Metabolismus. dědičnost Nature

Je známo, že základem obou fylogenetických (druhů) a ontogenetické (individuální) vývoj tří vlastností jsou: metabolismus, energie a informace, reprodukce (množení), a spolehlivost biologických systémů.

Metabolismus je základním prvkem živé hmoty: tak dlouho, dokud dochází k výměně látek - a mít život. Za stálého metabolismu realizovat výměnu mezi organismem a vnějším prostředím bílkovin, tuků, sacharidů, vody, minerálů a energie.

přehrávání - východisko pro pokračování života, shromažďování a konsolidaci evolučních rysů. Přehrávání charakteristika jako jednotlivé buňky organismu (ve formě buněčného dělení) a celý organismus (ve formě vegetativní nebo pohlavního rozmnožování).

Spolehlivost biologického systému - je to taková úroveň zásob funkčních předpisů a nařízení všech prvků těla, což zajišťuje optimální konstantní aktivitu tohoto organismu v dynamickém prostředí. Spolehlivost je základem přežití adaptivních vlastností a mnoho nadbytečných funkcí v těle, včetně na psychické a fyzické dokonalosti.

Všechny živé bytosti, individuální orgány, tkáně a dokonce buňky vyvinout bezpečnostní rezervu. Například lidské stehenní kosti, jak je uvedeno výše, odolá zatížení 1,5 tuny, a holenní kosti - 1,65 tun, tedy z doby AOR obvyklé proudové zatížení na kosti. Alveolární světelný systém je schopen absorbovat po dobu 1 min. 17.000 ml kyslíku, zatímco dokonce s nejsilnější námahy organismus nemusí přehánět 5000 ml. Potenciál nervového systému v životě jsou používány pouze 7-15%, a příklady mohl pokračovat.

Podle A. A. Markosyana (1974) Existují čtyři úrovně spolehlivosti biologických systémů:

• redundance ovládání a jednotlivé stavby těla;

• prostředky pro regulaci zamění jednotlivé prvky nebo struktury, kde, například, že je nervózní nebo humorální regulation- když jedna ledvina může převzít funkce druhé ledviny, atd ..;

• schopnost rychle vrátit k úrovni činnosti orgánů a systémů po aktivitě ve státě stálosti;

• dynamická interakce řetězů všech tělesných systémů.

Spolehlivost živé systémy jsou většinou pevné a geneticky zděděné. Ve stejné době, některé prvky spolehlivosti je možné zakoupit v ontogenezi, což je zvláště charakteristické pro lidi a prochází tréninkové svalové síly, vytrvalosti, motorovou charakteristikou, vytváření modelů zaměstnanosti, atd .. Varování fyzické aktivity a jejich kvalitu by měly být poskytnuty v raném dětství člověka.

Kůň v této části je vhodné krátce posoudit mechanismus přenosu dědičné, určeno geny na rozvoj lidského informací. Jak je známo, člověk dědí z otce a matky všechny jeho biologický základ, to znamená, že všechny vrozené vlastnosti svého těla: oko a barvu vlasů, tvar těla a jeho jednotlivých částí, vlastnosti nervového systému, atd. Všechny genetická informace ve většině living .. bytosti na Zemi, včetně lidí, se přenáší geny a kódovány pomocí deoxyribonukleové kyseliny (DNA). Na druhé straně, to je druhově specifické DNA sloučenina a nese genetickou informaci ve formě specifické sekvence dusíkatých bází (nukleotidů) purin [adenin (A) a guanin (G)] a pyrimidinu [thymin (7) a cytosin y)] chemických sérií. Dusíkatá báze párování dochází přesně podle schématu: A - D Te-T, která se nazývá princip komplementarity (vzaemodorivnyuvanosti). Každý gen (z řeckého drahokamů - rodina původu) je základní jednotka dědičnosti a představuje zlomek DIC molekuly, která obsahuje nukleotidy 1000-1500. Jednotlivé geny určit strukturu jednotlivých proteinů živých buněk, a tím přispět k vytvoření charakteristických znaků nebo vlastnosti organizmu. Sadu genů, které přenášejí celou dědičné informace o druhu a individuálních charakteristik konkrétního organizmu, tzv genotyp.

