Nadváha a genetická predispozice

Občas slyšíme větu: „Jsem tak tuk v mém otci‚nebo‘My plnosti - od mé matky.“ Nadváha a genetická predispozice k ní jsou studovány mnoha odborníků. Se snaží odpovědět na otázku, zda má nebo nemá odepsat o úplnosti zděděné geny z rodičů nebo genetiky nejsou na vině, vědci učinili překvapivý nález. Ukazuje se, že 90% z projevu takzvané „genové úplnost Záleží jen na člověka.

Co geny jsou na vině?

Mnoho objevů na poli, který zkoumá, jak se genetická predispozice ovlivňuje obezitu, byly provedeny v nedávné době. Britští vědci provedli další fázi víceleté sérii experimentů. Studovali lidské geny, které mají vliv na jeho chuť k jídlu, a v důsledku mutací, které se sytosti dosaženo. Proto existuje gen zodpovědný za produkci hormonu leptinu. Přenáší se náš mozek signály o nasycení, a pak „vypnout“ pocit chuti k jídlu. Pokud tento gen není v pořádku, signály do mozku přestali chodit, lidé se neustále a rychle přibírat na váze. Toto onemocnění je poměrně snadno diagnostikovat krevními testy, které může určit, že úroveň hormonu je nula.

Genetici vytvořili umělý hormon leptin. Tam jsou pozitivní výsledky jejich léčby. Zpravidla se na třetí den se začne snižovat chuť k jídlu a snižuje hmotnost.

Je zajímavé, že na celém světě nachází jen 12 lidí, kteří mají vrozenou nepřítomnost leptinu. V naší zemi, takové incidenty není stanovena, ale to neznamená, že tyto lidi v Rusku. Možná, že prostě ještě neobjevili.

Kromě toho, genetická predispozice k obezitě projevuje v důsledku defektu pro-opiomelanokortinu gen zodpovědný za produkci řady hormonů, včetně těch, které souvisejí s pocitem chuti k jídlu. Mezi Evropany, lidé s poruchou mohou být identifikovány následujícími charakteristikami: jasně červená barva vlasů (a to i v případě, že rodiče jsou tmavovlasý muž), bledé pleti, únava. Plné pro-opiomelanokortinu defekt byl zaznamenán pouze u 11 pacientů na celém světě.

Výše uvedené monogenní formy obezity nazývá proto, že vede k závadě v jednom z genů. Dnes věda ví 11 monogenních forem obezity. Podíl lidí, kteří jimi trpí v globálních statistik lidí s nadváhou je zanedbatelná. Podle Světové zdravotnické organizace, asi 1,2 miliard lidí žije na naší planetě (!) Lidí s nadváhou. Mezi nimi je 350 milionů diagnostikována s obezitou. Problém s většinou z těch miliard není „prolomit“ jediného genu, a další faktory, musí nadbytečných kilogramů. Vědci tam je asi 430 z těchto faktorů, a seznam je pravděpodobně poroste.

O monogenních forem obezity je důležité vědět, že se projeví ihned po narození. Tyto děti mají za rok dochází k nekontrolovanému chuť k jídlu a hmotnosti. V případě, že přebytečné kilo přijati později, ve věku 5 let, genetická predispozice je pravděpodobné, že si s ní počít. Jedná se o působení jednoho nebo více faktorů 430.

faktory úplnost

Dr. Claude Bouchard zajímavé pokusy s dvojčaty byly drženy v výzkumném centru Lausanne. Zpočátku několik párů každý den dal jídlo 1000 kalorií více, než je nutné. Hmotnost dvojčata začala růst, a v každém páru - to samé. A při porovnávání různých párů se ukázalo, že některé z přidané mnohem více než ostatní. To je nárůst o potravinách za stejně nízkou fyzickou aktivitou za následek tělesné hmotnosti odlišné v různých rodinách.

Pak dvojčata seděla na dietu. A opět prokázaly stejné výsledky: ve dvojici zhubl stejně a ve srovnání s jinými páry - různými způsoby. Závěr vědců bylo jasné: ti, kteří se rychle získává extra váhu a horší zhubnout, mít víc než naprogramovaný dokončit.

Co to znamená „být naprogramován tak, aby být dokončena?“ Například úplnost způsobit rozdíly může se stát pomalé metabolismus. Jeho rychlost je do nás geneticky. Nebo v rodině z generace na generaci se přenáší na změněné gen zodpovědný za produkci proteinu, který se podílí na výrobě potravinářských enzymů. Tento enzym je méně aktivní, a trávicí systém člověka nefunguje tak dobře jako štíhlých lidí.

Za předpokladu, takový faktor genu FTO. Ve vědě přijala termín „polymorfismus“, což ukazuje, že gen je schopné existovat ve více než jednom provedení, ale v jiném, nefunguje jako ideální protějšek, ale bez vytváření zdravotní problémy. Odhaduje se, že FTO polymorfizmus genu vede ke zvýšení hmotnosti 1,5 kg. Pokud jeden z rodičů má nejvhodnější osobě genu FTO, a od druhého rodiče - polymorfní, že by bylo lepší 1.5. V souladu s tím, je-li oba rodiče předat svým dětským nedokonalé geny, jeho hmotnost bude více než 3 kg.

Můžete dát jiný příklad. Tam jsou lidé s vysokou úrovní porodnosti hormonu ghrelinu. To znamená, že mají o povaze silného pocitu chuti k jídlu. Přispívající k plnosti a různé vady jsou genu pro insulin. A tam jsou i další faktory 400. Jak jsme viděli, jejich účinek se může projevit různými způsoby. Mimochodem, odpověď na stres, který uvízl plné lidí a ze kterého štíhlé ztratí svou chuť k jídlu, i to je příroda. O to samé se dá říci o rozsahu pohybu: někdo aktivní a inteligentní, a někdo - pomalé.

Naskýtá se otázka: co s těmi, kteří jsou určeni k nadváze? Lékaři říkají: je třeba změnit svůj způsob života. 430 Tyto faktory nebrání nás zhubnout, protože obezita vyvolávající faktory mohou být přítomny i štíhlé lidi, ale žijí a jedí jinak, a proto nezískají váhu navíc.