Screening - Co je to, že ukazuje, jak se to dělá?

obsah

Jak je screening?
Genetický screening
Jak vyšetření během těhotenství?
Novorozenecký screening sluchu

Průzkum k identifikaci možných onemocnění se staly standardem v lékařské praxi. jsou nazývány „screening“ v jazyce lékařů takových postupů. Co to je - není známo, na jednoho obyvatele. Vzhledem k tomu, průzkum se provádí a jaké jsou jeho druhy, určené pro různé kategorie osob?

Jak je screening?

Jak je screening? x

Zatímco mnozí poprvé slyšel termín, jen přemýšlet, „Screening - Co je to?“, Postupuje se stejným názvem byla praktikována již více než sto let. Slovo „screening“ znamená „screening“, tedy jako výsledek analýzy je odstraněna skupina zdravých lidí. Zbývající identifikovat určité odchylky. Pro úplný přehled všech připojených nových a pokročilejších způsobů:

ultrazvuk;
MRI;
počítačová tomografie;
analýza chromozomu;
mamografie;
nukleární magnetické rezonance, a další.

Ty vám umožní odhalit nemoc, když člověk stále cítí zdravý a vnější příznaky onemocnění jsou zcela chybí. Nicméně, ne všichni brzy screening by mohly mít prospěch: někdy lidé nechtějí vědět o začátek závažných onemocnění. To znamená, že průzkum ztrácí svou hodnotu u pacientů, kteří nechtějí podstoupit léčbu.

Mass screening se stává nesmyslné, a v ostatních případech:

pokud patologie není mezi obyvatelstvem velmi časté;
v případě, že nemoc není nebezpečná;
v případě, že šetření je příliš nákladný;
v případě, že léčba je stejně účinný jako odhalit příznaky a po;
pokud tam je hodně falešných pozitivních nebo falešně negativním výsledkům.

Bohužel, někdy i moderní metody lékařské výzkumy jsou spojeny s určitými komplikacemi a nepohodlí pro pacienty:

v případě, že výsledek byl falešně pozitivní, lidé muset trávit čas a prostředky na dodatečné testování. Pacienti se začínají starat o své zdraví, a v důsledku diagnózy není potvrzena.
Falešně negativní výsledky, když je osoba, která není informován včas o přítomnosti tohoto onemocnění, takže diagnóza nemůže být provedena v době, kdy je možné, aby se zabránilo vážné komplikace.

Dnes lékaři jsou stále více kloní k názoru, provádět masový screening pouze v případě skutečného ohrožení zdraví mnoha lidí.

Viz také:

genetický screening

Nejnaléhavější postup stává testování těhotných žen příležitost abnormality plodu. Dnes, většina projekcí provedla identifikovat řadu nemocí u dítěte v děloze:

Downův syndrom;
Edwards syndrom;
defekty neurální trubice.

V případě, že nastávající matka je na rizikové skupiny, neznamená to, že je nutná její dítě po porodu k rozvoji jedné z těchto chorob. Ve stejné době, negativní výsledek je také nejsou považovány za 100% spolehlivý. Vyzyvatele pro rizika jsou následující:

ženy po 35 let;
Pacienti dříve porodily děti s mentálním postižením;
těhotné ženy, které mají velký rozdíl v době k otci dítěte;
rodiče s genetickou predispozicí;
Ženy s vícečetných těhotenství či oplozených IVF;
těhotná, užívání nelegálních drog v průběhu tohoto období.

Nejčastěji jaké problémy dostat Downův syndrom. Tato nemoc se vyvíjí v jednom z 600-700 žen. Riziko zóny aby rodičky do věku 17-18 let a starší než 35 let. U žen po 40 letech, toto číslo se stává hrozivě - 01:20. Syndromy Edwards a Patauův jsou méně běžné, ale diagnóza v počáteční fázi je nutné.

Během těhotenství provádí tři genetický screening.

