Nedostatek enzymů u kojence

Enzymy - specifické proteinové látky, které jsou přítomny ve všech živých buňkách. Vyskytují se ve slinách, žaludeční šťávy, žluči a produkuje slinivka břišní a klků střevní stěny. Jejich role - zapojený do metabolických procesů, trávení živin a začít trávení potravy. Aktivita enzymu je závislá na mnoha faktorech, včetně genetické. Jejich absence nebo nedostatečná aktivita může vést k onemocnění. Co charakterizuje nedostatek enzymů v kojence?

deficitem laktázy

Prvním nedostatkem enzymu, který může způsobit, že novorozenec není trávení potravy - to je laktázy. Jeho nedostatek znemožňuje proces rozdělení hlavního sacharidů z mateřského mléka - laktózu (mléčný cukr). Je-li laktóza nerozloží na složky (zbytek z glukosy a galaktosy, které díky své malé velikosti může být absorbován do krve), nemůže být štěpena, zůstává ve střevě dítěte, což zase s sebou nese celou řadu negativních důsledků. V deficitem laktázy enzymu světové - poměrně častým problémem v některých zemích je procento tohoto onemocnění dosahuje 80-90%. Intolerance laktózy je ze dvou druhů.

vrozený

Tato intolerance laktózy dědičné, ze kterého by mohl trpěli nebo její rodiče, prarodiče. Někdy zjištění deficit laktázy enzym dítě přijde jako překvapení pro mámu a tátu, protože často dospělí ani neuvědomují, že oni sami nemohou tolerovat mléko. Na recepci, dětským lékařem, který má zájem o dědičnost dítěte tvrdí, že prostě nemají rádi tento produkt.

přechodný

To se vyskytuje v prvních týdnech života dítěte s nedostatkem laktázy. To se vztahuje na sníženou aktivitou enzymu, spíše než jeho nepřítomnosti. Dětské tělo produkuje laktázy v množství nedostatečném pro absorbovat všechny příchozí proces trávení potravy obtížné. Při správné léčbě, nemoc obvykle trvá 2-3 měsíce. Za to, že dítě stravy, můžete postupně zavádět mléko.

příznaky

Může se objevit od prvních dnů života. Odmítnutí k jídlu. Kluk začne jíst s chutí, ale po několika minutách, cítil bolest v břiše, pláč, vytrhne z prsu nebo bradavky rožni z láhve, táhne nohy k břichu, komprimuje vačky. Zažívací potíže. Zůstal nestrávené ve střevě, příčiny laktózu těžká žaludeční nevolnost dítě: židle stane zkapalněný, pěny, zeleným, má kyselý zápach, že nadýmání, žaludeční nafouknutý, bolestivé.

léčba

Poté, co příznaky nedostatku laktózy enzymů je třeba hledat lékařskou pomoc. Je to v první řadě, podívejte se na výsledky analýzy výkalů: pokud je vysoká míra sacharidů, spíše se jedná o intolerance laktózy. Kojení. Zbavit dítě mateřské mléko není nutné. Obsahuje velké množství živin (např. Imunoglobuliny), která zdroj - pouze mateřského mléka. Lékař předepíše matku přísnou dietu s výjimkou všech produktů, které obsahují mléčnou bílkovinu kravského mléka:, vařené ho kaše a pudinky, mléčné výrobky, sýry, zmrzlina. V některých případech, vyloučit ze stravy hovězího masa. Rovněž jmenovat pediatr matku nebo dítě, nebo snad obojí zároveň příjemcem laktázy enzym. Je k dispozici v kapslích a přidá se přímo do lahve s vyjádřenou mléka. Dávka enzymu vybrán pediatr individuálně a závisí na sacharidové index testech dítě: čím více se ještě stravitelné sacharidy, tím větší je dávka podána enzym.

Když umělá výživa, podávané bez laktózy nebo Low-směsi nebo jako hlavní síla doplňková krmení dítěte. Při výběru požadovaného napájecího konzultaci s dětským lékařem, protože přílišné omezení laktózy může způsobit těžkou zácpu. Věnujte pozornost reakce dítěte v přechodu na nový mix: Polož to postupně (obvykle to trvá 2-3 dny). Láká mléčné výrobky od 4-5 měsíců: zeleniny a ovoce. Z průběhu přechodné netolerance v nabídce dětské mléčné výrobky, můžete později vstoupit biocultures jogurty a sýry - jsou dobře vstřebává a redukuje tvorbu laktázy. Po kontrolních zkouškách, můžete začít zadávat do jídelníčku dítěte a dalších potravin laktózu obsahují.

celiakie

Nejčastěji se nemoc vyvíjí ve věku 6-12 měsíců. V těle dítěte chybí enzym zodpovědný za odbourávání glutenu - nalezené v pšenici, ječmen, žito a oves proteinu. To vede k porážce klků v tenkém střevě, což vede k malabsorpční syndrom (špatného vstřebávání) živin. Nemoc je vyvolána genetickou predispozicí, a vyvíjí pod vlivem speciálním mechanismem. Diagnóza lékaře celiakie stanovuje na základě biopsie tenkého střeva (nepřítomnosti klků sliznice) a pozitivní dynamiku na pozadí dítěti bezlepkové diety.

příznaky

Nemoc se začíná prosazovat v 6. měsíci života (po zavedení obiloviny ve stravě) a při absenci léčení postupuje. Na znamení, že je podobný střevní otravy patří průjem, bolest břicha, zvracení možný. Navíc dítě s celiakií může být viděno takto: suchá kůže, nemoc, špatný růst, slabost a bolestivé vzhled zubů a nehtů (následky nedostatku vitamínů a minerálů). Poor přibývání na váze, který nastane krátce po zavedení prachový dietní jídla, protože vstřebáváním a nechutenství.