Opožděná puberta a fyzický vývoj dětí
Mnoho dětské nemoci může vést ke zpoždění při fyzické a sexuální vývoj. Tato chromosomální a genetická onemocnění, onemocnění endokrinního systému, stejně jako celá řada zapojení vnitřních orgánů. Diagnózu lze stanovit pouze ve specializovaném ústavu, je zde prováděn výběr potřebných nápravných opatření. V tomto případě je úspěch léčby závisí na včasném zahájení léčby.U dětí, opožděný sexuální a fyzický vývoj může nastat ve dvou provedeních: závislé na hormonech, a proto nejsou hormonálně závislé.
První z nich zahrnuje následující porušení:
- Nevýhodou ve vývoji růstového hormonu. Tak to může být buď částečné nebo úplné, a vyjádří se v poruchách sekreční funkce. Ta je typická pro rodiny, ve kterých existuje náchylnost k nízkému růstu. To může také vyvinout z důvodu psychosociálních faktorů.
- Laron syndrom. V této poruchy růstového hormonu se vyrábí správně, ale v těle nemají receptory, které jej vnímají.
- Snížení funkční činnosti štítné žlázy u souběžně s rozvojem hypotyreózy.
- Zvýšení hladiny hormonů produkovaných nadledvinkami.
- Porucha funkce pohlavních hormonů.
Tím, hormonálně nezávislý zahrnují:
- Nedostatkem kyslíku, anémie, poruchy ve funkční aktivitě selhání jater nebo ledvin v přijetí různých živin v těle. Ztráta bílkoviny, stopové prvky, červených krvinek v moči.
- Porušení během vývoje plodu.
- Rodinná anamnéza.
- Chromozomální a genetické abnormality: Turner.
Zejména těžké předpověď pro porušení v endokrinním systému, jak tyto problémy jsou obtížně napravit diagnostiku a léčbu.
K hlavní faktor ovlivňující zachování fyzického a sexuálního vývoje, zahrnují snížení produkce somatotropin - růstového hormonu. Vyrábí speciální buňky v hypofýze, takže pro tyto porušení může vést k různým podmínkám a nemocí, které jsou doprovázeny lézí mozku. To vede ke zpoždění v sexuálním, tělesný a duševní vývoj.
Tento problém se může vyvinout v důsledku určitých vad mozku, přítomnosti nádorů. V některých případech je hypofýza může být narušen v důsledku přenášených intrauterinní infekcí. diagnostika provedená počítačová tomografie a laboratorní vyšetření ke stanovení hladiny hormonů. Tato patologie je častější u chlapců než u dívek, protože první nemocný třikrát až čtyřikrát častěji.
V této nemoci, děti obvykle rostou normálně čtyři roky poté, co růst výrazně poklesla, ale rozměry těla jsou přiměřené. Pokud nechcete zahájit léčbu, pak výška chlapců nepřesáhne 130cm a dívky - 120cm. Kromě toho, u pacientů se sníženou hladinou glukózy v krvi.
Nedostatek hormonů štítné žlázy ovlivňuje nezvýší délku a na vývoj kostí a tkání. To vede k nepřiměřenému růstu dítěte. Takové poruchy jsou nejvýhodnější z hlediska prognózy a budoucí léčby. Příznaky tohoto onemocnění: suchá kůže, zácpa, maloemotsionalnost, nízká srdeční frekvence, později zoubky.
Pro růst a vývoj jsou také důležité hormony produkované pohlavních orgánů. Poskytují včasné zahájení sexuálního vývoje, ale v případě, somatických nemocí a duševní trauma jejich syntézy může být snížena. Také hraje důležitou roli zde i dostatečné množství růstového hormonu.
Fyzikální a pohlavního vývoje do značné míry závisí na normální funkci slinivky břišní, a to inzulín, jak je nezbytné pro syntézu proteinů tento prvek.
V případě, že organismus nevnímá normální nadledvinek hormony mohou také vyvolat nedostatečnou produkci růstového hormonu.
Tak, to vše v rozporu s gormonovyrabatyvayuschih orgánů by měly být posuzovány společně, jelikož spolu souvisí a jsou stejně důležité pro růst a vývoj dětí. Kromě toho, každá agentura má své vlastní období činnosti.
Ale většina z zpoždění ve vývoji a to jak fyzické a sexuální, není spojena s hormony. Chcete-li to vede velkou skupinu nemocí, které způsobují poruchy v funkční aktivity orgánů a systémů, které se již dlouho trpí nedostatkem kyslíku.
Hlavní rozdíl mezi závislé na hormonech a gormonnezavisimoy zpoždění ve vývoji je, že v prvním případě je vždy zaostává kostní věk pasu spolu s hormonální stav. Gormonnezavisimaya forma je charakterizována tím, že zpoždění ve vývoji a růstu vyvíjí kromě základního onemocnění.
Pro léčbu selhání somatoropina uchýlili k získání geneticky modifikovaného růstového hormonu, a přičemž průběh trvá až do konce vývoje kostry. Je-li nedostatek jiných hormonů, to je také používáno substituční terapii, která může nést život charakter.
Gormonnezavisimye formy terapie jsou léčena onemocnění.
Celková specifičnost všech patologií, které vedou k růstu a opožděným vývojem, nejúčinnějším prostředkem léčby za předpokladu, že co nejrychlejší stanovení diagnózy.
- Symptomy endokrinního systému
- Akromegalie léčba, příznaky a příčiny
- Hypotyreóza u dětí - diagnostika a léčba
- Akromegalie
- Příčiny a příznaky hypotyreózy u dětí
- Zvětšené štítné žlázy a těhotenství
- Turnerův syndrom: charakteristika, léčba, příčiny nemoci
- Akromegalie
- Účinek na podvěsku těle
- Hypotyreóza příznaky u dětí
- Problém opožděná puberta
- Nerovnováha pohlavního vývoje u dívek
- Poruchy štítné žlázy u dospívajících
- Vyvážená strava malé dítě
- Porušení puberty u dívek
- Opožděná puberta hyperprolaktinemie
- Anatomické a fyziologické vlastnosti a příznaky dysfunkce žláz s vnitřní sekrecí u dětí
- Vše o HGH
- Hypoplazie štítné žlázy: příznaky, léčba
- Sexuální dysfunkce kvůli nemoci orgánů
- Co se děje v těle, když hypofýza nefunguje správně