Genetické testy během těhotenství

Nyní medicína je ve stadiu vývoje, kde všechno, co se stane s dítětem již není záhadou. Ultrazvukové vyšetření, vyšetření krve z plodové vody - to není úplný arzenál prostředků, kterými lékaři sledují zdravotní a rozvoj zůstává. Váš úkol - čas se poradit s odborníky. To je nejjednodušší způsob, jak zabránit problému. Co je potřeba nejdůležitější genetické testy v průběhu těhotenství?

Tam jsou některé situace, kdy je nutné výlet do genetiky.

• Schůzky by měly, pokud je někdo v rodině má onemocnění, které se přenáší dědičností (diabetes, astma) nebo nedostatkem fyziologických (například z roztavených prsty).

• Lékař navrhne projít řadou testů, aby zjistil, že tam byl nějaký přestoupil těhotenství samovolný potrat.

• Jděte na genetice potřebné v případě, že první dítě narodilo s vývojovým postižením (Downova syndromu).

• Doporučuje se, aby se podrobil sérii testů maminky ve věku nad 35 let. Neberte si výlet do genetiky jako tragédii. Přemýšlet o tom, co děláte to pro dítě. Pojďme trochu utěší, a skutečnost, že tolik porušení zjištěný v raném stadiu, přístupný korekci před narozením drobky. Po fúzi se samci a samice zárodečné buňky začne dělení do dvojic. Za normálních okolností, jejich matky a 23 o stejnou částku od papeže. Porušení vývoje začíná, když jeden z chromozomů zůstává jeden. Tento problém však je detekován okamžitě. Po tom všem, co se stane s dítětem, nemůže si pomoct, ale přemýšlet o těle matky. To je důvod, proč lékaři sledovali tak pečlivě za svůj výkon.

Detekuje hladinu volného estriolu (vytvořené z placenty a fetálních orgánů), alfa-fetoprotein a lidského choriového gonadotropinu. Odborníci doporučují, aby se tato analýza jeden den s ultrazvukem. Tak je možné odstranit chybný výsledek. Velmi důležité alfaftoproteina. Snížený výkon může znamenat potíže s placenty, mimoděložní těhotenství nebo polyhydramnios. Zvýšené střední vícečetné těhotenství, ledvin dítě v práci, oligohydramnion. Pro potvrzení nebo vyvrácení diagnózy, lékař pošle těhotná ultrazvukem.

Testy na genetické markery jsou často kritizovány. Stejně jako jejich výkon je často špatně. Ale ve většině případů sami těhotná je na vině, protože neprojdou svůj čas. Situace je následující: výsledek může mít vliv i skutečnost, že jste šel do laboratoře jen o den později. Kromě studia krve, lékaři provedeny testy, kdy pomocí plodovou vodu a placentární klky.

• plodová příjem tekutin se doporučuje co do činění s 16. do 20. týdne tl. Ultrazvukem, lékař vloží jehlu do amniotické vaku přes břišní stěnu a získává asi 30 ml kapaliny. Tento vzorek je odeslán do molekulární a biochemickou analýzu, při pohledu na proteinu a chromozomů plodu.

• Studie placentární klků se provádí mezi 10. a 13. týdnem těhotenství. Řízením procesu s pomocí ultrazvuku, lékař má materiál přes břišní stěnu nebo vagíny. Tkáňové Potom se provede analýza chromozomů. Protože tato diagnostická metoda neurčuje hladinu alfa-fetoproteinu, by měla být testována pro stanovení bílkovin mezi 17. a 20. týdnu. Výhodou Studie placentární klků je, že může být provedeno dříve. Takže šance k nápravě porušení více.

Studie pomocí ultrazvuku také ukazuje, jak dítě správně vyvíjí. Gynekologové vědomě opakovat, že ultrazvuk by mělo být provedeno v každém trimestru. Tak, mezi 11. a 13. týdnu určit důležitý ukazatel - tloušťky podkožní tukové tkáně z týlní oblasti plodu. Ale to není jediná značka. No zohledněna délka nosní kosti (krátká může být příznakem Downův syndrom). O tomto problému a porušování uvedené křivky průtoku krve v ductus venosus. Pokud váš lékař řekl o přítomnosti jednoho z markerů - nepropadejte panice. Tyto abnormality se nacházejí v naprosto zdravých dětí. Pouze na základě komplexního přístupu může být diagnostikována.