Jaké jsou příznaky Huntingtonovy choroby u lidí

Vzácné dědičné abnormalita, která narušuje nervový systém a vytváří demence, Huntingtonova choroba, se nazývá. Ve většině případů je tento patologie se nazývá Huntingtonovy chorey vzhledem k tomu, že nemoc je doprovázena narušení motorických funkcí, které jsou exprimovány v neúmyslné a chaotické mobilit paží, nohou a svalů v lidském obličeji. Přestože toto onemocnění je vzácné, nicméně je třeba vědět, jaké příznaky Huntingtonovy choroby u lidí.

Větší procento populace této nemoci nejsou vědomi této genetické choroby se stává pouze 5-7 jednotek na 100 tisíc obyvatel. Nicméně, Huntingtonova choroba je poměrně vážné onemocnění.

Základ pro stanovení rizikové faktory

Samozřejmě, že je zjištěn Huntingtonova choroba vrozené anomálii, která excitovaných genetických modifikací. A věc je v určité věci, která je označována jako lékaři bílkoviny huntingtinu. Tento protein se nachází v těle každého z nás a je užitečný pro tvorbu mozku. Nicméně, pod vlivem mutovaného genu, osoba získala od otce nebo matky, přičemž počet uvedených proteinu se zvyšuje, a když se tak stává toxické.

Je třeba poznamenat, že přesnost přenosu abnormálního genu z nezdravé mateřské dítě je 50%. Postižená šok genové většinou muži, se stejnou nemoc se vyvíjí v období 30-50 let, a je-li změněný gen získal od svého otce, pak před.

příznaky

Od samého počátku, Huntingtonova nemoc odhalí svou přítomnost přispěl i fakt, že člověk začne rozruch, a nemohou být uchovávány na jednom místě, a to i pokud se tyto příznaky neumožňují rozpoznat a zrání podezření na nákazu. Samozřejmě, že po několika hodinách, za takového stavu připojeného překvapit ruce a nohy nebo nechtěným obličejové křeče. Možné zaznamenat neřízený pohyblivost horních končetin a krku, třes. Tyto příznaky jsou každým rokem víc a víc, a proto člověk s velkými obtížemi provádí osobní a úřední povinnosti, navíc, použití jedlé s hodině se stává přirozený pocit úzkosti. Postupně se osoba stane zdravotně postižené.

V tomto projevu onemocnění nekončí, kromě toho, že nejsou jedinečné. Porážka mozkových buněk se vrhá na problémy s pamětí a zhoršenou konverzační řeči. Osoba se zdravotním postižením se považuje za živelně a agresivní, že vázané rozmanité delirium, zmatenost a navíc je sebevražedný čin. Obecně platí, že u těchto pacientů zvýšit špatné návyky, jako je hazard, alkohol, drogy a člověk zkušenosti zvýšené poptávky po sexuálních vztahů. V pozdějším stádiu nemoci pacient zralý sluchové halucinace a psychózy. A pacienta řeč není rozebírat ani jeho nejbližší lidi. V důsledku toho může takový člověk nemá vlastní sloužit sami: on nemůže obléknout nebo jíst, nebo dokonce jít na záchod.

Diagnostika Huntingtonovy choroby

Aby se ujistil, a získat potvrzující výsledek, experti předepsat pacientovi MRI a CT, aby posoudila, do jaké mozkových plen stavu a vyloučit přítomnost autoimunitních onemocnění. Včetně provedení genetické testování a pozitronovou emisní tomografií. Konečný způsob šetření umožňuje detekovat nemoci zpět na manifestaci svých symptomů.

Léčba zmíněné nemoci

Nezbytně považovány zdůraznit, že dnešní medicína nedokáže odolat Huntingtonovu chorobu. Lékaři mohou zabránit jen projev nemoci, při zachování výkonu a pacienta samostatnou existenci. V tomto případě se při předčasném stádiu onemocnění stále mají možnost prohloubit její další rozvoj, ale pokud již ukázaly příznaky, dělat téměř nic není nemožné.