Různé druhy zvířat a rostlin má jiné pořadí uspořádání a molekulární sadu dusíkatých bází v DNA, ale vždy je molární poměr A-T a G-C = 1, se nazývá princip Chargafa, a poměr G + C, A + T odrážející druhovou specifičnost struktury DNA (např., je tento poměr 0,66, pro myš k člověku - 0,81, atd.). Netřeba DNA se skládá ze dvou opačně směrovaných pramenů. Purinu (A, G) a pyrimidinu (T ID) substrátu jsou uspořádány kolmo k ose molekuly DNA tak, že jeden řetězec spojuje adenin nestabilní vodík vázaný pouze na druhém vláknu thymin, guanin a cytosin pouze. To znamená, že molekula DNA je spirální ze dvou řetězců, jejichž vzájemná vzdálenost je jen 10 Angstromů (1 angstromů - 1 / cm 100 000 000).

DNA spolu s histonových nebo histonových proteinů a molekul ribonukleové kyseliny (RNA) formy deoxyribonucleoproteins COG (DNP), která se nazývá chromatin. Ve struktuře chromatinu DNA je 30 až 40%, a 60 až 70% z celkové hmotnosti proteinu. Kompozice obsahuje také chromatinu 3-4% lipidů a ionty vápníku, hořčíku a železa, které jsou potřebné pro enzymy provádějících procesy transkripce (přehrávání, opakování) DNA během buněčného dělení. Během buněčného dělení, chromatin stává kompaktní a tvaruje do chromozomu (tloušťka každé až 100 Angstromů), podle schématu: fibrily dvě chromatin formě profilu, vlákna obsahují dvě poluhromatidu, poluhromatidy zahrnují dvě chromatidy a konečně dvě chromatidy tvoří jeden chromozóm. Soubor všech chromozomů v každé buňce organismu obsahuje kompletní genetickou informaci (genotyp), že vývoj a funkce buněk a zárodečných buněk - všechny informace k rozvoji celého organismu.

Je známo, že všechny buňky v těle vyšších živočichů, včetně lidí, jsou rozděleny do somatických, s dvojitou (diploidní) sadu chromozomů (2n) jsou buňky v těle a všechny orgány a pohlaví (gamet), aby během jejich zrání vytvoření jednotného (haploidní) sadu chromozomů (1P). Individuálně specifické chromozomální komplex všech buněk všech druhů zvířat nebo rostlin, se nazývá karyotyp. U lidí, karyotyp somatické buňky má 46 chromozomů a pohlaví, respektive 23 chromozómy. U samic buňky mají dvě chromozomů XX a samec XY chromozóm dva. Při oplodnění samčí a samičí gamety roztavit tvořit zygoty (embryo), ve kterém je dvojitá sada chromozomů se skládá z halogenidu sadu chromozomů od otce a matky, která je zodpovědná za celkovou kvalitu dětského organismu. Je možné, že bude převládat charakteristiky jednoho z rodičů a v případě potřeby více projevují u dítěte. Proces přesné genotyp rodičů dítěte pomocí informační ribonukleové kyseliny (mRNA), která je schopna produkovat kopie DNA a tento proces se nazývá replikace, jiné RNA zvaná doprava (mRNA), který je schopen přenosu těchto informací nově vytvořené proteiny nový organismus ve formě specifické sekvence aminokyselin těchto proteinů a tento proces se označuje transkripci. Geny pod vlivem různé fyzikální, chemické a jiné faktory mohou změnit jejich určité části, co se nazývá mutace. Mutace spojené s porušováním normální sekvence nukleotidů v DNA (např, s nahrazením jednoho páru bází druhého páru, se ztrátou některých nukleotidů (jev dilyatsii) nebo se zdvojnásobením (jev duplikací) Výsledkem může být nový alely (linky) potomků prvky, které nebudou mít rodiče, a které mohou být dominantní (dominantní) nebo recesivní (potlačeny). dominantní značky (např., rodič), a stanovení odpovídající přiřazení výhodu předek dítěte (tj. že je ve fenotypu). Spontánní (náhodné) pozitivních mutace způsobují genetické variability, tvoří základ postupné evoluční změny v přírodě. Negativní mutace jsou základem různých vrozených vad dětí, nebo dokonce na základě dětské úmrtnosti.

Po narození dětí růst a rozvíjet se v různých podmínkách přirozeného a společenského prostředí, které Honor je vždy významný vliv na průběh jejich genotypu a fenotypu tvorbu individuálních kvalit.