che.ungurury.ru

Movasin

Průměrná cena:
141,6 rub.
MovasinFotografie léku

Popis splatnosti na 03/20/2015

  • Latinský název: Movasin
  • ATC kód: M01AC06
  • Léčivá látka: Meloxicam (meloxicam)
  • výrobce: Syntéza (rusky)

struktura

1 tableta Obsahuje 7,5 nebo 15 mg meloxicam - účinná látka.

Doplňkové složky: povidon, MCC, laktóza, krospovidon, bramborový škrob, magnesium-stearát.

1 ml intramuskulární řešení To obsahuje 10 mg meloxicam - účinná látka.

Doplňkové složky: poloxamer, glycin, glikofurfurol, meglumin, chlorid sodný, hydroxid sodný, vodu d / a.

release Form

Lék je k dispozici ve formě Movasin tablety (7,5 nebo 15 mg) v násobcích 10 nebo 20 tablet, a také ve formě / M injekčního roztoku (10 mg / 1 ml) v násobcích 3 nebo 5 ampulí v 1,5 ml.

farmakologické účinky

Analgetické, protizánětlivé, antipyretické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Movasin je Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), který vykazuje analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinnosti.

Movasina protizánětlivé účinky spojené s možností meloxicam inhibují enzymatický COX-2, účastní biosyntéza prostaglandinů v místě zánětu.

také meloxicam, ale v menší míře, účinek na COX-1, který podporuje syntéza prostaglandinu, chrání gastrointestinální sliznici a je zapojen do regulace renální průtok krve.

Pro vstřikování biologickou meloxicam téměř 100%. Intramuskulární podání 5 mg Movasina Cmax dochází asi po 60 minutách a je rovna 1,62 ug / ml.

Když se užívá orálně, je absorbován z gastrointestinálního traktu je docela dobrá, s biologickou dostupností 89%. Při perorální dávce 7,5 a 15 mg dávkách, jsou přímo úměrné koncentraci léku. Po 3-5 dnech jsou rovnovážné koncentrace

Droga má dobré spojení s proteiny v plazmě, zejména bílkovina (99%). spadá do synoviální tekutina, s 50% koncentrace v plazmě. Distribuční objem je nízký, v průměru asi 11 litrů. Interindividuální rozdíly, přibližně 30-40%.

meloxicam prakticky žádný zbytek je metabolizován v játrech, s uvolňováním 4 neaktivní metabolity. Z nichž hlavní je - 5 # 8242 - karboksimeloksikam (60%), získané oxidací 5 # 8242 - hydroxy-metilmeloksikama (Meziprodukt metabolit), na druhou stranu také vylučuje, ale v menším rozsahu (9%).

Podle studií in vitro prokázaly, že hlavní roli v metabolických procesů her izoenzym CYP2C9, pomocné funkce provádí CYP3A4 izoenzym. Izolace dalších dvou metabolitů (16% a 4%, v tomto pořadí), rozšiřuje se peroxidáza, Pravděpodobně s různou aktivitu.

Odstoupení probíhá ve stolici a moči stejně, a to především ve formě metabolitů. 5% se vylučuje ve stolici v nemodifikované formě. Průměrná T - 20 hodin, plazmatická clearance - 8 ml / min.

meloxicam v dávkách 7,5-15 mg vykazuje lineární farmakokinetiku.

Onemocnění jater nebo ledvin mírný ne významný vliv na farmakokinetiku.

indikace




Indikace pro použití je provádět Movasina symptomatickou léčbu takových onemocnění, jako jsou:

kontraindikace

  • selhání srdce (Astma);
  • následky koronární bypass;
  • kombinace polypóza sliznice vedlejších nosních dutin a nosu, astma a intolerance NSAID (Včetně těch, pozorované v minulosti);
  • bolestivé zánětlivé onemocnění střev etiologie (Crohnova nemoc, ulcerózní kolitida);
  • erozivní a ulcerativní nemoci gastrointestinální sliznice;
  • krvácející;
  • přísný onemocnění jater;
  • CRF, bez držení dialýza (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin (Včetně diagnostikována hyperkalémie);
  • těhotenství;
  • věk do 12 let (pro příjem tablety) na 18 let (w / o injekce);
  • kojení;
  • přecitlivělost na meloxicam nebo jiné složky přípravku.

