Karyotyping manželé

Existují případy, kdy mladý pár, vést zdravý životní styl, bez zlozvyků, žijící ve správném rytmu, nemá žádné děti, ačkoli to velmi touží. Důvodem pro tento jev může být pokryta zejména chromozómy každého z manželů. Identifikovat beplodiya lékaři doporučují tzv karyotypu.

Co je kariotipiroanie?

Karyotyping - postup pro studium genetického materiálu. Studie provádí kvalitativní a kvantitativní analýzu všech párů lidských chromozomů. V důsledku karyotyping specializovaného genetik uzavírá genom každého z manželů, jakož i jejich slučitelnost a rizika pro nenarozené dítě.

karyotype - set chromosom - každý člověk má svůj vlastní a zůstal nezměněn až do své smrti. S využitím postupů stanovených chromozomální karyotyping nerovnováha mezi manželi, stává se někdy způsobit početí budoucí děti s různými genetickými poruchami, stejně jako příčinu neplodnosti v páru. Směr lékařů zapojených do Karyotyping genetiky, reprodukce a andrologii, alespoň - urologists a gynekologů.

Jaká je indikace k karyotypizaci průchodu?

• Age of manželů - od 35 let a starších.
• Dědičná choroba v rodině jednoho z manželů. Pokud existuje, je třeba podstoupit proceduru karyotyping více dětí plánovací fázi.
• hormonální nerovnováha ženské tělo.
• Neekologické prostředí nebo styk s chemickým a / nebo radiační expozice.
• Narušení spermatogeneze u mužů s neznámých příčin.
• Konstantní expozici na ženu negativních faktorů - drogy, alkohol, infekce drog.
• častá neúspěšný umělé oplodnění.
• Potrat po dobu až 37 týdnů.
• Neplodnost neznámého původu, a to bez zjevné příčiny neplodnosti.
• Tam jsou děti s chromozomální abnormality nebo vrozené vady.

Karyotyping a možná ti manželé, kteří už mají děti, nebo čeká s ním dítě. V tomto případě karyotypizaci a může držet plodu v děloze, a rodiče. Ale pořád lepší podstoupit karyotyping postup před těhotenstvím - a to i při neexistenci důkazů. Skutečnost, že rodiče nemusí být vědomi závažných onemocnění, které byly babičky a prababičky a dítě může zdědit nemoc.

Nesoucí karyotyping postup

Každý z potenciálních rodičů se provádí na lymfocytech žilní analýzu krve v mitóze fázi, kdy buňka začne dělit. Stimulovat buněčné dělení pomocí speciální látky mitogen. Chromozómy lze vidět během několika dní. Mitosis je přerušen proces pomocí speciálního zpracování buňky. Další připravený šmouhy na skle, která se již používají barvivo. Děje nerovnoměrně na chromozomu látky navrhuje strukturu chromozomu - každý chromozom je obdařen své příčné pruhování. Postačí 15 lymfocyty k diagnostice patologie.