Bronchiektázie rizikové faktory
V případě bronchiektázie rizikových faktorů klade velký důraz, které porušují průchodnosti průdušek a vedou ke stagnaci průdušek sekrece a její další infekce se vyskytuje u lidí s dlouhé splývavé chronickou bronchitidu, zápal plic, pnevmoskleroze, plicní tuberkulózy.
Věnujme nejprve zvážit, co je bronchiektázie - patologický bronchiektázie, vrozené nebo získané, což vede ke změnám v průduškové stěny konstrukce. Jsou nevratné nebo částečně reverzibilní. Získané bronchiektázie se vyskytuje v dospělosti po dlouhé splývavé onemocnění a vrozené, kvůli vrozenou vadou, projevující se obvykle v dětství.
Bronchiektázie může vyvinout in situ plic atelektázy nebo frakce, která se vyvíjí v důsledku obstrukce průdušek procesu bachoru, cizího tělesa, nádory, zvětšené hrudní lymfatické uzliny (sarkoidózou), nebo z vnější strany. Pokud jako dítě došlo k ucpání průduškového hlenu zástrčky. Pak, když existují důkazy o onemocnění v dětském věku, infekční nemoci, jako jsou spalničky, černý kašel, zápal plic, zejména kapitálu, riziko vzniku se zvyšuje bronchiektaziemi chřipky. Purulentní proces, který v lumen bronchu, což vede ke zničení všech vrstev stěny bronchu, chrupavky a svalové tkáně je nahrazen pojivové tkáně
To vede k narušení bronchiálního stromu pružnosti a rozvoj bronchiektázie.
Značný důraz je kladen na genetické predispozice, ale výzkum na toto téma je velmi malý, a není jasné, o jaký typ se dědí, a to, co se děje na místě havárie genu. Ale takzvaná vrozená slabost bronchiální stěnu. Zdá se, že u těchto pacientů na zápal plic komplikuje plicní atelektáza nebo její jednotlivé úseky akcii. Což vede k rozvoji bronchiektázie. Pokud je vrozená plicní hypoplazie, nebo její část, může také sloužit jako spouštěč pro vývoj brohoektazy. Cystická fibróza, syndrom Krtangera - Sievert jsou vrozené, chronické, imunodeficience choroby, což také vede ke vzniku brohoektazov.
Bronchiektázie je chronické onemocnění, s časem, proces podílí více a více nových oblastí plic. A čím více nepříznivé dopady na těle, tím častěji se proces vedoucí k invaliditě a úmrtí nemoci. to jsou Mezi rizikové faktory, jako jsou:
- Časté virových onemocnění.
- Bakteriální infekce průdušnice a průdušek (zápal plic, chronická bronchitida)
- onemocnění srdce - arytmie, srdeční cévní nedostatečnost.
- Podvýživa.
- Metabolické poruchy.
- krvácení ze žaludku, střev.
- Předávkování kyslíkem.
- Použití léků (sedativa, diuretika).
- Terminálním stadiu jakéhokoliv onemocnění, které vede k únavě dýchacích svalů a využití mechanické ventilace.
Pro vývoj tohoto onemocnění není dost jeden faktor, ale je třeba kombinace několika. S dlouhodobým průběhem onemocnění vyvíjí nejvážnější komplikace bronchiektaziemi - amyloidóza plic. Jakož i vývoj chronickým respiračním selháním.
Vzhledem k tomu, všechny výše uvedené, všechny práce zdravotnického personálu do těchto pacientů by měla být zaměřena na snížení počtu těchto skutečnostech, a intenzita jejich vlivu. K tomuto chování individuálního klinického vyšetření pacienta, aby se zabránilo zhoršení chronických onemocnění a rehabilitace chronické ohnisek nákazy v kombinaci s lázeňské léčby.
- Příznaky rakoviny plic
- Bronchiektázie. Popis a léčba
- Atelektáza
- Bronchiektázie - diagnostika a léčba
- Hemoptysis
- Chirurgická léčba bronchiektázie svědectví
- Anomálie lidského dýchacího ústrojí
- Bronchiektázie rizikové faktory
- Bronchiektázie historie plicní nemoc
- Místopředsedové plíce vrozené vývojové plic
- Bronchiektázie. anamnéza
- Bronchiektázie onemocnění plic. Etiologie (příčiny) výskyt
- Bronchiektázie: symptomy, příčiny
- Bronchiektázie - chirurgie
- Příznaky a léčba bronchiektázie
- Bronchiektázie anamnéza
- Bronchiektázie plicní onemocnění u dětí
- Vrozená vývoj plic
- Riziko bronchiektázie v dětství
- Dědičné choroby a vady průdušek a plic u dětí
- Bronchiektázie (bronchiektázie)