Příčiny a příznaky metabolické poruchy u dětí

Metabolismus v dětství

Celá řada chemických reakcí nazývá metabolismus nebo metabolismus (z řeckého „transformace“). Tento proces trvá v určitých fázích: přísun živin do těla, jejich vstřebávání z trávicího systému fermentace a štěpení, pronikáním krve, absorpce a vylučování látek, které nejsou zaměnitelných prostřednictvím potu, moč, výkaly. Pod narušených poruch metabolismu pochopit na jedné z úrovní biologického systému organismu.

Metabolická porucha v dětství se liší od stejného procesu v dospělosti. Vývoj těla dítěte se odehrává v intenzivním rytmu, proto potřebují velké množství zdrojů a prvků, které lze vyrábět jen prostřednictvím potravy požité. Vysoký metabolismus měly děti do jednoho roku věku. Jsou tvořící základní funkce systému. Vedle toho kluka potřebné zdroje k asimilaci a způsoby syntézy, které jsou zodpovědné za vývoj a růst.

Vzhledem k nestabilitě na centrální nervový systém, tělo žláz s vnitřní sekrecí a neurohormonální mechanismů dítěte je velmi obtížné regulovat metabolismus. Proto je metabolická porucha v dětství je běžné. Toto odmítnutí také nepřítomností kultury dobrého jídla za rozumnou kombinaci s fyzickou aktivitou.

Choroby u dětí s narušeným metabolismem

Nedostatek bílkovin a podílí se na rozvoji železa anémie. Rostoucí dítěte vyžaduje režim příjmu potravy, výživě a reaguje na případné excesy v podobě vegetariánství výskytu anémie. Nedostatek vápníku nebo fosforu, které jsou hlavní stavitelé kosti, funkce orgánem, který zabraňuje stravitelnosti vápníku způsobuje křivici. Zvlášť důležitá je přiměřenost těchto látek v těle prvních měsících dítěte.

Selhání výměna fosforu, vápníku, s přebytkem vápníku v důsledku diagnostikovaných křivice, podporuje spazmofilii, jejichž hlavní příznaky jsou křeče a křeče. Zhoršená metabolismus na úrovni fyziologie vytváří patologický typ onemocnění - amyloidóza. Kdy choroba postihuje srdeční sval a ledviny. Hypoglykemie, vyjádřený snižuje hladinu cukru v krvi v důsledku stres nebo přítomnost téhož onemocnění u matky. Hyperglykémie - důsledkem diabetes mellitus v latentní formě.

Příčiny poruch metabolismu u dětí

Příčiny metabolických poruch v dětství, většinou souvisejících dědičnosti a není zcela znám. Hlavní roli metabolismu v buňce provádí informace regulace přenášené na geny rodičů.

V případě, že geny se začínají mutace, zejména ty, které kódují syntézu enzymů, vyvinout metabolické vady. Mutace mají vliv na vady v genů zodpovědných za proteinů dopravy a strukturování.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Diagnóza metabolických poruch u dětí

Onemocnění Část s narušeným metabolismem diagnostikována geodetické ihned po narození. Další vzácné onemocnění může být detekována u kojenců a starších dětí, které jsou ohroženy. Pro diagnostické použití standardních laboratorních testů, které jsou k dispozici na všech klinice. Sofistikované testy se provádějí ve speciálních laboratořích. Přítomnost aminokyselin v moči, jejich počet v plazmě, stanovení organických kyselin v moči - jsou nutné tyto možnosti pro léčení akutních a chronických onemocnění.

V některých případech je nutné provést biopsii. Výsledky ukazují přesně hromadění metabolitů, jako je abnormální a pomáhají správně diagnostikovat Mucolipidosis (Leroy nemoci). V diagnostice dědičných metabolických poruch může hrát objasňující roli neurologické vyšetření a oftalmologickou přírodu. V posledních letech vědci našli nedostatky genetické úrovni, které způsobují zděděné poruchy v metabolismu. Použitím oligonukleotidových sond, mají schopnost určit vadu přesně a rychle.

léčba

Léčba poruchou metabolismu se skládá ze složitých nástrojů. Předpokládá se stálou kontrolou lékaře. Přiřazené hormony, které mají povrchově aktivní látky, biologicky systémem, normalizaci metabolismu, vitamíny podílející se na procesech v těle. Pravidelně jsou použity v dávkách a kombinace těchto skupin, přičemž lékař.

Enzymy - prostředek, schopný neutralizovat viskozity kyseliny hyaluronové. Léky ke kontrole hemostázy, aminokyseliny a biostimulants - prostředky doplňovat komplexní léčba spolu s dietní jídla.