Tablety zahrnuty Movasina laktóza, V této souvislosti lidé s deficitem laktázy, intolerance galaktózy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy To nedoporučuje lékovou formu léku.

Bezpečnostní opatření

  • cerebrovaskulární onemocnění;
  • CHD;
  • selhání srdce (Kompenzované);
  • hyperlipidémie;
  • dyslipidemie;
  • diabetes mellitus;
  • kouření;
  • onemocnění periferních tepen;
  • QC 30-60 ml / min;
  • přítomnost bakterií Nelisobacter pulori;
  • gastrointestinální vřed (Historie);
  • stáří;
  • zneužívání alkoholu;
  • Použití NSAID po dlouhou dobu;
  • somatická onemocnění těžké povahy;
  • souběžná terapie těmito léky: antikoagulační (warfarin) - orální kortikosteroidy (prednisolon) - činidla proti destičkám (clopidogrel, kyselina acetylsalicylová) - SSRI (citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).

Aby se snížilo riziko možných nežádoucích projevů zažívacího traktu, měli byste použít nejnižší účinnou dávku Movasina čas minimum příjmu.

nežádoucí účinky

CNS:

Trávicí systém:

Kardiovaskulární systém:

  • periferní otok;
  • tlukot srdce;
  • zvýšený krevní tlak;
  • přílivy.

Krvetvorných orgánů:

  • trombocytopenie;
  • leukopenie;
  • anémie.

kůže:

Dýchací systém:

  • bronchospasmus.

Močový systém:

  • zvýšení hladiny močoviny;
  • hypercreatininemia;
  • selhání ledvin v akutní formě;
  • albuminurie, intersticiální nefrit, hematuria (S neznámou příčinný vztah).

smysly:

  • rozmazané vidění;
  • zánět spojivek.

Alergické reakce:

  • reakce anafylaktická/anafylaktický přírody;
  • angioedém.

Lokální reakce:

  • bolestivost a / nebo otoky v místě vpichu.

Návod k použití Movasina

Movasina Tablety návod k obsluze

Tablety uvedené orálně podána (orálně), při jídle, v jediné denní dávce 7,5-15 mg.

pro terapii revmatoidní artritida Doporučujeme nejprve předepíše tablety 15 mg. V souladu s dalším terapeutickým dávkové účinku může být snížena na 7,5 mg.

pro terapii osteoartritida nejprve podává 7,5 mg tablety. V případě účinnosti Nepřítomnost nebo porucha může zvýšit dávku na 15 mg.

pro terapii ankylozující spondylitida To ukazuje dávku 15 mg.

Maximální tolerovatelný denní dávka Movasina ne více než 15 mg. U pacientů, kteří jsou v riziku relativní kontraindikace, dávkování, to se rovná 7,5 mg.

Injekce Movasina, návod k použití

B / injekce je zakázáno!

V / m injekce Movasina zobrazeny pouze po dobu prvních 2-3 dnů. Následné zpracování pokračuje perorální lékové formy (tablety).

V závislosti na onemocnění a jeho průtok je předepsána injekcí 7,5 nebo 15 mg jednou denně.

Injekce se provádí hluboko do svalu.

Maximální tolerovatelný denní dávka Movasina ne více než 15 mg. U pacientů, kteří jsou v riziku relativní kontraindikace, dávkování, to se rovná 7,5 mg.

předávkovat

V případě předávkování pozorovány Movasinom poruchy vědomí, zvracení, krvácející z gastrointestinálního traktu, bolest v epigastriu, nevolnost, akutní selhání ledvin a / nebo játra, asystole, zástava dechu.

zobrazeny výplach žaludku, interní příjem aktivní uhlí (Dalších 60 minut), dále - symptomatickou léčbu. hemodialýza, oschelachivanie moč a vynucený diuréza neefektivní, vzhledem k vysokému stupni vazby meloxicam na plazmatické proteiny.

interakce

Interakce s jinými NSAID To zvyšuje možnost tvorby gastrointestinální krvácení a erozivní a ulcerózní komplikace.

Rovnoběžně s recepcí Antihypertenzní prostředky mohou vést ke snížení účinků druhé.

Společné léčba lithium drog to může způsobit kumulaci a v důsledku toho posílit jeho toxický účinek.