První z nich je mezi 11. a 13. týdnů. Chcete-li provést tento test trvá krve ze žíly. Paralelní je ultrazvuk, které mohou být nezbytné pro výpočty v laboratoři. Krev se analyzuje na přítomnost proteinu a hormonu b-hCG a PAPP-A, takže test jakmile se nazývá dvojitý. Pokud je hladina bílkoviny je nízká, je možné, že se dítě narodí s Downovým syndromem, Edwards, Lange, nebo mohou zastavit růst plodu. Výsledek testu je správné, pokud jde o případy 80-90 100. Pokud je potvrzena abnormalita, matka-zaměřen na lékařské genetiky. Ten může doporučit biopsii projít placentou a amniocentézu.
Za druhé, mezi 20. a 24. týdnů. V této době, krve z žíly, se analyzuje na množství hormonu 3: b-hCG, estriol a ACE. Zvýšení nebo snížení hladiny hormonů navrhuje buď fyzických onemocnění budoucí malyga nebo genetických poruch.
Za třetí, mezi 30. a 34. týdnů. Tento test zjišťuje přítomnost stejných hormonů jako ve druhém trimestru těhotenství. Při zjištění odchylky může lékař doporučit dělat Doppler a kardiotokografie prozkoumat proces průtoku krve k plodu, dělohy a placenty.

Genetický screening během těhotenství - významná metoda, která umožňuje 90% šanci na určení fetální malformace. Ale, bohužel, výsledky nejsou vždy spolehlivé. Když začnou falešně pozitivní míry ukončených těhotenství na starosti mnoho. Někdy se zbytečně muset projít takový bolestivý a nebezpečný postup jako placenta biopsii. V 10% případů se tato analýza dokončena předčasnému výtoku plodové vody. Bez dobrého důvodu, ženy s falešným Výsledkem jsou nuceny přijmout.

Jak vyšetření během těhotenství?

Kromě genetického screeningu, žena prochází v průběhu těhotenství jsou tři ultrazvuk. Je pravidlem, že se provádí ve stejnou dobu jako u vzorku krve ze žíly. Pokaždé, když se na ultrazvuku lékař zkoumá různé indikátory.

První ultrazvuk. Pro lékaře je důležité určit, zda se jedná o mimoděložní těhotenství, ale v lůně ovoce. Další parametry embryo zpracuje: růst koruny na zádi, kostní základy, skeletální struktury těla, uspořádání měření těla krku jsou přijímána, tloušťky krku zvrásnění obou. Vyhodnocena jako strukturu a tón dělohy, stav, ve kterém jsou vaječníky.
Druhý ultrazvuk. To se provádí na 19-24 týden. Cílem této studie - zhodnotit vývoj plodu, dítěte pohlaví, k identifikaci chromozomálních abnormalit a malformace vnitřních orgánů embrya, zjistit stav plodové vody a placenty.
Třetí ultrazvuk. Jedná se o 32-34 týden. V tuto chvíli to není tak důležité parametry vývoje plodu, jako stav placenty, prognóza možného zapletení pupeční šňůru kolem krku dítěte. Tyto ukazatele jsou nezbytné pro poskytování plánování - ať už žena porodí sebe potřebujete císařský řez.

Spolu s biochemickou analýzu krve Ultrazvuk poskytuje spolehlivé výsledky abnormality plodu. V případě zvláště nebezpečné v raných fázích těhotenství může být zvýšen na otázku jeho ukončení.

Novorozenecký screening sluchu

Po porodu se dítě bude také muset podstoupit řadu projekcí - vyšetření na vrozené choroby. Audiologické výzkum naznačuje testu sluchu u dětí. Dnes je tento postup je povinný pro všechny děti.

Screening se provádí v nemocnici po dobu 3-4 dnů, nebo v nemocnici. Kdyby to nebylo možné z nějakého důvodu, aby dítě projít touto zkouškou, je odeslána k analýze na klinice. Studovat patologie sluchu dítěte se zavádí do kanálu sondy ucha s elektroakustickou miniaturním telefonu a mikrofonem. Sonda je připojen k zařízení, které zaznamenává SAE. Screening by měla být provedena v naprostém tichu. Nejlepší je, když se dítě v této době spaním.

Přístroj vytváří odezvu v dvěma způsoby: Na obrazovce se objeví nápis „prospěl“ nebo „Failed“. Ve druhém případě, v případě, že lékaři nejsou vidět žádné zjevné problémy, budou muset podstoupit další vyšetření.

Viz také:

Projekce v moderní medicíně - odpovídající postupy k identifikaci možných patologií v dané populaci. Nicméně, lékaři, diagnózu pouze na základě výsledků těchto studií a odeslání pacienta do dražších a bolestivých testů potvrzují, měli být vědomi velké zodpovědnosti za takové rozhodnutí. Z tohoto pořadu screening může záviset na osudu a lidské zdraví.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné