Příznaky cystické fibrózy u dětí

Cystická fibróza, který je také nazýván cystická fibróza je dědičné onemocnění systému, jehož příčina - genová mutace cystické fibrózy regulátor transmembránové. Při této nemoci jsou ovlivněny exokrinní sekrece, závažné porušení se vyskytují v činnosti respirační a gastrointestinální trakt.

To je nejčastější dědičné onemocnění. kde jeden z dvaceti lidí nosič je defektní gen. Jsou-li oba rodiče jsou nositeli genetické onemocnění, pravděpodobnost nemocného narození dítěte je 25%.

Při této nemoci, tajemství, různé orgány vylučují příliš viskózní sekrece. To má za následek onemocnění slinivky, respirační systém, játra, slinných a pot, genitálních a střevní žlázy.

příznaky cystické fibrózy

Zejména vzhledem ke světlu a ukládání viskózní hlen ovlivňují zánětlivé procesy, v nichž jsou porušována krevní oběh a plicní ventilace. Konstantní příznakem nemoci - namáhavý kašel.

Světlo snadno vystaveni infekci, většina z nich je Pseudomonas aeruginosa a Staphylococcus aureus. Vyvinout zápal plic a zánět průdušek, který může být viděn téměř od prvních měsíců života. Infekce je hlen více viskózní, což výrazně zvyšuje míru ohrožení života.

Většina nemocných dětí umírá právě z respirační selhání. Nedostatek enzymů dochází ze stejného důvodu a ve slinivce břišní, tak pacientů s cystickou fibrózou správně trávení potravy. V tomto případě, nemocné děti, a to i s vynikající chutí, zaostává ve váze. Žluč stasis provokuje Některé děti cirhózu jater, stejně jako výskyt žlučových kamenů.

Projevem cystické fibrózy u dětí

Plíce u dětí s cystickou fibrózou, pracující pouze čtvrtinu, takže jsou neustále dusit.

Tam plicní forma a E. forma cystické fibrózy, ale pevně v hlavním Směsný možnost, když jsou spolu ovlivnila trávicí trakt a dýchací systém.

Pacienti neměli trpět mentální retardací, nejsou nakažlivé. Děti úspěšně zabývá, zabývající se tvůrčí práci, studiu cizích jazyků. Vyrůstat, mohou vytvořit úplnou rodinu, a je-li druhý z manželů není zasažen defektního genu, a je plný dětí. mít zdravé děti.

Až do teď úplně vyléčit tuto nemoc není možné, ale správná léčba umožňuje pacientovi žít plný a dlouhou životnost. Je časné diagnostiky a zahájení léčby důležité.

Pacienti s CF by měla od samého účelu a celoživotní, používají speciální drogy, někdy ve velkých dávkách. Tyto léky jsou mukolytika, které jsou schopny štěpit hlenu a usnadnit jeho oddělení. S potravinami je třeba použít a získat enzymové preparáty, neboť jinak, jídlo prostě není digest. Přiřazení a antibiotika ke kontrole infekce dýchacích exacerbací a prevence. Pokud by měly být jaterní onemocnění předepsán a gepatoprotektory zkapalnit žluč a zlepšení výkonnosti jaterních buněk. Mnoho léků jsou podávány inhalátory.

Je velmi důležité naučit Kinezioterapie. To je série dechová cvičení a speciální cvičení k odstranění hlenu. Výuka začíná v raném dětství a pokračuje až do konce. U těchto cvičení, dítě potřebuje míč a řadu dalších zařízení. Závažné zhoršení cystické fibrózy vyžadují použití kyslíkového koncentrátoru.