Současně s jmenováním methotrexát To zvyšuje pravděpodobnost, toxický účinky na tvorbu krve a vývoj leukopenie a / nebo anémie.

Souběžně s uplatňováním cyklosporin a diuretika zvyšují riziko selhání ledvin.

kombinuje příjem nitroděložní může snížit jejich účinnost.

Kombinovaná léčba antikoagulancii (warfarin, tiklopidin, heparin), Stejně jako přípravky trombolytické působení (fibrinolysin, streptokináza) Zvyšuje riziko tvorby krvácející.

Jednorázový příjem kolestiraminom Posiluje vylučování meloxikamu.

Souběžné podávání s SSRI To vede ke zvýšenému riziku gastrointestinální krvácení.

Podmínky prodeje

Chcete-li koupit Movasina potřebovat lékařský předpis.

skladovací podmínky

Všechny formy Movasina by měl být skladován v suchém a tmavé místnosti při teplotě: prášek - 25 ° C po dobu ampulí - 30 ° C.

skladovatelnost

Obě formy léku použitelného po dobu 3 let od data výroby.

Upozornění

Opatrnosti je třeba u pacientů s anamnézou Movasin kterých jsou odkazy žaludeční vřed, stejně jako u pacientů podstupujících léčbu antikoagulancia, as této kategorie osob se zvýšeným rizikem erozivní a ulcerózní gastrointestinální komplikace.

Také opatrnost při používání a kontroly této drogy funkce ledvin Je nutné u starších pacientů, u pacientů CHF projevy oběhové selhání, lidé s cirhóza játra a hypovolémie, vyvinuté po chirurgickém zákroku.

V kombinaci s diuretickýa musí zvýšené množství kapaliny.

Pacienti s více než 30 ml / min QC nevyžadují úpravu dávkovacího režimu.

Movasin může maskovat příznaky onemocnění infekční povahy.

odhalení alergické reakce (svědění kůže, kožní vyrážka, fotosenzitivita, kopřivka) Vyžadovat ukončení léčby.

Vzhledem k možným projevům závrať, ospalost, bolesti hlavy byste měli být opatrní při řízení motorových vozidel a nebezpečnou práci.

analogy Movasina

Odpovídá úroveň kódu ATC 4.:

Při vyšších citlivostech meloxikamu vám můžeme nabídnout následující analogy:

synonyma

děti

Pro příjem pilulky kontraindikací je - věk do 12 let, pro použití v / m roztokem - věk 18 let.

Těhotenství a kojení

Aplikace na Movasina laktace (Pokud by opustit krmení) a těhotenství kontraindikováno.

Recenze Movasine

Recenze Movasine, jako léky proti bolesti, většinou pozitivní. Droga je nejčastěji velmi dobré bolest, příbuzný svalů a kostí a to způsobí, že žádné takové výrazné vedlejší účinky, jako je například NSAID minulé generace.

Přirozeně, že zneužívání drog a to žádoucí se uchýlit k pomoci jeho nejlepší co nejméně. To je způsobeno tím, že časté příjem meloxicam, stejně jako ostatní NSAID, To může vést k vážným komplikacím v zažívacím traktu (krvácející, eroze, žaludeční vřed a tak dále.).

Cena Movasina kde koupit

průměrná cena injekce Movasina 10 mg / ml lahviček v množství 1,5 ml №3 - 140 rublů.

průměrná cena tablety 7,5 mg №20 - 70 RUR je 15 mg №20 - 100 rublů.

Najít nejbližší lékárnu

On-line lékárny Rusko

WER.RU

Movasin injekce 10 mg / ml 1,5ml 3 ksSyntéza (rusky)
75 rub.

PILULI

  • Movasin / meloxicam / 10 mg / ml rr / O zaveden. 1,5 ml amp. x3 bSyntéza Kurgan
    167 rub.
  • Movasin / meloxicam / 10 mg / ml rr / O zaveden. 1,5 ml amp. x5 bSyntéza Kurgan
    283 rub.
  • Movasin p-p / m uložena. 10 mg / ml 1,5ml Amp. №3syntéza
    89 rub.
  • Movasin p-p / m uložena. 10 mg / ml 1,5ml Amp. №5syntéza
    150 rub.
  • Movasin tablety, 15 mg, 20 ks.AKO Sintez JSC, Russia
    90 rub.
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru