Polymorfní komorové tachykardie, v závislosti na katecholaminy

Geneticky podmíněné onemocnění iontový kanál se obvykle vyskytuje v rodině, a je charakterizován tím, ventrikulární tachykardie symptomatické spojené s adrenergní aktivace u pacientů bez strukturálních změn v srdci.

Klinické příznaky: Objeví před 10. rokem života, a ve věku 20 let,> 60% pacientů trpí epizodu synkopy nebo srdeční zástava. Život ohrožující arytmie jsou opakující se v přírodě. Dále maligní komorové arytmie mohou nastat i jiné typy arytmií, např., PT.

Hlavním klinickým příznakem - Synkopa je způsobena rychlým polymorfní komorové tachykardie, srdeční zástavy nebo náhlé srdeční smrti, obvykle během cvičení nebo pod vlivem emocí.

diagnostika: Identifikace typické pro toto onemocnění arytmií - rychlé polymorfní komorové tachykardie často dvonapravlennoi, což je nejvíce snadno vyvolané cvičení test.

léčba: Vyhnout se fyzické aktivity, zejména sportovní, po přiřazení -blokatory- implantací ICD u pacientů srdeční zástava, odůvodněné u pacientů s synkopu a / nebo ventrikulární tachykardie, i přes použití blokátorů.