější na terapii. Synoviom Proto by léčba měla být podávána s skvělé onkology odborné praxe.

Příčiny synoviální sarkom

Důvody pro rozvoj synoviálního sarkomu nebyla objasněna. Existují vědecké předpoklad, že patologie spojená s chromozomální translokace jev, při kterém dochází k interakci mezi geny na různých chromosomech, což by mohlo mít za následek mutovaného genu, provokovat synoviom.

Symptomy synoviální sarkom

Maligní synoviom v raných fázích růstu nádoru jsou bez příznaků, což ztěžuje stanovení diagnózy a včasné léčby.

Příznaky synoviálního sarkomu závisí na místě jeho lokalizace a mohou zahrnovat:

• bolest v postižené oblasti;

• oteklé vzhled nádory, které mohou být pevné nebo měkké;

• omezený rozsah pohybu v kloubu;

• horečka;

• 
  
  
  
  

  necitlivost v důsledku tlaku na nervy novotvaru;

• únava, letargie;

• úbytek hmotnosti, špatná chuť k jídlu;

• zduření lymfatických uzlin ve stadiu metastáz.

V případě, že zhoubný nádor se vyvíjí v krku nebo hlavy, je obtížné dýchání a polykání, hlas se často mění.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Diagnóza synoviální sarkom

Příznaky maligního Sinovioma někdy chybně mohou být zaměněny za některými jinými chorobami:

• zánět synoviální tkáni - synovitida;

• zánět kloubního pouzdra - bursitida;

• zánět kloubů nebo artritida.

Proto je diagnóza onemocnění je věnována pozornost a získat přesné výsledky výzkumu aplikovat celou řadu testů:

• imunotest nádorová tkáň;

• biopsie, v němž se malý kousek nemocné tkáně k podrobnému zkoumání pod mikroskopem;

• genetické testování pro detekci chromozomálních abnormalit;

• angiografie, nebo studie o stavu krevních cév v místě nádoru;

• Rentgenové paprsky kloubu;

• radioizotop skenování, jako rakovinné tkáně má tendenci se hromadit izotopů stroncia při jejich zavádění do těla.

terapie

Synoviální sarkom je závažné onemocnění a vyžaduje kombinační terapie. Způsoby léčby jsou podobné, jako u jiných forem rakoviny:

• chirurgický zákrok;

• radiační terapie;

• chemoterapie.

Je mnohem snazší léčit malé útvary, které mohou být odstraněny chirurgicky. Pro nádory, které spadly do kroku tvorby metastáz, stejná operace je nedostatečný v takových případech použít všechny možnosti léčby.

Chirurgie je hlavní léčba, která je znázorněna v synoviální sarkom. To vám umožní odstranit nádor v místě jeho základní lokalizaci a je účinný v 50-70% případů.

Chemoterapie zahrnuje použití chemoterapeutických činidel, tato metoda stále ukazuje na přítomnost metastáz. Hlavní účinné složky léčivých přípravků - ifosfamid a doxorubicin hydrochloridu, která činnost je zaměřena na destrukci nádorových buněk a odstranění nádoru. Chemoterapie není zcela úspěšná léčba pro synoviální sarkom, a výsledek je pozorován pouze v případě citlivosti rakovinných buněk na léky, cytostatika.

Radiační terapie nebo radioterapie, což umožňuje rakovinné buňky zničit pomocí záření. Tato metoda může být přiřazena:

• bezprostředně před operací pro snížení velikosti nádoru;

• Po operaci v případě detekce metastáz.

Tyto postupy jsou prováděny v radioterapii oddělení radiologie. Před začátkem léčby se provádí důkladných studií za použití počítačové tomografie a magnetické rezonance, což umožňuje určit přesnou polohu rakovinné tkáně. Takový přístup je nezbytné odstranit maximální množství nádorových buněk a optimální udržování zdravých tkání.

Pro účinek léčby radioterapie předepsaných několika chodech, pacient upadá po dobu 4-6 měsíců. Radioterapie proveden po chirurgickém zákroku výrazně snižuje riziko recidivy rakoviny.

výhled

Prognóza synoviálního sarkomu v závislosti na velikosti nádoru a metastáz v patologickém procesu, který zahrnuje lymfatických uzlin. U pacientů s diagnózou v raných fázích, dobrou prognózou. Nicméně, u lidí s nádory větší než 6 cm, existuje velmi vysoké riziko metastáz, a pokud metastázy se rozšířily do celého těla, při hojení špatnou prognózou.

Včasná diagnóza onemocnění je velmi důležité pro ochranu nejen zdraví, ale i lidský život.

S každým dalším dnem se zvyšuje pravděpodobnost vzniku metastáz, takže se musí vztahovat na onkologa na počátku, i těch menších příznaky a změny v kloubu.

Autor článku: Bulls Evgeny Pavlovič, onkolog