Analýza celiakie

Celiakie - klasická autoimunitní onemocnění charakterizované zánětem tkáně imunitu, jak se jeví u lidí s určitou sadu HLA genů. Toto onemocnění je často v kombinaci s jinými autoimunitními poruchami.

Celiakie - nesnášenlivostí lepku, což je protein, který je součástí pšenice, žito a ječmen. Tato intolerance je konstantní a objeví u lidí s predispozicí k němu geneticky, ale přesto každý den jíst tento protein. Výsledkem je autoimunitní reakce organismu, při kterých imunitní systém atakuje naprosto zdravý epitel střevní sliznici. Brání rozvoji tohoto onemocnění může být pouze jedním způsobem - odmítnutí jíst potraviny, jako součást, která má lepek.

Takové reakce jsou možné v nepřítomnosti celiakie, takže je pro přesnou diagnostiku určení správné zacházení, která v případě, že celiakie je předmětem zvláštní velmi důležité bezlepková dieta. Zde je míněna nejen k omezení spotřeby některých produktů, ale jejich nahrazení speciálních náhražek, takže náklady na této dietě je vysoká.

Je důležité, aby přesné diagnózy a ne spěchat do předepisování stravy. Kromě hmotných finančních nákladů, může to vést k celoživotní psychické trauma.

Velmi důležitým úkolem není tolik diagnóza jako jeho vyhoštění. Není-li stanoveno specifickými analýzy specifických protilátek, celiakie nepravděpodobné.

příznaky celiakie

Celiakie může být podezření u dětí a dospívajících, kteří trpí řadou nevysvětlitelné příznaky:

• prokládá nebo chronický průjem,
• úbytek hmotnosti,
• Zpomalení růstu a rozvoje,
• zpoždění puberty
• anemie z nedostatku železa,
• amenorea,
• průjem a zvracení,
• nadýmání a křeče,
• chronické bolesti břicha,
• chronická zácpa a slabost,
• dermatitis herpetiformis,
• reditsiviruyuschy aftózní stomatitida,
• zlomeniny po drobných poranění,
• zvýšení jaterních enzymů.

analýza celiakie

V genetické testování pro stanovení celiakie genomu gen varianty DQ2 a DQ8, ze skupiny sestávající z lidských leukocytů antigenu. Pokud se nachází v genomu některých alel DQ2 / DQ8, pak je riziko vzniku celiakie je vysoká.

I když tato podmínka je nutná, ale nestačí k rozvoji celiakie. Absence DQ2 a DQ8 variant genů umožňuje prakticky vyloučit celiakie.

V případě varianty genů DQ2 a / nebo DQ8 se nalézají, existuje několik možných rozvojové příležitosti. Nejvíce vystaveni riziku vzniku celiakie náchylné media DQ2 / DQ2 to DQ2 homozygotní genotyp. Nižší riziko nemocných nesoucích DQ8 / DQ2. Je přítomen, ale to je minimální riziko u nosičů genotypu DQ8 / DQ8.

Podobný průzkum DQ2 / DQ8 je vysoce žádoucí držet lidí, proti nimž existuje podezření na celiakii, která je definována v příbuzné celiakie, protože dědičnost nemoci až do výše 15% případů. Pravděpodobnost celiakie jednovaječných téměř 70%.

Potraviny s přítomnosti nebo nepřítomnosti lepku v genetické testování nemá žádný účinek. Nicméně, přítomnost nebo nepřítomnost gliadinu ve stravě může mít významný vliv na stanovení autoprotilátek v krvi (proti tTG, Anti-DGP, Anti-gliadin). Gliadin, protein glykoprotein, rozpustný v alkoholu, který je odvozen z pšenice.