Genetická analýza

Genetická analýza je sbírka různých pokusů, pozorování a výpočty, cílem je identifikovat dědičné znaky a studiu vlastností genů. Analýza genetické kompatibility a analýzy genetických onemocnění lékaři doporučit ženám, aby přijaly další fázi plánování rodičovství. Je tedy možné předvídat předem budoucí zdraví dítěte, identifikovat potenciální dědičné choroby a najít způsoby, jak problém vyřešit patologie. Obvykle v praxi ženy provedl genetickou analýzu těhotenství, již začala, takže určit příčiny potrat a vrozené vady ní.

Indikace pro genetické testování v průběhu těhotenství

Genetická analýza těhotenství je nutné provádět v těchto případech:

• Ve věku žen nad 35 let věku;
• Pokud rodina maminka a tatínek dítěte byly dědičné (genetické) nemoci;
• Předchozí dítě narodí s vrozenou vadou;
• Pokud je doba početí a těhotenství na ženě s výskytem škodlivých faktorů (rentgenové záření, záření, drogy, alkohol, užívání některých léků);
• Pokud se v průběhu těhotenství byl nemocný s akutní virová infekce (SARS, chřipka budoucí matka, toxoplazmóza, zarděnky);
• Zatímco v minulosti ženské potratu nebo mrtvě narozená miminka;
• Všechny těhotné ženy, ohrožené, na základě ultrazvuku a biochemickou analýzu krve.

Gynekolog dohlížet na průběh těhotenství, je nutné jmenovat ženu otestovat genetickou kompatibilitu a analýzu genetických chorob, pokud patří do takzvané rizikové skupiny. Je starší než 35 let, kdy se prudce zvyšuje riziko mutací a malformací plodu. Aby se zabránilo nepříjemné důsledky pozdní fázi těhotenství a dalších rizikových faktorů uvedených výše, žena potřebuje pro analýzu genetické kompatibilitu a analýzu genetických chorob.

Pro genetické analýzy, která se provádí

Hlavní směry laboratorní studie na základě genetických metod analýzy jsou následující:

1. Analýza genetické kompatibility určuje otcovství a mateřství další pokrevenství;

2. Identifikace genetické predispozice k běžné choroby;

3. Detekce infekčních agens;

4. Vznik genetického pasu osobnosti.

Analýza genetické kompatibility také nazývá analýza DNA nebo pro test otcovství. Chcete-li provést tento test se nevyžaduje lékařské indikace a analýzu genetického kompatibility v soukromí, na žádost rodičů. Často je tento typ výzkumu se používá při rozvodu, rozdělení majetku a jiných sporů. Zřídit stupně příbuznosti může dítě a před narozením, během těhotenství.

Analýza pro genetické choroby dává 100% výkon a může identifikovat predispozice k dítěti následující potenciální zdravotní problémy:

• infarkt infarkt;
• arteriální vysoký tlak;
• trombóza;
• osteoporóza;
• Onemocnění zažívacího traktu;
• Bronchopulmonární patologie;
• diabetes;
• onemocnění štítné žlázy.

Čas dělat genetickou analýzu těhotenství a identifikovat porušení, může mít vliv na bezpečný porod a nastavit budoucí zdraví dítěte.

Každý ví, že tam jsou infekce, které nemohou být detekovány konvenční diagnostické standardní forma používaná při sledování těhotenství. Metody genetické analýzy mohou rychle detekovat DNA infekčních agens v těle, je klasifikovat, ke kontrole jejich chování a zvolit správnou léčbu. Tudíž tím, že se analýza genetických onemocnění, může určit společné patologické stavy, jako je Downův syndrom, Edwards et al.

Závěr-genetika odborník tvoří genetické identity pasu metodami genetické analýzy. To je forma kombinované analýze DNA, která obsahuje data a jejich profil, jedinečnost člověka. Tyto údaje mohou poskytnout neocenitelnou pomoc osobě na celý život, s nejrůznějšími zdravotními problémy.

Metody genetická analýza

Konvenční (neinvazivní) metody genetické analýzy jsou:

1. USA;

2. Biochemická analýza krve.

Fetální ultrazvuk jako metoda genetické analýzy těhotenství byla provedena na dobu 10 - 14 týdnů. To je v tomto období může objevit abnormality u dítěte. Krevní test (biochemie) se začínají dělat v raném stádiu těhotenství, pomáhá identifikovat chromozomální a dědičné (genetické) abnormality, pokud k němu dojde. Pokud existuje podezření, po dřívější genetické analýzy v těhotenství, v pozdějším období 20 - 24 týdnů, takže opakované plodu ultrazvukem. Tato metoda genetické analýzy pro stanovení malé vady vývoje plodu.

Pokud se potvrdí podezření, žena je předepsána invazivní metody genetické analýzy:

• Amniocentéza (amniocentéza);
• Odběr vzorků choriových klků (výzkum buněk, které jsou základem pro vytvoření placenty);
• Platsentotsentez (postup pro identifikaci účinků po předchozí infekce během těhotenství);
• Kordocentéza (studium pupečníkové krve).

Včasná analýza genetických kompatibilitu a analýzy genetických onemocnění odhalí asi 400 druhů patologií 5000 možných.

Jak je genetické vyšetření během těhotenství

Základními metodami genetické analýzy využívající plodu ultrazvukem a biochemický rozbor krve - zcela bezpečný a neškodný způsob, jak pro matku a dítě. Ultrazvuk se provádí přes břicho těhotné ženy, s pomocí speciálního přístroje. Mnohem více zřídka používané transvaginální ultrazvuk (přístroj se vloží do vagíny). Biochemická analýza byla provedena s použitím pacientovy krve, plot, který je vyroben ze žíly.

Když invazivní metody genetické analýzy je úvodem do ženském těle. Takže během amniocentéza, speciální jehlou propíchnutý dělohu a ven z plotu je vyrobena z plodové vody (amniocentéza). Tak nepřetržitě sledovány pomocí ultrazvuku. Na základě odběru choriových klků pochopit propíchnutí do břišní dutiny vnějšího sacího materiálu obsahujícího buňky potřebné pro výzkum (základě placenty). Někdy se pro tuto analýzu, pomocí obsahu děložního čípku. Platsentotsentez koná zpravidla ve druhém trimestru těhotenství, v celkové anestezii, protože tento postup je považován za velký chirurgický výkon. Kordocentéza - způsob genetického testování v průběhu březosti, ne starší než 18 týdnů. Krev je odebrána z pupeční šňůry pomocí defekt skrz dutinu dělohy ženy. To také dělá anestezii.