che.ungurury.ru

Osteogenesis imperfecta Léčba

Osteogenesis imperfecta - je vrozená malformace kostní tkáně, která se projevuje zvýšenou lámavost a křehkosti kostí. Vada je extrémně vzácné. 10-15% všech případů onemocnění je dědičná.

Osteogenesis imperfecta má dvě formy:

  • nejčasnější forma, nebo Prolik onemocnění je charakterizováno tím, že již existují mnohočetné zlomeniny v děloze nebo v prvních dnech po porodu;
  • Pozdější tvar nebo Lobsheyna nemoci nebo idiopatické osteopsitiroz když zlomeniny se objeví později - po 1 roku věku.

Patogeneze a etiologie osteogenesis imperfecta jsou stále vynikající. Pacienti dodržovat porušení růstu kostí v šířce na pozadí normálního růstu na délku.




léčba

Léčba osteogenesis imperfecta se zaměřuje na symptomatické terapie, jak nemoc je genetická.

Možnosti léčby patří: fyzikální terapie, osteosyntézu pin, konzervativní léčby, bisfosfonáty, chirurgickou léčbu.

Konzervativní léčba zahrnuje přijímání vysoce moderních léčiv. V osteogenesis imperfecta praktikuje aplikace ergokalciferol, chelátory, glukonát vápenatý, bisfosfonáty, glycerofosfát, draselné a hořečnaté soli a vitamín D. V dalším léčení růstovým hormonem je aplikován.

Operativní zákrok na znehybnění zlomenin, jiný kov s kostí roubování, stejně jako u typu instalace transplantace „teplouši“. Aby se zabránilo další průběh deformace v důsledku nedostatečných axiální zatížení musí dokončit osu restaurování segmentu. V některých případech se vyžaduje reoperaci vzhledem k tomu, že je to nezbytné růst kosti nahradit vložené kolíky.
Kdy by měla zlomeniny uložit sádrovou dlahu.

Kromě toho, že je nutné provést kurzy rehabilitace a psychoterapie. Je velmi důležité naučit dítě i jeho rodiče, jak se chovat a jak se přizpůsobit způsob života, aby i nadále, aby se zabránilo vyvolání zlomeninu situace.

V současné době jsou kliniky, které se používají k léčbě zlomenin pružné titanové tyče, které mají hypoalergenní vlastnosti a poskytuje stabilní fixaci zlomeniny. To zase vylučuje imobilizaci s obsazením, které brání v péči.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru