che.ungurury.ru

Opožděná puberta a fyzický vývoj dětí

Opožděná puberta a fyzický vývoj dětí Mnoho dětské nemoci může vést ke zpoždění při fyzické a sexuální vývoj. Tato chromosomální a genetická onemocnění, onemocnění endokrinního systému, stejně jako celá řada zapojení vnitřních orgánů. Diagnózu lze stanovit pouze ve specializovaném ústavu, je zde prováděn výběr potřebných nápravných opatření. V tomto případě je úspěch léčby závisí na včasném zahájení léčby.

U dětí, opožděný sexuální a fyzický vývoj může nastat ve dvou provedeních: závislé na hormonech, a proto nejsou hormonálně závislé.

První z nich zahrnuje následující porušení:

- Nevýhodou ve vývoji růstového hormonu. Tak to může být buď částečné nebo úplné, a vyjádří se v poruchách sekreční funkce. Ta je typická pro rodiny, ve kterých existuje náchylnost k nízkému růstu. To může také vyvinout z důvodu psychosociálních faktorů.

- Laron syndrom. V této poruchy růstového hormonu se vyrábí správně, ale v těle nemají receptory, které jej vnímají.

- Snížení funkční činnosti štítné žlázy u souběžně s rozvojem hypotyreózy.

- Zvýšení hladiny hormonů produkovaných nadledvinkami.




- Porucha funkce pohlavních hormonů.

Tím, hormonálně nezávislý zahrnují:

- Nedostatkem kyslíku, anémie, poruchy ve funkční aktivitě selhání jater nebo ledvin v přijetí různých živin v těle. Ztráta bílkoviny, stopové prvky, červených krvinek v moči.

- Porušení během vývoje plodu.

- Rodinná anamnéza.

- Chromozomální a genetické abnormality: Turner.

Zejména těžké předpověď pro porušení v endokrinním systému, jak tyto problémy jsou obtížně napravit diagnostiku a léčbu.

K hlavní faktor ovlivňující zachování fyzického a sexuálního vývoje, zahrnují snížení produkce somatotropin - růstového hormonu. Vyrábí speciální buňky v hypofýze, takže pro tyto porušení může vést k různým podmínkám a nemocí, které jsou doprovázeny lézí mozku. To vede ke zpoždění v sexuálním, tělesný a duševní vývoj.

Tento problém se může vyvinout v důsledku určitých vad mozku, přítomnosti nádorů. V některých případech je hypofýza může být narušen v důsledku přenášených intrauterinní infekcí. diagnostika provedená počítačová tomografie a laboratorní vyšetření ke stanovení hladiny hormonů. Tato patologie je častější u chlapců než u dívek, protože první nemocný třikrát až čtyřikrát častěji.

V této nemoci, děti obvykle rostou normálně čtyři roky poté, co růst výrazně poklesla, ale rozměry těla jsou přiměřené. Pokud nechcete zahájit léčbu, pak výška chlapců nepřesáhne 130cm a dívky - 120cm. Kromě toho, u pacientů se sníženou hladinou glukózy v krvi.

Nedostatek hormonů štítné žlázy ovlivňuje nezvýší délku a na vývoj kostí a tkání. To vede k nepřiměřenému růstu dítěte. Takové poruchy jsou nejvýhodnější z hlediska prognózy a budoucí léčby. Příznaky tohoto onemocnění: suchá kůže, zácpa, maloemotsionalnost, nízká srdeční frekvence, později zoubky.

Pro růst a vývoj jsou také důležité hormony produkované pohlavních orgánů. Poskytují včasné zahájení sexuálního vývoje, ale v případě, somatických nemocí a duševní trauma jejich syntézy může být snížena. Také hraje důležitou roli zde i dostatečné množství růstového hormonu.

Fyzikální a pohlavního vývoje do značné míry závisí na normální funkci slinivky břišní, a to inzulín, jak je nezbytné pro syntézu proteinů tento prvek.

V případě, že organismus nevnímá normální nadledvinek hormony mohou také vyvolat nedostatečnou produkci růstového hormonu.

Tak, to vše v rozporu s gormonovyrabatyvayuschih orgánů by měly být posuzovány společně, jelikož spolu souvisí a jsou stejně důležité pro růst a vývoj dětí. Kromě toho, každá agentura má své vlastní období činnosti.

Ale většina z zpoždění ve vývoji a to jak fyzické a sexuální, není spojena s hormony. Chcete-li to vede velkou skupinu nemocí, které způsobují poruchy v funkční aktivity orgánů a systémů, které se již dlouho trpí nedostatkem kyslíku.

Hlavní rozdíl mezi závislé na hormonech a gormonnezavisimoy zpoždění ve vývoji je, že v prvním případě je vždy zaostává kostní věk pasu spolu s hormonální stav. Gormonnezavisimaya forma je charakterizována tím, že zpoždění ve vývoji a růstu vyvíjí kromě základního onemocnění.

Pro léčbu selhání somatoropina uchýlili k získání geneticky modifikovaného růstového hormonu, a přičemž průběh trvá až do konce vývoje kostry. Je-li nedostatek jiných hormonů, to je také používáno substituční terapii, která může nést život charakter.
Gormonnezavisimye formy terapie jsou léčena onemocnění.

Celková specifičnost všech patologií, které vedou k růstu a opožděným vývojem, nejúčinnějším prostředkem léčby za předpokladu, že co nejrychlejší stanovení diagnózy.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru