Cystická fibróza příznaky u novorozenců

Toto onemocnění se nazývá „cystická fibróza“ je nejčastější genetickou chorobu, dědičná. Každý 20. člověk na světě, cystické fibrózy genových mutací je ve fázi. Cystická fibróza Problém je v tom, že pokud jde porazila téměř všechny orgány, zejména s vylučováním, tj potu, slinných žláz, zažívacího traktu, produkují hlen a trávicí šťávy. Sekrece porážce genu cystické fibrózy houstne a viskózní a nebude plnit své funkce.

Cystická fibróza u novorozenců je možné v případě, že dítě dostalo i od matky a od otce jednoho genu pro cystickou fibrózu. A nezáleží na tom - co je věk rodičů, přítomnost nebo nepřítomnost alkoholismu u rodičů perenesepnnye stres v těhotenství, životního prostředí a léky. Stejně často cystická fibróza se vyskytuje v obou chlapců a dívek podobně.

Most chastovstrechayuschayasya forma cystické fibrózy u novorozenců - smíšený, v nichž existují porušení v dýchacích a trávicího systému.

Příznaky cystické fibrózy u novorozenců

Most novorozenecká cystická fibróza manifest prodloužený žloutenka, která vzniká v důsledku zahušťování žluči a obtížím svého odtoku z žlučníku. 20% dětí s CF trpí střevní obstrukce dochází v důsledku malabsorpce tenkého střeva vody, chloru a sodíku.

Také, cystická fibróza u dětí projevuje častými nemocemi - pneumonie, bronchitida, hojné a časté stolice. Pacienti s cystickou fibrózou novorozence zaostává fyzickém vývoji v prvním roce života ve srovnání se svými vrstevníky.
Dalším důležitým rysem je cystická fibróza - Pot změna složení. Máma líbání dítě, na vědomí velmi slanou chuť kůže, a někdy může dokonce vidět krystaly soli na pokožce dítěte.

Pro správnou diagnózu cystické fibrózy u dětí přiřazených novorozenců a prenatální diagnostiky, odebere se vzorek, v potu, který je určen podle množství chloridů v něm.

cystická fibróza Léčba

Cystická fibróza je možné léčit, ale léčba by měla být celoživotní a složité. Pomocí speciálních léků hustá viskózní sputum nejprve ředí, a pak se odstraní z průdušek. Také se vyskytuje v žluči. To udržuje konstantní boj s plicními infekcemi. Jmenovaný substituční terapie je chybějícím pankreatické enzymy, stopové prvky a vitamíny. Komplexní léčba zahrnuje antibakteriální a mukolytickou terapii a Kinezioterapie. Gepatoprotektory platí.

Vitamíny a léky jsou přijímána v průběhu života s jídlem. Dávky jsou vybírány individuálně pro každé dítě. Při správném a pečlivém včasné přijetí všech léků děti dobře rostou a přibývají na váze.

Děti s cystickou fibrózou jsou považovány za zdravotně postižené od dětství a získat dotace od státu na léčení.