Fenylketonurie
5.6.2011
Související články:
fenylketonurie - genetická porucha charakterizovaná má metabolismus zhoršená proteinů v těle, která nakonec vede ke zničení nervového systému, což se projevuje ve významné zpoždění v psychický vývoj. Převedena na dítě děděním v případě, že oba rodiče - nositeli genu.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
- Hemofilie
- Adenin
- Cider Fragile-X
- Příčiny a příznaky hemofilie u žen existuje
- Příznaky a léčba fenylketonurie
- Genetické inženýrství hemofilie
- Gen pro rakovinu prostaty
- Nový nástroj proti hemofilie
- Lék na astma bude eliminovat kila navíc
- Světlo proti rakovině
- Vědci objevili & laquo geny Death & raquo;
- Američtí vědci zabývající se koktání
- Identifikované geny rakoviny prsu
- Jak lze zjistit, vzhled dítěte?
- Dědičné onemocnění fenylketonurií dítě
- Příznaky fenylketonurie
- Fenylketonurie u dětí
- Procedury a testy na plánování dítěte
- Fenylketonurie
- Tyto geny dlouhověkosti, jak žít po mnoho let?
- Jako ústavy lidských vlivů na zdraví